如果一對(duì)夫婦所生女孩中患色盲的可能是
1
2
，則這對(duì)夫婦的基因型是（　�。�
A、XBXb與XBY
B、XBXB與XbY
C、XBXb與XbY
D、XbXb與XBY
考點(diǎn)：伴性遺傳
專題：
分析：色盲病為伴X隱性遺傳，分析該題時(shí)，如果父方為XBY，父親的B基因會(huì)隨X染色體傳給女兒，所生女孩均正常；如果父方為XbY，所生孩子正常與否，要看母方給XB或Xb的概率，據(jù)此答題即可．
解答： 解：A、夫婦基因型為XBXb與XBY，由于父親給女孩的基因?yàn)閄B，女孩全部正常，A不符合；
B、夫婦基因型為XBXB與XbY，由于母方只能產(chǎn)生XB的卵細(xì)胞，后代子女均正常，B不符合；
C、夫婦基因型為XBXb與XbY，父親給女孩的基因?yàn)閄b，母親給孩子的基因可能是
1
2
XB、
1
2
Xb，當(dāng)母親給的基因?yàn)?span id="f0o5zfo" class="MathJye" mathtag="math" style="whiteSpace:nowrap;wordSpacing:normal;wordWrap:normal">
1
2
Xb時(shí)，無(wú)論男孩女孩都患病，故生女孩色盲的概率為
1
2
，C符合；
D、夫婦基因型為XbXb與XBY，由于父親給女孩的基因?yàn)閄B，女孩全部正常，D不符合．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，抓住解題關(guān)鍵，父親將X染色體及上面的基因傳給女兒，Y染色體傳給兒子，結(jié)合母親的基因型，根據(jù)基因的分離定律解答即可，比較基礎(chǔ)．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

在一定時(shí)間內(nèi)讓某種動(dòng)物細(xì)胞吸收放射性同位素標(biāo)記的氨基酸，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)放射性同位素出現(xiàn)在右圖中的1，2，3，4，5，6，7部位．請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題：
（1）圖中7是
 
；1的功能是
 
；在[
 
]
 
中加工成糖蛋白；
（2）7在
 
中形成成熟蛋白．
（3）用標(biāo)號(hào)表示7的運(yùn)輸過(guò)程：
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖表示通過(guò)植物細(xì)胞工程培育矮牽牛-粉藍(lán)煙草植株的過(guò)程．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）自然條件下矮牽牛和粉藍(lán)煙草雜交不能產(chǎn)生后代，原因是兩者之間存在
 
．
（2）過(guò)程③得到A的原理是
 
；過(guò)程⑤要依賴
 
技術(shù)．
（3）理論上，通過(guò)此過(guò)程得到的矮牽牛-粉藍(lán)煙草植株
 
（能/不能）通過(guò)有性生殖產(chǎn)生后代，原因是
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

血友病是伴性遺傳病，致病基因?yàn)殡[性基因（h）．一對(duì)夫婦有三個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)為血友病患者，這對(duì)夫婦的基因型是（　　）
A、XHXH和XHY
B、XHXh和XhY
C、XhXh和XHY
D、XHXh和XHY

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

由于血友病基因位于X染色體上，因此正常情況下，下列各項(xiàng)中不可能出現(xiàn)的（　�。�
A、攜帶此基因的母親把基因傳給她的兒子
B、患血友病的父親把基因傳給他兒子
C、患血友病父親把基因傳給他的女兒
D、攜帶此基因的母親把基因傳給她的女兒

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

Ⅰ．如圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）甲病遺傳方式為
 
．
（2）Ⅱ-6的基因型為
 
．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表現(xiàn)完全正常的概率為
 
．
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代甲乙兩病均患的概率為
 
．
Ⅱ．一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣．在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表：
基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)
Bb、bb123143
BB113134247
總數(shù)125165290
其中基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡．
（5）分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是
 
（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)．經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)
 
．（用“高”、“低”或“相同”回答）
（6）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是
 
，下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者
 
．
A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)
C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞的過(guò)程．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖中mRNA分子需要在①和[
 
]
 
的作用下才能合成，它與③中的堿基序列是
 
關(guān)系，這對(duì)保證
 
有重要意義．
（2）若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則控制該mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占
 
．mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基稱做一個(gè)密碼子，一個(gè)氨基酸可能有多個(gè)密碼子．這一現(xiàn)象稱做
 
．
（3）能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是
 
，一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條[
 
]
 
．
（4）若某卵原細(xì)胞（2N=4）中每對(duì)同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，那么減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色單體有
 
條：減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色體有
 
條．其產(chǎn)生含有15N標(biāo)記的卵細(xì)胞的概率為
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為某家族的遺傳系譜．則1號(hào)傳給6號(hào)的染色體條數(shù)是（　�。�
A、6B、23
C、0-22D、1-23

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某男子的父親患紅綠色盲，而他本人色覺(jué)正常，他與正常女子結(jié)婚，該女子雙親正常，但弟弟患有紅綠色盲，他們的孩子患紅綠色盲的概率是（　�。�
A、
1
2
B、
1
4
C、0
D、
1
8

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同步練習(xí)冊(cè)答案