人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。

圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是          、         

(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                         ,⑨是正常的可能性為        

(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:                                             

                                                            。

(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是                                                   。

(1)AA(2分)  aa(2分)

(2)AaBB  AaBb  (4分)       20/27(2分)

(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀(2分)

基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀(2分)

(4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞,光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體,對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分析)。(2分)


解析:

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011屆廣東省高三全真高考模擬試卷(二)(理綜)生物部分 題型:綜合題

人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是         、         
(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                        ,⑨是正常的可能性為       。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:                                             
                                                           。
(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是                                                  。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年廣東省高三全真高考模擬試卷(二)(理綜)生物部分 題型:綜合題

人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。

圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是                    。

(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                         ,⑨是正常的可能性為       

(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:                                              ;

                                                            。

(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是                                                  

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年江西省高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題

下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是(   )

A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病

B.酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥

C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩

D.一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是(   )

A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病

B.酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥

C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩

D.一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩

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