20.下列有關遺傳變異的說法,正確的是( 。
A.單倍體一定不可育
B.遺傳病患者一定攜帶致病基因
C.四分體時期的交叉互換發(fā)生于同源染色體的姐妹染色單體之間
D.秋水仙素是一種劇毒的化學物質(zhì),其發(fā)揮作用的時期是分裂間期或分裂前期

分析 1、單倍體通常是由配子直接發(fā)育而來的個體,不論含有幾個染色體組的配子發(fā)育成的個體都為單倍體.
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).

解答 解:A、單倍體由配子發(fā)育而來,而配子中可能含有奇數(shù)或偶數(shù)染色體組,偶數(shù)染色體組的單倍體是可育的,A錯誤;
B、遺傳病患者不一定攜帶致病基因,如染色體異常遺傳病,B錯誤;
C、四分體時期的交叉互換發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間,C錯誤;
D、秋水仙素是一種劇毒的化學物質(zhì),其發(fā)揮作用的時期是分裂間期或分裂前期,間期用于人工誘變,前期用于人工誘導染色體數(shù)目加倍,D正確.
故選:D.

點評 本題考查染色體組、人類遺傳病、基因重組等知識,意在考查學生分析問題和解決問題的能力,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.癌細胞的特點包括細胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤)和轉(zhuǎn)移性.癌癥是一種疾病,其特征為異常細胞的失控生長,并由原發(fā)部位向他處擴散,這種擴散如果不能控制,將侵犯要害器官和引起衰竭,最后導致死亡.在過的幾十年中出現(xiàn)了多種癌癥治療方法,主要包括手術治療、放射治療、化學治療、激素治療、基因治療和免疫治療等.
請完成下列一組有關癌癥及其治療的問題
(1)癌細胞通常是由正常細胞的基因發(fā)生改變后形成的.通常能夠引起基因改變的因素可能有
A、C、D、F、H(填寫序號).
A.紫外線
B.甘油
C.肝炎病毒
D.煤焦油及其衍生物、苯
E.葡萄糖
F.尼古丁
G.丙酮酸
H.核輻射
(2)上述因素能夠引起正常細胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,從而導致癌變的發(fā)生.
(3)化學治療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA發(fā)生反應,從而阻止參與DNA復制的酶與DNA的相互作用.此類藥品作用于癌細胞細胞周期的間期.
(4)在體外培養(yǎng)10個癌細胞,36小時后,癌細胞數(shù)目達到了80個,據(jù)此推測這種癌細胞的細胞周期為12小時.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.某基因發(fā)生了突變,導致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目比原來少了一個,則下列說法錯誤的是( 。
A.該基因可能發(fā)生了堿基對的替換
B.突變后翻譯過程可能提前終止
C.突變后的基因中A與C的含量不可能占該基因堿基總數(shù)的一半
D.突變后蛋白質(zhì)的功能可能會發(fā)生改變

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.在一所林區(qū)中學,生物老師帶領該校學生,對學校附近的櫟樹林進行了一次大規(guī)模的鳥類調(diào)查.調(diào)查資料和數(shù)據(jù)見表.請仔細閱讀和研究調(diào)查表后,回答:
種名林冠層
12 m以上
喬本層
5~12m
灌木層
1.2~5m
草被層
0.9~1.2m
地被層
 
點斑林鴿977149----
普通幣鳥103543530----
綠背山雀19893510206131585
紅頭長尾山雀10761764130917586
褐山雀159037281343840--
煤山雀135032932325585--
沼澤山雀1721200167687676
大山雀49614803928207224
戴勝27135447190--
烏鶇1241147525276
北紅尾鴝----435480284
鷦鷯----125750125
(1)在生物學上,該林區(qū)的全部點斑林鴿構成一個種群,而林區(qū)的全部鳥類及與鳥類有直接或間接關系的各種生物構成一個群落;該林區(qū)的全部生物與其無機環(huán)境相互作用的自然系統(tǒng),叫做生態(tài)系統(tǒng).
(2)林區(qū)中大山雀的種群密度是由該種群的出生率、死亡率、遷入和遷出等特征決定的.
(3)該林區(qū)的鳥類種群在數(shù)量上和分布上有何特點?

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖.己知甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,II6不攜帶乙病致病基因.請據(jù)圖回答:

(1)甲病為常染色體隱(隱)性遺傳病,乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳.
(2)如果II3和II4再生一個女兒,患乙病的可能性是0.
(3)III10可能的基因型是AAXbY或AaXbY,III7是純合子的可能性是$\frac{1}{2}$.
(4)若III7和III10結(jié)婚,生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$.

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年四川省遂寧市高二上學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關于基因工程的敘述,正確的是

A.基因工程的第三步是目的基因與運載體的結(jié)合

B.只要目的基因進入了受體細胞就能成功的表達

C.常用的運載體有質(zhì)粒、噬菌體和動、植物病毒

D.DNA連接酶的作用是連接兩個黏性末端的堿基

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西孝義高一上學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是某細胞進行有絲分裂的簡圖,據(jù)圖回答:

(1)該圖是 細胞有絲分裂簡圖,判斷依據(jù)是

(2)圖示作為一個細胞周期還缺少處于 期的細胞簡圖。

(3)C圖細胞的下一個時期是 圖細胞。

(4)紡錘體形成發(fā)生在 圖細胞。

(5)DNA與染色體和染色單體三者之比為2:1:2的圖示是 。

(6)A圖中染色體的數(shù)目為 ,染色單體數(shù)為 。

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西孝義高一上學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

以下關于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體特征的描述,錯誤的是

A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增大了細胞內(nèi)膜的面積,為許多生化反應提供了更多的場所

B.有些內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著核糖體

C.高爾基體與蛋白質(zhì)的加工和多糖的合成有關

D.所有生物都含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖北省推薦高二下學期摸底考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如下圖表示三個通過突觸相連接的神經(jīng)元,電表的電極連接在神經(jīng)纖維膜的外表面。刺激a點,以下分析正確的是

A.a點受刺激時膜外電位由負變正

B.該實驗不能證明興奮在神經(jīng)纖維上的傳導是雙向的

C.電表②會發(fā)生兩次方向不同的偏轉(zhuǎn)

D.電表①會發(fā)生兩次方向不同的偏轉(zhuǎn)

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