【題目】將新鮮黑藻葉片置于一定濃度的物質(zhì)A溶液中，一段時間后觀察到黑藻細胞如圖所示．下列分析錯誤的是（　　）
A.②③④共同構(gòu)成原生質(zhì)層
B.葉綠體的存在不會干擾實驗現(xiàn)象的觀察
C.圖示細胞發(fā)生了質(zhì)壁分離，液泡正在變小
D.初始時黑藻細胞細胞液的滲透壓小于物質(zhì)A溶液的滲透壓

【答案】C
【解析】解：A、原生質(zhì)層包括細胞膜、液泡膜以及兩層膜之間的細胞質(zhì)，②③④共同構(gòu)成原生質(zhì)層，A正確；

B、葉綠體的存在與原生質(zhì)層，非但不會干擾實驗現(xiàn)象的觀察，還會使實驗現(xiàn)象更易觀察，B正確；

C、該圖細胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài)，但是不能明確是正在質(zhì)壁分離還是正在質(zhì)壁分離復原，故不能明確液泡是否正在變小，C錯誤；

D、質(zhì)壁分離的外因是外界溶液濃度＞細胞液濃度，將新鮮黑藻葉片置于一定濃度的物質(zhì)A溶液中，一段時間后觀察到細胞質(zhì)壁分離，可見初始時黑藻細胞細胞液的滲透壓小于物質(zhì)A溶液的滲透壓，D正確．

所以答案是：C．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學物質(zhì)．研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理，培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）．如圖是對其遺傳特性的研究實驗：
多次重復實驗均獲得相同實驗結(jié)果．請回答：
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，可以推測：品系甲與品系乙存在對等位基因的差異．品系甲和品系乙的基因型分別為和（若一對等位基因差異，基因用A、a表示，若兩對等位基因差異，基因用A、a和B，b表示，以此類推）．實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是：F1產(chǎn)生配子時 ．
（2）現(xiàn)要進一步驗證上述推測，請利用上述實驗中的材料設計雜交實驗予以驗證，要求簡要寫出雜交實驗的過程并預期實驗結(jié)果． 過程： ．
結(jié)果： ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于洋蔥根尖有絲分裂的敘述，正確的是

A. 中心體發(fā)出星射線形成紡錘體

B. 同源染色體兩兩配對完成聯(lián)會

C. 赤道板向四周擴展形成新的細胞壁

D. 染色體復制后平分到兩個子細胞中

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關受精作用的敘述，錯誤的是（ ）

A. 受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合

B. 受精卵細胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半

C. 受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞中染色體數(shù)相同

D. 受精卵中的染色體來自父母雙方的各占一半

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】胰島細胞中和合成、加工胰島素有關的一組細胞器是 （　）

A. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、中心體

B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、線粒體

C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、葉綠體

D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、高爾基體、線粒體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制是

A. 神經(jīng)調(diào)節(jié) B. 神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)

C. 體液調(diào)節(jié) D. 神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】小腸絨毛上皮細胞易吸收葡萄糖，卻難吸收相對分子質(zhì)量比葡萄糖小的木糖，原因是（ ）

A. 膜外木糖的濃度太低 B. 細胞膜上無木糖的載體

C. 細胞膜中磷脂排列緊密 D. 木糖的相對分子質(zhì)量太小

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在適宜的條件下，研碎綠色植物的葉肉細胞，放入離心管中并依次按如圖處理，根據(jù)P1、P2、P3、P4中所含成分回答下列問題：

（1）從細胞中分離各種細胞器的方法是先將細胞破壞，再用_____法獲得各種細胞器結(jié)構(gòu)．

（2）圖中DNA含量最多的結(jié)構(gòu)位于_____，與光合作用有關的酶存在于_____，合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)存在于_____．（填寫S1～S4、P1～P4）

（3）若要在高倍鏡下觀察P3的棒狀結(jié)構(gòu)，一般需要利用_____進行染色處理．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】腎上腺﹣腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳病（用d表示），患者發(fā)病程度差異較大，科研人員對該病進行了深入研究．
（1）圖1為某患者家系圖，其中II﹣2的基因型是 ．
（2）為確定該家系相關成員的基因組成與發(fā)病原因，科研人員進行了如下研究． ①首先提取四名女性與此基因有關的DNA片段并進行PCR，產(chǎn)物酶切后進行電泳（正�；蚝粋�限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點），結(jié)果如圖2．
由圖2可知突變基因新增的酶切位點位于（310bp/217bp/118bp/93bp）DNA片段中；四名女性中是雜合子．
②已知女性每個細胞所含兩條X染色體中的一條總是保持固縮狀態(tài)而失活，推測失活染色體上的基因無法表達的原因是 ．
③分別提取四名女性的mRNA作為模板，出cDNA，進行PCR，計算產(chǎn)物量的比例，結(jié)果如表．

樣本來源

PCR產(chǎn)物量的比例（突變：正常）

Ⅰ﹣1

24：76

Ⅱ﹣3

80：20

Ⅱ﹣4

100：0

Ⅱ﹣5

0：100

綜合圖2與表1，推斷II﹣3、II﹣4發(fā)病的原因是來自（父方/母方）的X染色體失活概率較高，以基因表達為主．
（3）ALD可造成腦白質(zhì)功能不可逆損傷，尚無有效的治療方法，通過和產(chǎn)前診斷可以對該病進行監(jiān)測和預防．圖1家系中II﹣1（不攜帶d基因）與II﹣2婚配后，若生男孩，是否患��？ ， 原因是 ． 若生女孩，是否患�。� ， 原因是 ．

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