人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾�，白化基因缺失了一個限制酶的切點。
圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是         、         。
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                        ，⑨是正常的可能性為       。
（3）白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：                                             ；
                                                           。
（4）產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是                                                  。

（1）AA（2分）  aa（2分）
（2）AaBB  AaBb （4分）       20/27（2分）
（3）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀（2分）
基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀（2分）
（4）羊水檢查（從羊水中抽取胎兒脫落的細胞，光學(xué)顯微鏡下觀察細胞中的染色體，對胎兒細胞進行核型分析）。（2分）

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾�，白化基因缺失了一個限制酶的切點。

圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是          、          。

（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                         ，⑨是正常的可能性為        。

（3）白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：                                              ；

                                                            。

（4）產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是                                                   。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年廣東省高三全真高考模擬試卷（二）（理綜）生物部分 題型：綜合題

人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾龋谆蛉笔Я艘粋�限制酶的切點。

圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是          、          。

（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                         ，⑨是正常的可能性為        。

（3）白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：                                              ；

                                                            。

（4）產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是                                                   。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：選擇題

下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解：人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的；苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是（   ）

A．控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變，都將引起白化病

B．酶1缺乏，可能不會引起白化病，但會引起苯丙酮尿癥

C．一對表現(xiàn)型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩

D．一對患白化病的夫妻，可能生出表現(xiàn)型正常的小孩

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解：人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的；苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是（   ）

A．控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變，都將引起白化病

B．酶1缺乏，可能不會引起白化病，但會引起苯丙酮尿癥

C．一對表現(xiàn)型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩

D．一對患白化病的夫妻，可能生出表現(xiàn)型正常的小孩

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