17．已知子代基因型及比例為1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的，那么雙親的基因型是（　�。�
A．YY RR×YYRrB．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRrD．YyRR×YyRr

分析 用分離定律解決自由組合問題：
（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)．
（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題．在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題．如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析．最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案．

解答 解：子代基因型的比例YY：Yy=1：1，說明親本為YY和Yy，另一對(duì)子代基因型比例為，RR：Rr：rr=1：2：1，說明親本的為雜合子自交，即Rr和Rr，故親本的基因型為YYRr×YyRr．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 利用分離定律的性狀分離比是解答本題的關(guān)鍵．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人的紅細(xì)胞和精子的壽命都比較短，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)考慮，這一事實(shí)說明

A．環(huán)境因素的影響 B．功能決定壽命的長(zhǎng)短

C．細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存 D．核遺傳決定細(xì)胞

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．如圖是他們畫出的關(guān)于甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，已知I-2沒有乙病致病基因，請(qǐng)回答下列問題：

（1）從系譜圖分析，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-3的基因型為AaXBY．若現(xiàn)需要從上述系譜圖個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，肯定能提供樣本的個(gè)體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，還有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病凋查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳�。撃行缘淖娓�、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒．家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：
（1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對(duì)象是，方法應(yīng)是人群中隨機(jī)調(diào)查計(jì)算；若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行．經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病．
（2）請(qǐng)根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖．

（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是100%．若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，預(yù)計(jì)生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）如果某個(gè)體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置．下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是D．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由一對(duì)等位基因控制）．請(qǐng)分析回答：
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別		有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27915064465
女性2811624701
（1）依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（2）若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式，需要分析遺傳系譜圖．圖為某家族乙病的系譜圖，乙病由一對(duì)等位基因（B、b）控制．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅱ代2號(hào)．
②Ⅲ-3的基因型為xBxb，Ⅲ-2的基因型為XBY．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．人的正常與白化病受A和a控制，正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于常染色體上假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是AA、aa．
（2）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同．⑥的基因型可能是AaBB、AaBb，⑨是正常的可能性為$\frac{20}{27}$．
（3）如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是羊水檢查．
（4）假設(shè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，則圖一中一定是雜合子的個(gè)體是②④．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個(gè)染色體組成為XXY的色盲男孩，則色盲基因來源于第 I代④號(hào)個(gè)體，分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因⑦在減數(shù)第二次分裂后期，帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．圖1為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ蛴肁、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，請(qǐng)分析并回答相觀問題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，若Ⅱ4攜帶乙病致基因，則Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb．
（2）在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲點(diǎn)不能分裂，而其他染色體（如①②④都能正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為次級(jí)精母 細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（3）C和c是另一對(duì)等位基因．為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaCc和MCC個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因遺傳不符合（填符合成不符合）自由組合定律，其理由是因基因AaCc個(gè)體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，不符合自由組合定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．甜豌豆的紫花對(duì)白花是一對(duì)相對(duì)性狀，由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，只有當(dāng)同時(shí)存在兩個(gè)顯性基因A和B時(shí)，花中的紫色素才能合成．下列說法中正確的是（　　）
A．白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆
B．紫花甜豌豆的基因型有3種
C．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9：7
D．生物的基因都位于染色體上

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．果蠅的眼色遺傳為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼．下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（　　）
A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
C．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅

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