A. | a細(xì)胞有絲分裂中期與b細(xì)胞后期Ⅱ的色盲基因數(shù)目可能相同 | |
B. | a細(xì)胞有絲分裂前期與b細(xì)胞中期Ⅱ的染色單體數(shù)目相同 | |
C. | a細(xì)胞有絲分裂中期與b細(xì)胞中期Ⅰ的染色體組數(shù)目不同 | |
D. | a細(xì)胞有絲分裂后期與b細(xì)胞前期Ⅰ的核DNA分子數(shù)目不同 |
分析 1、色盲是伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肂、b表示),則男性紅綠色盲患者的基因型為XbY,女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型為XBXb.
2、有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和染色單體數(shù)目變化:
結(jié) 構(gòu) 時(shí) 期 | 染色體 數(shù) | 染色單 體數(shù) | DNA 分子數(shù) | ||
有 絲 分 裂 | 間期 | 2n | 0→4n | 2n→4n | |
分裂期 | 前、中期 | 2n | 4n | 4n | |
后期 | 2n→4n | 4n→0 | 4n | ||
末期 | 4n→2n | 0 | 4n→2n | ||
減 數(shù) 分 裂 | 間期 | 2n | 0→4n | 2n→4n | |
減 Ⅰ | 前、中期 | 2n | 4n | 4n | |
后期 | 2n | 4n | 4n | ||
末期 | 2n→n | 4n→2n | 4n→2n | ||
減Ⅱ | 前、中期 | n | 2n | 2n | |
后期 | n→2n | 2n→0 | 2n | ||
末期 | 2n→n | 0 | 2n→n |
解答 解:A、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂中期的細(xì)胞含有2個(gè)色盲基因,而男性紅綠色盲患者中處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞含有2個(gè)或0個(gè)色盲基因,A正確;
B、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂前期的細(xì)胞含有92條染色單體,而男性紅綠色盲患者中處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞含46條染色單體,B錯(cuò)誤;
C、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂中期的細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,而男性紅綠色盲患者中處于減數(shù)第一次分裂中期也含有2個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;
D、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂后期的DNA數(shù)目為92個(gè),而男性紅綠色盲患者中處于減數(shù)第一次分裂前期的DNA數(shù)目也為92個(gè),D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂,要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和染色單體數(shù)目變化規(guī)律,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 生長(zhǎng)素與乙烯可以相互轉(zhuǎn)化 | |
B. | 乙烯抑制生長(zhǎng)素的合成 | |
C. | 生長(zhǎng)素與乙烯的化學(xué)本質(zhì)相同 | |
D. | 較高濃度的生長(zhǎng)素可能會(huì)誘導(dǎo)乙烯的合成 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | F1雌果蠅產(chǎn)生了四種配子 | |
B. | 控制體色和翅型的基因位于非同源染色體上 | |
C. | F1雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換 | |
D. | F1雌果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 不同的生物以及同一生物體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期含水量不同 | |
B. | 自由水是細(xì)胞內(nèi)的良好溶劑 | |
C. | 結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分 | |
D. | 抗凍植物的細(xì)胞通常含自由水較多 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 雙親表現(xiàn)型正常,生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳 | |
C. | 雙親表型正常,生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零 | |
D. | 一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合體,必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 丙島上每一只中地雀的鳥(niǎo)喙都大于小地雀的鳥(niǎo)喙 | |
B. | 由甲、丙兩島各任取一只小地雀,甲島的鳥(niǎo)喙都大于丙島的鳥(niǎo)喙 | |
C. | 由乙、丙兩島各任取一只中地雀,丙島的鳥(niǎo)喙都大于乙島的鳥(niǎo)喙 | |
D. | 丙島的食物資源較甲、乙兩島豐富,所以演化出中地雀和小地雀 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(上海卷參考版) 題型:綜合題
分析有關(guān)肥胖遺傳的資料,回答問(wèn)題。(13分)
人類基因組中存在至少七對(duì)等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因素而導(dǎo)致個(gè)體嚴(yán)重肥胖,即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號(hào)染色體上的R、r基因決定,而且還與第2號(hào)染色體上的M、m基因有關(guān);R基因存在時(shí)不能形成黑皮素4受體,m基因純合時(shí)不能形成阿黑皮素原,其機(jī)理如圖25所示。
(1)m基因形成的根本原因是___________。
(2)基于上述原理,該家族中體重正常個(gè)體應(yīng)具有基因_________和_________,這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是_________。
圖顯示該家族的肥胖遺傳系譜,其中Ⅰ-1是純合體,Ⅰ-2的基因型為mmRr。
(3)Ⅱ-4的基因型為_(kāi)_______。若Ⅱ-4與其他家族中的正常女性(純合體)婚配,生出嚴(yán)重肥胖孩子的概率是________。
最近發(fā)現(xiàn)在第18號(hào)染色體上還存在與該家族單基因肥胖密切相關(guān)的隱性突變基因e。已知II-5不含上述所有導(dǎo)致肥胖的突變基因,而II-4同時(shí)攜帶E和e基因。
(4)若只考慮第18號(hào)染色體,則III-6的基因型可能為_(kāi)_____。
(5)若II-4產(chǎn)生RMe型精子的概率是n,則基因R與E之間的交換值為_(kāi)_____。
(6)在酶X表達(dá)受阻的下列基因型個(gè)體中,注射促黑素細(xì)胞激素能緩解甚至治療嚴(yán)重肥胖的是______(多選)。
A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr
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科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(江蘇卷參考版) 題型:綜合題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有 條異常肽鏈,最少有 條異常肽鏈。
(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為 的個(gè)體比例上升。
(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的 現(xiàn)象。
(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為_(kāi)____(填序號(hào))。
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查
③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比
(5)若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來(lái)自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為_(kāi)_____。
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