組成血紅蛋白、纖維素、DNA的單體分別是（ ）

A. 葡萄糖、脫氧核苷酸、氨基酸 B. 氨基酸、脫氧核苷酸、葡萄糖

C. 葡萄糖、氨基酸、脫氧核苷酸 D. 氨基酸、葡萄糖、脫氧核苷酸

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．下列有關(guān)果酒自然發(fā)酵流程中有關(guān)的敘述，正確的是（　�。�
A．應(yīng)將選擇好的葡萄進(jìn)行反復(fù)沖洗，防止雜菌污染
B．應(yīng)將選擇好的葡萄只沖洗1～2遍，防止菌種流失
C．應(yīng)去梗再沖洗，防止沖洗是梗刺破葡萄皮造成污染
D．應(yīng)對榨取的葡萄汁進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，防止雜菌感染

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．人體腎上腺、胰島和肝臟共有的功能是（　�。�
A．分泌激素B．合成尿素和尿酸
C．消化脂肪D．參與調(diào)節(jié)血糖的水平

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年貴州凱里一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

關(guān)于真核細(xì)胞呼吸的說法正確的是（ ）

A．無氧呼吸是不需氧的呼吸，因此反應(yīng)物不分解

B．水果貯藏在冷凍的環(huán)境中，可保持水果的新鮮

C．無氧呼吸的場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中

D．有氧呼吸的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體中

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年貴州凱里一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一顆獼猴桃能提供一個人一日維生素C需求量的兩倍多，被譽(yù)為“維C之王”，吃起來酸甜可口，是人們喜愛的水果之一。這些酸甜物質(zhì)主要存在獼猴桃細(xì)胞的（ ）

A. 細(xì)胞壁 B. 細(xì)胞質(zhì) C. 液泡 D. 葉綠體

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年貴州凱里一中高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（1）酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)與藍(lán)藻細(xì)胞相比，最主要的區(qū)別是酵母菌 。

（2）圖中DNA主要存在于 （填序號）。

（3）在有氧條件下能釋放C02的細(xì)胞器是 （填序號）。

（4）酵母菌在無氧條件下進(jìn)行 呼吸。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年貴州凱里一中高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在生物組織的有機(jī)物檢測中,所選用的試劑與預(yù)期的實(shí)驗結(jié)果正確的是


 

實(shí)驗?zāi)康?br /> 

試劑
 

預(yù)期的實(shí)驗結(jié)果
 

A
 

檢測植物組織中的脂肪
 

雙縮脲試劑
 

脂肪顆粒被染成紅色
 

B
 

觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布
 

斐林試劑、吡羅紅
 

斐林試劑將DNA染成綠色，吡羅紅將RNA染成紅色
 

C
 

檢測植物組織中葡萄糖
 

甲基綠
 

葡萄糖與甲基綠作用，生成綠色沉淀
 

D
 

觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂
 

醋酸洋紅
 

染色體被染成紫紅色
 

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年甘肅蘭州一中高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：雙選題

下列關(guān)于概念圖（下圖）中序號所表達(dá)的含義，說法錯誤的

A．序號1代表種群密度

B．遷入率由序號4或序號5代表

C．序號2代表出生率或死亡率

D．序號6、7依次代表年齡組成、性別比例

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．回答下列人類遺傳病的相關(guān)問題．
（1）亨廷頓氏舞蹈癥患者的第四對染色體上的DNA中CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，該變異屬于基因突變．變異個體合成的異常蛋白質(zhì)積聚成塊，損壞部分腦細(xì)胞，出現(xiàn)不可控制的顫搐，這體現(xiàn)的基因?qū)π誀畹目刂品绞綖榛蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀．
（2）冠心病和哮喘病都屬于多基因遺傳病，該類遺傳病在群體中的發(fā)病率較高．
（3）等位基因A、a位于人的21號染色體上，某21三體綜合征患兒的基因型為AAa，其母親基因型為aa，父親基因型為Aa，則該患兒患病的原因是發(fā)育成該患兒的受精卵是由減數(shù)第一次分裂中一對同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分離所產(chǎn)生的精子（AA）和正常的卵細(xì)胞（a）結(jié)合形成的．
（4）黏多糖貯積癥是一種常見的遺傳病，患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡．如圖為該病的家族遺傳系譜圖（4號無致病基因）．
①根據(jù)已知信息判斷，該病是伴X染色體隱性遺傳�。�
②第Ⅲ代中的女性為防其后代出現(xiàn)患者，需在生育前進(jìn)行遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷．該病人群中無女性患者，可能原因是男性患者在少年期死亡，不能提供含致病基因的配子．
③7號與正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

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