人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上,假設白化病基因與相對應的正;蛳啾,白化基因缺失了一個限制酶的切點。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
科目:高中生物 來源: 題型:
人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上,假設白化病基因與相對應的正常基因相比,白化基因缺失了一個限制酶的切點。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來源:2011屆廣東省高三全真高考模擬試卷(二)(理綜)生物部分 題型:綜合題
人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上,假設白化病基因與相對應的正;蛳啾,白化基因缺失了一個限制酶的切點。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年江西省高二下學期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內缺少某種酶而使細胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變,都將引起白化病
B.酶1缺乏,可能不會引起白化病,但會引起苯丙酮尿癥
C.一對表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
D.一對患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內缺少某種酶而使細胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變,都將引起白化病
B.酶1缺乏,可能不會引起白化病,但會引起苯丙酮尿癥
C.一對表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
D.一對患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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