Question

17．如圖是某家族的系譜圖，該家族中有甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，乙病患者的性染色體組成與男性相同，體內(nèi)有睪丸，但外貌與正常女性一樣，且表現(xiàn)為不育；已知該家族中7號(hào)個(gè)體無甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，下列有關(guān)分析和推斷中，錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳
• B． 4號(hào)個(gè)體的基因型為AAX^bY或AaX^bY，5號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^BY
• C． 若11號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下患甲病但不換乙病的孩子的概率為$\frac{15}{192}$
• D． 10號(hào)個(gè)體的致病基因不可能來自7號(hào)個(gè)體，其乙病致病基因來自2號(hào)個(gè)體

Answer 1

分析 分析題圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們所生的子女中，有患甲病的，也有患乙病的，說明甲病和乙病都是隱性遺傳病；由于9號(hào)患甲病，而其兒子正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳��；1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病�。畵�(jù)此答題．

解答 解：A、由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、4號(hào)個(gè)體患乙病（乙病患者的性染色體組成與男性相同），其基因型為AAX^bY或AaX^bY，5號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^BY，B正確；
C、6號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，7號(hào)無甲病致病基因，因此11號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$Aa、$\frac{2}{3}$AA，其關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b；12號(hào)的基因型為AaX^bY．因此11號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為（$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{96}$，C錯(cuò)誤；
D、10號(hào)個(gè)體患乙�。ㄒ也』颊叩男匀旧�體組成與男性相同），其致病基因只能來自6號(hào)個(gè)體，而6號(hào)的乙病致病基因只能來自2號(hào)個(gè)體，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，尤其要注意題干中信息“乙病患者的性染色體組成與男性相同”的應(yīng)用，有一定難度，也容易錯(cuò)誤．