分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:甲病的判斷:3和4為患病個(gè)體,子代9號(hào)為正常個(gè)體,可知甲病為常染色體顯性遺傳;乙病為伴性遺傳病,7、13號(hào)患病,但2號(hào)不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)3和4有甲病而子女9、10號(hào)沒有病,說明是常染色體上的顯性遺傳。1和2號(hào)沒有乙病而其孩子7有乙病,說明是隱性遺傳病,又乙病為伴性遺傳病,故選A、D.
(2)甲病為常染色體顯性遺傳病,5號(hào)不患病,基因型為aa,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)患病,基因型為XbY,所以1、2號(hào)基因?yàn)閍aXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型可能為$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb;Ⅲ-11表現(xiàn)正常,其基因型為aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能來自于母方Ⅱ-8.
(3)Ⅱ-7只患乙病,基因型為aaXbY,則所生表現(xiàn)正常的Ⅲ-12基因型為aaXBXb.假如Ⅲ-12和一個(gè)正常的男性aaXBY結(jié)婚,所生后代只可能患乙病,且概率為$\frac{1}{4}$.遺傳圖解見答案.
故答案為:
(1)A D
(2)$\frac{1}{2}$ aaXBYⅡ-8
(3)
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進(jìn)行概率計(jì)算.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 762,762,127 | B. | 4,768,20 | C. | 2,762,20 | D. | 2,768,127 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量比為1:4 | B. | 子代中可有9種不同的基因型 | ||
C. | 雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 | D. | 子代的4種表現(xiàn)型之比為9:3:3:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若進(jìn)行有絲分裂,則含32P的子細(xì)胞可能為100% | |
B. | 若進(jìn)行減數(shù)分裂,則含32P的子細(xì)胞一定為100% | |
C. | 若進(jìn)行有絲分裂,則含32P的子細(xì)胞可能為50% | |
D. | 若進(jìn)行減數(shù)分裂,則含32P的子細(xì)胞可能是50% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 只有④所示細(xì)胞不具有同源染色體 | |
B. | 動(dòng)物的睪丸中有可能同時(shí)發(fā)現(xiàn)上述4種細(xì)胞 | |
C. | 圖②所示細(xì)胞狀態(tài)往往導(dǎo)致基因重組 | |
D. | ①②③細(xì)胞中均含有8條染色單體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 物質(zhì)循環(huán)再生原理 | B. | 物種多樣性原理和協(xié)調(diào)與平衡原理 | ||
C. | 系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理 | D. | 整體性原理 |
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