A. | 自然條件下基因突變頻率很低,且大多數(shù)對(duì)生物有害,因此不能為生物進(jìn)化提供原材料 | |
B. | 抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,該病具有患者女性多于男性且交叉遺傳的特點(diǎn) | |
C. | 人類遺傳病患者的體細(xì)胞中都含有致病基因,這些致病基因有可能遺傳給后代 | |
D. | 同源染色體上的等位基因會(huì)隨著姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組 |
分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論:
1、種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變.
2、突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,
3、隔離是新物種形成的必要條件.
解答 解:A、盡管自然條件下基因突變頻率很低,且大多數(shù)對(duì)生物有害,但由于種群的個(gè)體數(shù)量多,故突變的基因仍有許多,為生物進(jìn)化提供原材料,A錯(cuò)誤;
B、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病,該病具有患者女性多于男性且交叉遺傳的特點(diǎn),B正確;
C、人類遺傳病患者的體細(xì)胞中不一定都含有致病基因,如染色體異常遺傳病患者,C錯(cuò)誤;
D、同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化論和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí).意在考查考生的識(shí)記能力和理解能力,屬于中等題.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 在春季脫落酸可打破蠶豆種子的休眠 | |
B. | 赤霉素與脫落酸只在萌發(fā)期有拮抗作用 | |
C. | 赤霉素只具有促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的功能 | |
D. | 脫落酸與乙烯具有一定的協(xié)同作用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 雌配子:雄配子=1:1 | B. | 含A的雌配子:含a的雄配子=1:1 | ||
C. | 雌配子:雄配子=3:1 | D. | 含A的雌配子:含a的雌配子=1:1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
P | 棒眼(♀)×圓眼(♂) | 紅眼(♀)×白眼(♂) |
F1 | 棒眼 | 紅眼 |
F2 | 棒眼:圓眼=3:1 | 紅眼:白眼=3:1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 染色體數(shù)量相同的兩個(gè)細(xì)胞的核DNA也相同 | |
B. | 含有92條染色體的細(xì)胞中沒(méi)有姐妹染色單體 | |
C. | 含有兩條Y染色體的細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂 | |
D. | 細(xì)胞不均等分裂產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞中有一個(gè)是配子 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 純合子的自交后代都是純合子 | |
B. | 雜合子的自交后代全是雜合子 | |
C. | 純合子和雜合子雜交后代全是雜合子 | |
D. | 兩純合子異花傳粉,后代一定是純合子 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
金屬離子(mmol/L) | 相對(duì)活性(%) |
對(duì)照組 | 100 |
Mn2+ | 123 |
Co2+ | 79 |
Mg2+ | 74 |
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