Question

如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由一對等位基因（B，b）控制．兩對基因分別位于兩對同源染色體上．已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因．

請回答下列問題：
（1）乙病的致病基因是位于

 

染色體上的

 

（填“隱性”或“顯性”）基因．
（2）若圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患乙病的孩子，那么Ⅲ-1關于乙病的基因型為

 

，這個子代性別為男孩的概率是

 

．
（3）在（2）題假定條件的基礎上，若第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患甲病子代的概率為

1

48

，那么，Ⅱ-1關于甲乙兩病的基因型為

 

，Ⅲ-2關于甲乙兩病的基因型為

 

．他們再生一個表現(xiàn)型正常的女孩，這個女孩兩對基因均為雜合概率為

 

．
（4）用三種不同顏色的熒光，分別標記Ⅱ-4個體精原細胞的基因A，a及B基因，觀察其正常減數(shù)分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的4個熒光點，該次級精母細胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為

 

．若發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的2個熒光點，該次級精母細胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為

 

．

Answer 1

考點：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應用,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳��；Ⅲ-3和Ⅲ-4均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因，說明該病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，乙病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因．
（2）Ⅳ-1的基因型為X^BX^_，Ⅳ-2的基因型為X^bY，若這兩個個體婚配生出一個患乙病的孩子，那么Ⅳ-1的基因型為X^BX^b，則Ⅲ-1關于乙病的基因型為X^BX^b；X^BX^b×X^bY后代男孩和女孩均有可能患病，因此這個子代性別為男孩的概率是

1

2

．
（3）甲病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均為aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa，Ⅲ-3的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，若Ⅲ-4純合，則Ⅳ-2為Aa的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

．若Ⅱ-1、Ⅲ-1純合，則Ⅲ-2是Aa的概率為

1

2

、Ⅳ-1是Aa的概率為

1

4

．Ⅳ代中的兩個個體婚配，子代患病的概率是

1

4

×

1

3

×

1

4

=

1

48

．因此在（2）題假定條件的基礎上，Ⅱ-1關于甲乙兩病的基因型為AAX^BY，Ⅲ-2關于甲乙兩病的基因型為AAX^BY或AaX^BY，Ⅳ-1的基因型及概率為Aa（

1

4

）X^BX^b、AA（

3

4

X^BX^b），Ⅳ-2的基因型及概率為Aa（

1

3

）X^bY、AA（

2

3

）X^bY再生一個表現(xiàn)型正常的女孩（A_X^BX^b），這個女孩為A_的概率為1-

1

4

×

1

3

×

1

4

=

47

48

，為Aa的概率為

1

4

×

1

3

×

1

2

+

1

4

×

2

3

×

1

2

+

3

4

×

1

3

×

1

2

=

12

48

，因此該正常女孩為Aa的概率為

12 48

47 48

=

12

47

，后一對基因型肯定為雜合，因此兩對基因均為雜合概率為

12

47

．
（4）Ⅱ-4的基因型為AaX^BY，用三種不同顏色的熒光，分別標記Ⅱ-4個體精原細胞的基因A，a及B基因，觀察其正常減數(shù)分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的4個熒光點，該次級精母細胞的基因型為AAX^BX^B或aaX^BX^B，其分裂產(chǎn)生精子的基因型為AX^B或aX^B．若發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的2個熒光點，該次級精母細胞的基因型為AAYY或aaYY，其分裂產(chǎn)生精子的基因型為AY或aY．
故答案為：
（1）X    隱性
（2）X^BX^b   

1

2

（3）AAX^BY    AAX^BY或AaX^BY   

12

47

  
（4）AX^B或aX^B AY或aY

點評：本題結合遺傳圖解，考查人類遺傳病、基因自由組合定律的實質(zhì)及應用，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確推斷相應遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型；能運用逐對分析法進行相關概率的計算，有較大難度．