【題目】冬油菜較春油菜有更強(qiáng)的抗寒能力。為探究冬油菜與春油菜在低溫脅迫下葉片光合特征參數(shù)與內(nèi)源激素的改變,研究人員在25°C及低溫3℃、-1℃、-4℃下分別測(cè)定了冬油菜與春油菜光合速率、胞間CO2濃度,及內(nèi)源赤霉素( GA3)、生長(zhǎng)素(IAA)、脫落酸( ABA)的含量。結(jié)果如下圖。

1)暗反應(yīng)階段,CO2直接參與的生理過程是____________。圖12顯示,低溫脅迫下兩種植物光合速率下降,且胞間二氧化碳升高,請(qǐng)解釋該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因:___________________。

2)根據(jù)圖3 ,推測(cè)三種激素中_____________最可能有助于提高植物的抗寒能力,依據(jù)是:__________________________________________________________________

3)另有研究表明,低溫下ABA作用和葉綠素的含量密切相關(guān),結(jié)合上圖可推測(cè)ABA可以_______________________(填促進(jìn)或抑制)葉綠素的降解。

【答案】二氧化碳的固定 低溫降低了暗反應(yīng)酶活性,暗反應(yīng)速率下降,二氧化碳利用率下降,使胞間二氧化碳積累 ABA GA3IAA均下降,冬油菜的ABA含量在低溫條件下上升,而春油菜的ABA的含量在低溫條件下是下降的 抑制

【解析】

1中在溫度降低時(shí),兩種油菜的光合速率都降低,但在低溫條件下,冬油菜的光合速率大于春油菜。圖2中在溫度降低時(shí),兩種油菜的胞間二氧化碳都有所升高。圖3中隨著溫度降低,兩種油菜的GA3IAA均下降,且春油菜降低的幅度更大。但冬油菜的ABA含量在低溫條件下上升,而春油菜的ABA的含量在低溫條件下為下降。

1)暗反應(yīng)階段,CO2直接參與二氧化碳的固定。因?yàn)榈蜏亟档土税捣磻?yīng)酶活性,暗反應(yīng)速率下降,二氧化碳利用率下降,使胞間二氧化碳積累,所以低溫脅迫下兩種植物光合速率下降,且胞間二氧化碳升高。

2)由圖3可知,隨著溫度降低,冬油菜和春油菜中的GA3IAA均下降,冬油菜的ABA含量在低溫條件下上升,而春油菜的ABA的含量在低溫條件下是下降的,所以可推測(cè)三種激素中ABA最可能有助于提高植物的抗寒能力。

3)冬油菜較春油菜有更強(qiáng)的抗寒能力,在溫度降低時(shí),冬油菜的光合速率降低的幅度小于春油菜,可推測(cè)冬油菜葉綠素含量高于春油菜,而在低溫條件下,冬油菜的ABA含量升高,春油菜的ABA含量降低,故可推測(cè)ABA可以抑制葉綠素的降解。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(如DNMT3蛋白)的作用下,在DNA某些區(qū)域結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)(如圖所示)。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,從而控制基因表達(dá)。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。下列說法正確的是(

A.DNA片段甲基化后堿基對(duì)的排列順序沒有發(fā)生變化,因此性狀也不會(huì)發(fā)生改變

B.基因組成相同的同卵雙胞胎性狀的微小差異,可能與他們體內(nèi)某些DNA的甲基化程度不同有關(guān)

C.DNA甲基化后影響DNA的半保留復(fù)制從而抑制細(xì)胞分裂

D.DNMT3蛋白的合成是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中完成的

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【題目】某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a,通過基因工程的方法,將基因a與運(yùn)載體結(jié)合后導(dǎo)人馬鈴薯植株中,經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在。結(jié)合圖形分析下列有關(guān)這一過程的敘述,正確的是

A. 獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的

B. 基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒

C. 連接基因a與運(yùn)載體的DNA連接酶的作用部位是圖中的

D. 一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核糖核苷酸序列,并在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子

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【題目】已知SOD是一種抗氧化酶,它能催化O2形成H2O2增強(qiáng)植物的抗逆性。如圖為培育農(nóng)作物新品種的一種方式。以下敘述正確的是(

A.該育種方式只利用了細(xì)胞工程技術(shù),充分體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性

B.①過程中最常用的方法是采用顯微注射技術(shù)將SOD基因?qū)胫参锛?xì)胞

C.②、③分別表示脫分化、再分化過程,均需要在嚴(yán)格無菌的條件下完成

D.利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)SOD時(shí),必須選取莖尖或葉尖細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)

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【題目】染色體數(shù)目變異類型多樣,其中缺失一條染色體的情況稱為單體(2n-1),增加一條染色體稱為三體(2n+1)。黑腹果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料,染色體組成如下圖所示。4號(hào)染色體(點(diǎn)狀染色體)單體和三體的果蠅均能夠繁殖,分析回答下列問題:

1)果蠅的性別決定方式為__________4號(hào)染色體單體的雌性黑腹果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類有____________________種,染色體數(shù)量分別為____________________條。

2)在黑腹果蠅群體中偶然出現(xiàn)一只染色體正常的無眼果蠅,已知無眼為隱性性狀,野生型為顯性性狀,受一對(duì)等位基因控制,但是科研人員不確定這對(duì)等位基因位于3號(hào)還是4號(hào)染色體上,分成兩個(gè)小組分別進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)充完成以下探究實(shí)驗(yàn):

①甲組:取4號(hào)染色體單體野生型果蠅與該無眼果蠅雜交,若子一代表現(xiàn)型及比例約為__________,說明這對(duì)等位基因位于3號(hào)染色體上;若子一代表現(xiàn)型及比例約為__________,說明這對(duì)等位基因位于4號(hào)染色體上。

②乙組:取4號(hào)染色體三體野生型果蠅與該無眼果蠅雜交,子一代全為野生型,子一代雌雄果蠅雜交,若子二代表現(xiàn)型及分離比為__________,則說明無眼基因位于4號(hào)染色體上。

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【題目】科研人員利用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)對(duì)干擾素基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療。其主要技術(shù)流程如圖,請(qǐng)回答下列問題:

1)在獲取上皮細(xì)胞懸浮液的時(shí)候,通常要用胰蛋白酶而不用胃蛋白酶處理組織,原因是___________________________________________________________________。

2)步驟應(yīng)先對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行______處理。由圖可知,步驟要分離出ES細(xì)胞,需將重組胚胎培養(yǎng)到_____________期。

3)步驟選擇ES細(xì)胞作為受體細(xì)胞而不是上皮細(xì)胞,是因?yàn)?/span>ES細(xì)胞___________。該過程需要先利用_______技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因,其前提是要有一段已知干擾素基因的核苷酸序列以便合成_____________

4)步驟ES細(xì)胞誘導(dǎo)分化成造血干細(xì)胞而不是其他細(xì)胞,其原因是_______________

5)為檢測(cè)干擾素基因是否在小鼠體內(nèi)成功表達(dá),可以采用抗原——抗體雜交技術(shù),其原理是____________________________________________。

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【題目】如圖為內(nèi)分泌腺及其分泌激素間的關(guān)系,其中“+”表示促進(jìn),“-”表示抑制。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

A.每種激素都能對(duì)其特定的靶器官、靶細(xì)胞起作用

B.含有GC受體的細(xì)胞有下丘腦、腺垂體、單核巨噬細(xì)胞等

C.這些分泌的激素構(gòu)成細(xì)胞的成分,有的可以提供能量

D.機(jī)體內(nèi)GC含量保持相對(duì)穩(wěn)定是因?yàn)榇嬖谪?fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制

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【題目】現(xiàn)讓基因型為DdRr的水稻和基因型為Ddrr的水稻雜交得F1,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,所得F1的結(jié)果如圖所示,下列分析錯(cuò)誤的是(

A.高稈和矮稈分別由D、d基因控制

B.F1中有9種基因型、4種表現(xiàn)型

C.F1中四種表現(xiàn)型的比例是3131

D.結(jié)果表明兩對(duì)基因遵循自由組合定律

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【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳。ɑ?yàn)?/span>H、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)?/span>Tt)患者,系譜圖如下。已知乙病是伴性遺傳病,以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。下列相關(guān)分析正確的是(

A.甲病、乙病都是伴 X 染色體隱性遺傳

B.-2 致病基因來自Ⅰ-1和Ⅰ-2,與正常男性婚配兒子一定患病

C.II-5與一兩病兼患的女性婚配,后代中正常概率為2/3

D.II-7 II-8 再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為1/60000

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