Question

【題目】一般情況下，腫瘤細(xì)胞因?yàn)樘禺愋员磉_(dá)某種腫瘤抗原而被人體免疫機(jī)制殺滅。

（1）腫瘤抗原的成分是____________

（2）寫出編號(hào)名稱：丙細(xì)胞_____________ B物質(zhì)_______________

（3）非特異性免疫的過程編號(hào)是 __________________

（4）圖1中的10肽、25肽是抗原在巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞內(nèi)消化的產(chǎn)物，也被稱為加工過的抗原，其在人體對(duì)腫瘤免疫過程起到的作用、及其特點(diǎn)有（______）

A. 一個(gè)細(xì)胞可以有多種抗原

B. 人體所有的丙細(xì)胞都只能識(shí)別10肽

C. 10肽與25肽的結(jié)構(gòu)差異僅由參與構(gòu)成的結(jié)構(gòu)單體的數(shù)目決定

D. 10肽、25肽在細(xì)胞膜上的呈現(xiàn)，需要相應(yīng)的物質(zhì)與之形成復(fù)合體

（5）由圖1中的信息進(jìn)行分析和判斷：Th細(xì)胞的作用是___________________________

（6）丙細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞的方式，除了通過物質(zhì)A作用之外，還可以___________________

正常細(xì)胞中含有抑癌的P53基因，P53基因能表達(dá)抗病毒蛋白，幫助修復(fù)輕度變異的基因，也能使重度突變的細(xì)胞發(fā)生凋亡而避免腫瘤發(fā)生。若細(xì)胞中P53基因失活而不能表達(dá)，基因突變的細(xì)胞易形成腫瘤（圖4）�；�因治療腫瘤是根本的方法，腺病毒以其嗜好增殖細(xì)胞和對(duì)人體基本無害而成為良好的基因載體。野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因，以及病毒復(fù)制基因E1，因此需要重新構(gòu)建有療效的、安全的腺病毒。圖2、3中箭頭所指為相應(yīng)限制酶切點(diǎn)。

（7）治療用的目的基因是___________________

（8）構(gòu)建重組腺病毒時(shí)，限制酶最好選擇________________________ ,理由是_______

（9）將目的基因與腺病毒重組，還需要 _____________酶；重組的成功率較低，依然還有大量非重組的野生型病毒的DNA，這是因?yàn)?/span>______________________

（10）要獲得更多重組病毒，采用的方法是：獲取人體某腫瘤細(xì)胞→將E1基因?qū)�入腫瘤細(xì)胞的基因組中→重組病毒侵染含E1基因的腫瘤細(xì)胞→體外培養(yǎng)侵染的細(xì)胞。上述過程選用腫瘤細(xì)胞的理由是_____________________________；選用含E1基因的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行病毒侵染的理由是__________。

（11）篩選重組病毒，可采用離心分層純化法，其依據(jù)是_____________________________。

Answer 1

【答案】蛋白質(zhì) 致敏T細(xì)胞 抗體 ①或①② AD 幫助抗原呈遞，激活B細(xì)胞活性 直接接觸、溶解癌細(xì)胞 P53基因 EcoRI和BamHI 除去病毒復(fù)制的基因，使病毒失去復(fù)制能力，防止病毒復(fù)制后損傷健康細(xì)胞；破壞55Kda基因，防止其抑制P53基因的活性。 DNA連接酶 切下片段有可能與原基因重新結(jié)合 利用腫瘤細(xì)胞不斷復(fù)制的特點(diǎn)為病毒提供更多的生活場(chǎng)所 可以讓病毒僅在含E1基因的腫瘤細(xì)胞中復(fù)制，而在不含E1基因的人體正常細(xì)胞中不能復(fù)制，提高安全性 重組病毒與非重組病毒的DNA分子長(zhǎng)度不同，質(zhì)量（密度）也不同

【解析】

分析題圖可知，①②③④是細(xì)胞免疫的過程，甲細(xì)胞是T細(xì)胞，乙細(xì)胞是記憶T細(xì)胞，丙細(xì)胞是效應(yīng)T細(xì)胞、A物質(zhì)是細(xì)胞因子；①②⑨⑩⑦⑧是體液免疫的過程，丁細(xì)胞是B細(xì)胞，戊細(xì)胞是記憶B細(xì)胞，己細(xì)胞是漿細(xì)胞，B物質(zhì)是漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體。

（1）分析題圖可知，某種10肽和25肽，能刺激淋巴細(xì)胞增殖分化形成相應(yīng)的效應(yīng)細(xì)胞，因此腫瘤抗原的成分是蛋白質(zhì)。

（2）分析題圖可知①②③④是細(xì)胞免疫的過程，丙細(xì)胞是效應(yīng)T細(xì)胞（致敏T細(xì)胞）；①②⑨⑩⑦⑧是體液免疫的過程，B物質(zhì)是漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體。

（3）吞噬細(xì)胞吞噬、消耗病原體的過程是非特異性免疫，即圖中①或①②。

（4）A、分析題圖可知，某種10肽和25肽都是腫瘤抗原，因此一個(gè)細(xì)胞可以有多種抗原，A正確；

B、效應(yīng)T細(xì)胞的識(shí)別作用具有特異性，一種效應(yīng)T細(xì)胞只能識(shí)別特定的抗原，B錯(cuò)誤；

C、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，C錯(cuò)誤；

D、10肽、25肽由細(xì)胞膜糖蛋白識(shí)別并與之結(jié)合后才能在在細(xì)胞膜上呈現(xiàn)，D正確。

故選AD。

（5）分析題圖可知，Th細(xì)胞接受吞噬細(xì)胞吞噬、處理、呈遞的抗原后，呈遞給B細(xì)胞，激活B細(xì)胞的活性，使B細(xì)胞增殖分化形成漿細(xì)胞。

（6）分析題圖可知，丙細(xì)胞是致敏T細(xì)胞，致敏T細(xì)胞的作用除了產(chǎn)生淋巴因子外，還直接作用于靶細(xì)胞，使靶細(xì)胞裂解、死亡。

（7）分析題干信息可知，細(xì)胞中P53基因失活而不能表達(dá)，基因突變的細(xì)胞易形成腫瘤，因此治療用的目的基因是P53基因。

（8）分析題干和題圖信息可知，使用EcoRI和BamHI可以除去病毒復(fù)制的基因，使病毒失去復(fù)制能力，防止病毒復(fù)制后損傷健康細(xì)胞，破壞55Kda基因，防止其抑制P53基因的活性，因此，構(gòu)建重組腺病毒時(shí)，使用的限制酶最好是EcoRI和BamHI。

（9）DNA連接酶是記憶過程技術(shù)的“針線”，目的基因與腺病毒被限制酶切割后需要DNA連接酶進(jìn)行鏈接；切下片段有可能與原基因重新結(jié)合，因此重組的成功率較低，依然還有大量非重組的野生型病毒的DNA。

（10）由于腫瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是無限增殖，腫瘤細(xì)胞不斷復(fù)制的特點(diǎn)為病毒提供更多的生活場(chǎng)所，所以要獲得更多重組病毒，要將將E1基因?qū)�入腫瘤細(xì)胞的基因組中讓重組病毒侵染含E1基因的腫瘤細(xì)胞然后進(jìn)行體外培養(yǎng)；選用含E1基因的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行病毒侵染的理由是可以讓病毒僅在含E1基因的腫瘤細(xì)胞中復(fù)制，而在不含E1基因的人體正常細(xì)胞中不能復(fù)制，提高安全性。

（11）重組病毒與非重組病毒的DNA分子長(zhǎng)度不同，質(zhì)量（密度）也不同，因此可以用離心分層純化法、篩選重組病毒。