分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知:3號和4號個體患甲病,而其女兒9號正常,說明甲病是常染色體顯性遺傳。1號和2號個體正常,而其兒子7號有病,說明是隱性遺傳病,據(jù)此答題.
解答 解:(1)1號和2號個體正常,而其兒子7號有病,說明是隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X隱性遺傳。
(2)已知Ⅲ-13的致病基因只來自于Ⅱ-8,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-6正常,其基因型為aaXDY.
(3)僅考慮甲乙兩病基因,則3號的基因型為AaXDY,4號的基因型為AaXDXd或AaXDXD,4號的基因型有兩種情況,前一種基因型為XDXD的概率是$\frac{1}{4}$,后一種基因型為XDXD的概率是$\frac{1}{2}$,兩者相加為$\frac{3}{4}$;
則Ⅲ-10是純合體的概率(AAXDXD)是$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$.
(4)由于乙病和色盲基因都位于X染色體上,又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率為10%,說明乙病和色盲基因連鎖,并在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,所以Bd連鎖,bD連鎖.
(5)若僅考慮乙病和色盲,Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育只患色盲男孩的概率是(1-10%)×$\frac{1}{2}$=20%.
故答案為:
(1)BD
(2)伴X染色體隱性遺傳病 aaXDY
(3)$\frac{1}{4}$
(4)D
(5)20%
點評 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景,考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個體基因型,并進行相關(guān)計算的能力.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江西省上饒市高二上半月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•陽曲縣校級月考)下列關(guān)于同源染色體和四分體“一定”的敘述,正確的是( )
A.同源染色體在細(xì)胞分裂過程中一定能夠配對
B.四分體一定含有4條姐妹染色單體
C.一個四分體一定是一對同源染色體
D.一對同源染色體一定是一個四分體
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•銅陵校級期中)下列有關(guān)實驗操作步驟的敘述中,正確的是( )
A.斐林試劑的甲液和乙液可直接用于蛋白質(zhì)的檢測
B.脂肪的檢測需借助顯微鏡才能看到橘黃色的脂肪顆粒
C.檢測還原糖時,在加入斐林試劑甲液搖勻后才能加乙液
D.雙縮脲試劑A液與B液須混合均勻后才能加入樣液
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 有利于細(xì)胞分裂,但細(xì)胞不分化 | B. | 細(xì)胞既分裂也分化 | ||
C. | 細(xì)胞分化頻率提高 | D. | 有利于細(xì)胞分化,但細(xì)胞不分裂 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中表示的生殖方式屬于有性生殖 | |
B. | 圖中生殖方式產(chǎn)生的后代具有更強的變異性 | |
C. | Ⅲ+Ⅳ表示個體發(fā)育過程 | |
D. | Ⅳ過程是在細(xì)胞分裂和分化的基礎(chǔ)上進行的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 前期出現(xiàn)了纖維素組成的紡錘體 | |
B. | 中期染色體上的有關(guān)基因表達(dá)合成后期所需的蛋白質(zhì) | |
C. | 后期紡錘絲牽拉著絲粒使之?dāng)嗔?/td> | |
D. | 末期形成細(xì)胞板的過程涉及囊泡膜的融合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條 | |
B. | 產(chǎn)前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有遺傳病 | |
C. | 遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式 | |
D. | 人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA | |
B. | 人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上 | |
C. | T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素 | |
D. | 煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸 |
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