據(jù)下面有關(guān)果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)研究,回答相關(guān)問(wèn)題.
Ⅰ在一個(gè)自然果蠅種群中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示).現(xiàn)有兩組親代果蠅(每組果蠅基因型完全相同)雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目(只).
灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛
雌蠅780260
雄蠅36401311
請(qǐng)回答:
(1)該種群中控制灰身與黑身的基因位于
 
;控制直毛與分叉毛的基因位于
 

(2)兩組親代果蠅的基因型分別為
 
 

(3)子代雄蠅中,黑身直毛的基因型為
 

Ⅱ科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性.若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段,則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB,若僅位于X染色體上,則只表示為XBY.現(xiàn)有各種純種果蠅若干只,請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,請(qǐng)寫出遺傳圖解,并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明你的推斷過(guò)程.
 
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:分析子代中灰身與黑身性狀,雌雄個(gè)體中均是灰身與黑身比例為3:1,可知灰身相對(duì)與黑身為顯性性狀,是由位于常染色體上的基因控制,直毛與分叉毛性狀,雌蠅全為直毛,雄蠅直毛與分叉毛,可知直毛相對(duì)于分叉毛為顯性性狀,是由位于X染色體上的基因控制,結(jié)合以上兩點(diǎn)可確定親本的基因型為BbXFXf和BbXFY,表現(xiàn)型為灰身直毛、灰身直毛;根據(jù)親本基因型可確定子代表現(xiàn)型為黑身直毛雌蠅的基因型為bbXFXf和bbXFXF比例為1:1,則純合體占
1
2
;雌蠅個(gè)體中兩條X染色體為同源染色體,F(xiàn)基因可以在其同源染色體上存在等位基因.
解答: 解:Ⅰ(1)雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3:1,雌蠅全為直毛,雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1:1,因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上,控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上.
(2)根據(jù)以上分析可以推出兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY,表現(xiàn)型分別為灰身直毛、灰身直毛.
(3)已知親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY,則子代雄蠅中,黑身直毛的基因型為bbXfY.
Ⅱ選取截毛雌果蠅與剛毛雄果蠅進(jìn)行雜交,如果黑腹果蠅控制著剛毛的基因B與控制截毛的基因b位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則截毛雌果蠅的基因型為XbXb,剛毛雄果蠅的基因型為XBYB,雜交后的基因型為XBXb、XbYB,后代不論是雌果蠅還是雄果蠅都是剛毛;如果黑腹果蠅控制著剛毛的基因B與控制截毛的基因b位于X染色體上,則截毛雌果蠅的基因型為XbXb,剛毛雄果蠅的基因型為XBY,雜交后代的基因型為XBXb、XbY,前者是剛毛雌果蠅,后者是截毛雄果蠅,且比例是1:1.

故答案為:
Ⅰ(1)常染色體     X染色體
(2)BbXFXf和BbXFY
(3)bbXfY

說(shuō)明:用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交,若子一代雌雄果蠅均為剛毛,則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上;若子一代雄果蠅全為截毛,雌果蠅全為剛毛,則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上.
點(diǎn)評(píng):本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生分析圖表的能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良,血漿蛋白含量降低,會(huì)引起組織水腫,其主要原因是( 。
A、血漿滲透壓降低
B、血漿滲透壓升高
C、淋巴的滲透壓升高
D、細(xì)胞內(nèi)液自由水含量減少

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锳、a)和乙病(設(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因.
(1)甲病的遺傳方式是
 
遺傳.
(2)Ⅲ5的基因型是
 
,Ⅲ2是純合子的概率為
 

(3)若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病的男孩的概率為
 
,生育一個(gè)正常孩子的概率是
 

(4)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Ⅲ5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的配子會(huì)有
1
3
死亡,無(wú)法參與受精作用,存活的配子均正常,則Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,生育的子女正常的概率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制).據(jù)圖回答:

(1)Ⅲ8的基因型是
 

(2)Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)小孩,其不攜帶致病基因且是男孩的概率是
 

(3)Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是
 

(4)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?為什么?
 
,
 

(5)該疾病發(fā)病的根本原因是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)生物膜的敘述,正確的是(  )
A、構(gòu)成膜的脂質(zhì)主要是磷脂、脂肪和膽固醇
B、合成固醇類激素的分泌細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一般不發(fā)達(dá)
C、真核生物細(xì)胞具有細(xì)胞膜系統(tǒng)(生物膜系統(tǒng)),有利于細(xì)胞代謝有序進(jìn)行
D、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的膜都參與蛋白質(zhì)的合成與運(yùn)輸

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如果某海灣水體N、P增加導(dǎo)致富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)發(fā)生以下變化,那么其變化的順序是( 。
①水中含氧量下降 ②需氧微生物迅速繁殖 ③水中含氧量增加 ④厭氧微生物迅速繁殖,有機(jī)物不徹底分解產(chǎn)生有毒物質(zhì)⑤浮游藻類等迅速繁衍 ⑥魚類等水生生物死亡.
A、①②③⑤④⑥
B、⑤③②①④⑥
C、⑤①②④③⑥
D、①③④②⑤⑧

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

圖1是物質(zhì)出入細(xì)胞的示意圖,圖2中曲線甲、乙分別代表物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的兩種方式.

(1)圖2中曲線甲代表
 
,與圖2中曲線乙相符的過(guò)程是圖1中的
 
(選填字母ae)
(2)K+、H2O(細(xì)胞膜水通道、離子通道是普遍存在的.若腎集合管管壁細(xì)胞膜受刺激后發(fā)生興奮時(shí),水通道開放,大量水被腎集合管管壁細(xì)胞重吸收)、O2和葡萄糖四種物質(zhì)中,通過(guò)d方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是
 
.通過(guò)c方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是
 
.通過(guò)b方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是
 

(3)C結(jié)構(gòu)叫做
 
,在細(xì)胞信息交流過(guò)程中起
 
作用.
(4)細(xì)胞膜的該結(jié)構(gòu)模型叫做
 
模型,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
 
,其功能特性是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)中都含有氮元素的是(  )①脫氧核糖核酸  ②乳糖  ③胰島素  ④淀粉.
A、①③B、①③C、②③D、③④

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

與常染色體隱性遺傳相比,X染色體上的隱性遺傳的特點(diǎn)是( 。
A、男性患者多于女性患者
B、女性患者多于男性患者
C、只有男性發(fā)病
D、男女發(fā)病率相同

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