Question

15．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），如圖所示，現(xiàn)已查明Ⅱ₃不攜帶甲病致病基因，問(wèn)：
（1）甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上，屬隱性遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上，屬隱性遺傳；
（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ₈bbX^AX^a或bbX^AX^A、Ⅲ₉BbX^AY或BBX^AY；
（3）若Ⅱ₆為純合子，Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為$\frac{11}{32}$；若Ⅱ₆為乙病致病基因攜帶者，Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{9}{16}$，再生一個(gè)正常女孩的概率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜：
圖中Ⅱ₃、Ⅱ₄表現(xiàn)正常，出生患甲病的兒子Ⅲ₇號(hào)，該病為隱性遺傳病，又II₃不攜帶致病基因，故甲病是伴X染色體隱性遺傳�。�
Ⅱ₃、Ⅱ₄表現(xiàn)正常，出生患乙病的女兒Ⅲ₈號(hào)，故乙病是常染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答 解：（1）根據(jù)題意分析已知甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）8號(hào)患乙病，關(guān)于乙病的基因型為bb，8號(hào)不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥）故3號(hào)和4號(hào)關(guān)于甲病的基因型分別為X^AY、X^AX^a，故8號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^AX^a或X^AX^A，綜合兩對(duì)基因，8號(hào)基因型及概率為$\frac{1}{2}$bbX^AX^a、$\frac{1}{2}$bbX^AX^A，9號(hào)患正常，關(guān)于甲病的基因型為X^AY，不患乙病，2號(hào)患乙病，5號(hào)關(guān)于乙病的基因型為Bb，6號(hào)基因型B_，故9號(hào)關(guān)于乙病的基因型為BB、Bb，綜合兩對(duì)基因，9號(hào)基因型及概率為BbX^AY、BBX^AY．
（3）若Ⅱ₆為純合子BB，則Ⅲ₉基因型為$\frac{1}{2}$BbX^AY、$\frac{1}{2}$BBX^AY，若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為1-（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）（1-$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$）=$\frac{11}{32}$．若Ⅱ₆為乙病致病基因攜帶者BbX^AY，Ⅱ₅（BbX^AX^a）和Ⅱ₆再生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$．再生一個(gè)正常女孩的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）X 隱性 常 隱性
（2）bbX^AX^a或bbX^AX^ABbX^AY或BBX^AY $\frac{11}{32}$$\frac{9}{16}$ $\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．