Question

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是

 

．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）圖甲中夫婦雙方均患病，后代中女兒是正常的，說(shuō)明該遺傳病是常染色體顯性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生，Ⅲ-7表現(xiàn)正常，Ⅲ-8可能正常，也可能患病，因?yàn)閮烧哂刹煌�的受精卵發(fā)育而來(lái)，基因型不一定相同，有兩種可能．
（3）圖乙表示的是色盲的遺傳系譜圖，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，4號(hào)正常，后代女兒患病，所以4號(hào)的基因型是X^BX^b，又因?yàn)?號(hào)正常，所以Ⅰ-1的基因型是X^BX^b．（4）Ⅲ-8的基因型是

1

2

aaX^BY或

1

2

AaX^BY，圖乙中的Ⅲ-5的基因型是aaX^bX^b，他們生下兩病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：
（1）常   顯
（2）不一定   基因型有兩種可能（或該病為顯性遺傳病，Ⅱ-4的基因型為Aa，Ⅲ-8可能為患者）
（3）X^BX^b
（4）

1

8

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．