Question

8．為研究河豚毒素的致毒機(jī)理，研究者選用某種哺乳動(dòng)物的神經(jīng)組織（如圖甲）進(jìn)行了分組實(shí)驗(yàn)及不同的處理（Ⅰ組：未加河豚毒素；Ⅱ組：浸潤在河豚毒素中5min；Ⅲ組：浸潤在河豚毒素中10min）．各組分別刺激神經(jīng)元A，并測量神經(jīng)元A與神經(jīng)元B的動(dòng)作電位，結(jié)果如圖乙．請回答相關(guān)問題．

（1）第I組處理說明神經(jīng)元興奮時(shí)，膜內(nèi)比膜外電位高（填“高”或“低”）70mV．微電極刺激神經(jīng)元A測得動(dòng)作電位0.5ms后，才能測到神經(jīng)元B的動(dòng)作電位，這被稱為“興奮延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐 的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該物質(zhì)被突觸后膜上的受體識別．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子無影響．從II、III組推斷，神經(jīng)元A和神經(jīng)元B動(dòng)作電位的改變可能是河豚毒素的生理作用阻遏了Na⁺內(nèi)流，神經(jīng)元B動(dòng)作電位的改變幅度更大，其原因是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制 作用．
（3）拔牙時(shí)疼痛刺激產(chǎn)生的興奮傳遞到大腦皮層 形成痛覺．為減弱疼痛，醫(yī)學(xué)上可以利用河豚毒素的生理作用開發(fā)麻醉類類藥物．

Answer 1

分析 第Ⅰ組處理說明神經(jīng)元興奮時(shí)，膜外負(fù)電位，膜內(nèi)是正電位，膜內(nèi)比膜外電位高70mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動(dòng)作電位0.5ms后，才能測到突觸后神經(jīng)元的動(dòng)作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該物質(zhì)被突觸后膜上的特異性受體識別．已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷，突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏慕档蛻?yīng)該是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少直接引起的，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用．

解答 解：（1）第Ⅰ組處理說明神經(jīng)元興奮時(shí)，膜外負(fù)電位，膜內(nèi)是正電位，膜內(nèi)比膜外電位高70mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動(dòng)作電位0.5ms后，才能測到突觸后神經(jīng)元的動(dòng)作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該物質(zhì)被突觸后膜上的特異性受體識別．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ組推斷，突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏慕档蛻?yīng)該是阻遏了Na⁺內(nèi)流，神經(jīng)元B動(dòng)作電位的改變幅度更大，其原因是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少直接引起的，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用．
（3）感覺的產(chǎn)生在大腦皮層，為減弱疼痛，醫(yī)學(xué)上可以利用河豚毒素的生理作用開發(fā)麻醉類（鎮(zhèn)痛劑類）藥物．
故答案為：
（1）高    胞吐       神經(jīng)遞質(zhì)     （特異性）受體
（2）Na⁺     作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少       抑制
（3）大腦皮層     麻醉類（鎮(zhèn)痛劑類）

點(diǎn)評 本題主要考查興奮的產(chǎn)生和傳遞過程以及獲取信息、處理數(shù)據(jù)的能力，對學(xué)生的要求較高，理解興奮的產(chǎn)生原理和傳遞過程是解題的關(guān)鍵．