分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:甲病的判斷:3和4為患病個體,子代9號為正常個體,可知甲病為常染色體顯性遺傳病;乙病為伴性遺傳病,7、13號患病,但2號不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)3和4有甲病而子女9、10號沒有病,說明是常染色體上的顯性遺傳。1和2號沒有乙病而其孩子7有乙病,說明是隱性遺傳病,又乙病為伴性遺傳病,故選A、D.
(2)甲病為常染色體顯性遺傳病,5號不患病,基因型為aa,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,7號患病,基因型為XbY,所以1、2號基因為aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型可能為$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb;Ⅲ-11表現(xiàn)正常,其基因型為aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能來自于母方Ⅱ-8.
(3)Ⅱ-7只患乙病,基因型為aaXbY,則所生表現(xiàn)正常的Ⅲ-12基因型為aaXBXb.假如Ⅲ-12和一個正常的男性aaXBY結(jié)婚,所生后代只可能患乙病,且概率為$\frac{1}{4}$.遺傳圖解見答案.
故答案為:
(1)A D
(2)$\frac{1}{2}$ aaXBYⅡ-8
(3)
點評 本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點,根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進行概率計算.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 762,762,127 | B. | 4,768,20 | C. | 2,762,20 | D. | 2,768,127 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量比為1:4 | B. | 子代中可有9種不同的基因型 | ||
C. | 雌雄配子的結(jié)合是隨機的 | D. | 子代的4種表現(xiàn)型之比為9:3:3:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若進行有絲分裂,則含32P的子細胞可能為100% | |
B. | 若進行減數(shù)分裂,則含32P的子細胞一定為100% | |
C. | 若進行有絲分裂,則含32P的子細胞可能為50% | |
D. | 若進行減數(shù)分裂,則含32P的子細胞可能是50% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 只有④所示細胞不具有同源染色體 | |
B. | 動物的睪丸中有可能同時發(fā)現(xiàn)上述4種細胞 | |
C. | 圖②所示細胞狀態(tài)往往導致基因重組 | |
D. | ①②③細胞中均含有8條染色單體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 物質(zhì)循環(huán)再生原理 | B. | 物種多樣性原理和協(xié)調(diào)與平衡原理 | ||
C. | 系統(tǒng)學與工程學原理 | D. | 整體性原理 |
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