Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．
某家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因b），如圖所示．請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）甲種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為

 

．
（2）如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上．如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是

 

．
（3）如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為

 

．如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是

 

．如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-3和Ⅱ-4均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；如果人群中a基因的頻率為x，則A基因的頻率為1-x，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率為（1-x）²，Aa的基因型頻率為2（1-x）x，則人群中正常女性基因型為Aa的概率為

Aa

AA+Aa

=

2x

1+x

，Ⅲ-7的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，其與人群中正常的女性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患甲病的概率為

2x

1+x

×

2

3

×

1

4

=．
（2）由以上分析可知乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙病是X染色體隱性遺傳�。畡tⅡ-3（基因型為AaX^BY）和Ⅱ-4（基因型為AaX^BX^b）再生一個(gè)孩子不患甲病的概率為

3

4

，再生一個(gè)不患乙病的兒子的概率為

1

4

，所以他們?cè)偕�一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是

3

4

×

1

4

=

3

16

． 
（3）如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，則乙病是常染色體隱性遺傳�。�甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，且1號(hào)只患甲病，2號(hào)只患乙病，則4號(hào)的基因型為aB∥Ab．如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們產(chǎn)生的配子及比例均為aB：Ab：AB：ab=30%：30%：20%：20%，則第三個(gè)孩子完全正常的概率是20%+20%-20%×20%+2×30%×30%=54%．Ⅲ-8的基因型是aaBB或aaBb，如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，根據(jù)雌雄配子的概率可以算出aaBB的概率是30%×30%=9%，aaBb的概率是2×20%×30%=12%，兩者的比例是aaBB：aaBb=3：4，其中

3

7

aaBB產(chǎn)生的雌配子均為aB，而

4

7

aaBb產(chǎn)生雌配子為aB的概率是

4

7

×

1

2

=

2

7

，因此她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是

3

7

+

2

7

=

5

7

．
故答案為：
（1）常     
（2）X  

3

16

（3）aB∥Ab    54%   

5

7

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，同時(shí)能結(jié)合基因頻率的計(jì)算方法計(jì)算相關(guān)概率，有一定難度．