Question

14．圖是甲�。ㄓ肁/a表示）和色盲（用B/b表示）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b；Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）僅就甲病和色盲病而言，Ⅱ₅是純合子的幾率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)小孩，該孩子患病的幾率是$\frac{7}{16}$；同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{16}$；患甲病的幾率是$\frac{1}{4}$；只患甲病的幾率是$\frac{3}{16}$．
（5）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)男孩的幾率是$\frac{1}{2}$；如果他們又生了一個(gè)男孩，該男孩患病的幾率是$\frac{5}{8}$．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1．、Ⅰ-2不患甲病，生有患甲病的女兒，因此甲病是常染色體上的隱性遺傳病/，色盲是X染色體上的隱性遺傳��；
2、由一對(duì)等位基因控制的遺傳病是單基因遺傳�。�
3、甲病和色盲分別由2對(duì)同源染色體上的等位基因控制，在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律．

解答 解：（1）由分析知，甲病是隱性遺傳病，致病基因位于常染色體上．
（2）由Ⅲ₁₀可知Ⅱ₅的基因型為X^BX^b，其致病基因只能來(lái)自Ⅰ₂，因此Ⅰ₂基因型是AaX^BX^b，Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）Ⅰ₁基因型是AaX^BY，Ⅰ₂的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型為A_X^BX^_，其為純合子的幾率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（4）由10號(hào)可知7號(hào)的基因型為AaX^BX^b，8的基因型為AaX^BY，他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{4}$，患色盲的概率為$\frac{1}{4}$，因此兩病都沒(méi)有的幾率是（1-$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{16}$，因此該孩子患病的概率=1-$\frac{9}{16}$=$\frac{7}{16}$，兩病都有的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{16}$，只患甲病的概率=$\frac{1}{4}×（1-\frac{1}{4}）=\frac{3}{16}$．
（5）7號(hào)的基因型為AaX^BX^b，8的基因型為AaX^BY，7和8再生一個(gè)男孩的幾率為$\frac{1}{2}$；如果他們?cè)偕�一個(gè)男孩，該男孩患白化病的概率為$\frac{1}{4}$，患色盲的概率為$\frac{1}{2}$，因此兩病都沒(méi)有的幾率是（1-$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$，患病的概率則為$\frac{5}{8}$．
故答案為：
（1）常   隱
（2）AaX^BX^b AaX^BY
（3）$\frac{1}{6}$
（4）$\frac{7}{16}$     $\frac{1}{16}$    $\frac{1}{4}$    $\frac{3}{16}$     
（5）$\frac{1}{2}$     $\frac{5}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記白化病和色盲的遺傳方式，能根據(jù)系譜圖，采用隱性突破法推斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，再采用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率，屬于考綱理解層次的考查．