一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子.下列敘述正確的是( 。
A、該孩子的色盲基因來自祖母
B、父親的基因型是純合子
C、這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是
1
4
D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是
1
3
考點(diǎn):伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:1、色盲是X染色體上的隱性遺傳,多指是常染色體顯性遺傳病,2對(duì)相對(duì)性狀由位于2對(duì)同源染色體上的等位基因控制,因此在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律;設(shè)控制多指的基因是A,其等位基因是a,控制色盲的基因是b,其等位基因是B;
2、由題意知,母親手指正常,父親多指,生有手指正常的孩子,因此父親的基因型為Aa,母親的基因型為aa;父親、母親色覺正常,生有紅綠色盲的孩子,因此雙親的基因型為XBY和XBXb;對(duì)于兩隊(duì)相對(duì)性狀來說雙親的基因型是aaXBXb、AaXBY,一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子的基因型是aaXbY.
解答: 解:A、對(duì)于色盲來說,雙親的基因型是XBXb、XBY,后代色盲孩子的致病基因來自母親,母親的致病基因來自孩子的外祖父或外祖母,A錯(cuò)誤;
B、父親的基因型為AaXBY,是雜合子,B錯(cuò)誤;
C、由分析知,這對(duì)夫妻的基因型是aaXBXb、AaXBY,后代手指正常的概率是aa=
1
2
,后代男孩的基因型為XBY(男正常)、XbY(男色盲)比例是1:1,因此男色盲的概率是
1
2
,所以這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是aaXbY=
1
2
×
1
2
=
1
4
,C正確;
D、父親的基因型為AaXBY,根據(jù)基因的自由組合定律,產(chǎn)生的精子的基因型及比例是AXB、aY、AY、aXB,比例是1:1:1:1其中攜帶致病基因的精子是AXB、AY,占
1
2
,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題的解題思路是根據(jù)題干信息判斷兩種遺傳病在傳遞過程中遵循的遺傳規(guī)律,然后根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型推測出親本基因型,用正推法根據(jù)親本基因型和所遵循的遺傳規(guī)律寫出相關(guān)遺傳圖解并進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于原核生物的敘述中,正確的是(  )
A、細(xì)菌無線粒體,只能進(jìn)行無氧呼吸
B、藍(lán)藻無葉綠體,不能進(jìn)行光合作用
C、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA
D、原核生物中有自養(yǎng)生物也有異養(yǎng)生物

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科目:高中生物 來源: 題型:

鳥類幼鳥的性別由性染色體z和w所決定(雌性為zw,雄性為zz).鳥類的年齡很小時(shí),很難確定幼鳥的性別.但是在進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時(shí)確定幼鳥的性別卻很重要.利用遺傳標(biāo)志物,通過雜交,能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表型.遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于哪一條染色體上,才會(huì)使雜交后代的雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表型?找出正確的組合(  )
遺傳標(biāo)志物的位置(I)雜交類型(Ⅱ)
A位于Z染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交
B位于w染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交
C位于1條常染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交
D位于Z染色體上顯性表型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述,不正確的是(  )
A、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
B、生殖細(xì)胞可以表達(dá)性染色體上的基因
C、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
D、正常的初級(jí)精母細(xì)胞含有Y染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

給實(shí)驗(yàn)用的大鼠靜脈注射大量的低滲食鹽水后,分別從其膀胱(暫時(shí)貯存尿液)和動(dòng)脈采集尿液和血液并進(jìn)行成分分析,結(jié)果如表.據(jù)此結(jié)果可以推測注射食鹽水后(  )
 尿液     血漿
體積(mL/單位時(shí)間) Na+(mg/kg) K+(mg/kg) Na+(mg/kg) K+(mg/kg)
注射食鹽水前 25 15 35 155 45
折射食鹽水后 40 12 30 135 37
A、細(xì)胞外液滲透壓升高
B、垂體釋放抗利尿激素減少
C、腎小管重吸收水能力降低
D、胰島B細(xì)胞分泌胰島素增加

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示遺傳病系譜圖,兩種致病基因位于非同源染色體上,下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( 。
A、由圖可判斷乙病基因在X染色體上
B、1、2再生一個(gè)孩子,患乙病的概率是
1
4
C、如果2號(hào)不攜帶甲病基因,則甲病基因在X染色體上
D、如果2號(hào)攜帶甲病基因,則4號(hào)是甲病攜帶者的概率是
2
3

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示為有限環(huán)境中某一種群增長的曲線.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
①在環(huán)境條件不受破壞的情況下,一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量稱為K值;
②若環(huán)境遭到破壞后,由于食物的減少和活動(dòng)范圍的縮小,K值會(huì)變。
③若不考慮遷入和遷出等因素,在K值時(shí)出生率等于死亡率;
④種群數(shù)量為K值時(shí),種群的增長率最大;
⑤假設(shè)這是魚的種群,當(dāng)種群達(dá)到K值時(shí)開始捕撈,可持續(xù)獲得最高產(chǎn)量.
A、①②③B、①③④
C、①③⑤D、②③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示)患者,黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者.請(qǐng)據(jù)圖回答.

(1)甲種遺傳病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳。
(2)圖中Ⅲ2表現(xiàn)型正常,且與Ⅲ3為雙胞胎,則Ⅲ3不患甲病的可能性為
 

(3)圖中Ⅰ3的基因型是
 
.(只寫與色盲有關(guān)的基因型)
(4)若圖中Ⅱ4為純合子,則Ⅳ1兩病兼患的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲表示正常人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑.白化病患者不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀奖虬Y患者不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒軐⑵滢D(zhuǎn)變成苯丙酮酸,致使苯丙酮酸積累過多,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)受損.圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜,該病受一對(duì)等位基因R、r控制.請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題:

(1)分析圖甲,白化病和苯丙酮尿癥分別是基因
 
(填數(shù)字)發(fā)生突變所致.由上述可知基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允腔蛲ㄟ^
 
從而控制生物性狀.
(2)由圖乙分析可知,苯丙酮尿癥是由
 
染色體上的
 
性基因控制的.Ⅱ5的基因型是
 
;Ⅲ10
2
3
可能出現(xiàn)的基因型及其概率為
 

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