A. | 曲線①可知80℃是該酶活性最高的溫度 | |
B. | 曲線②的各數據點是在對應溫度下測得的 | |
C. | 該酶使用的最佳溫度范圍是60~70℃ | |
D. | 該酶的熱穩(wěn)定性在70℃之后急劇下降 |
分析 本題主要考查溫度對酶活性的影響.
酶的催化能力受溫度的影響,溫度過高或過低,都會影響酶的活性.每種酶都有一個最適溫度,在一定的溫度范圍內(在到達最適溫度前),酶活性隨溫度的升高而增強,超過最適溫度,若溫度繼續(xù)升高,酶的活性反而下降,甚至會引起酶蛋白的變性而失活.
解答 解:A、由曲線①可知,該酶的最適溫度是80℃,A正確;
B、曲線②中的數據是將酶在不同溫度下保溫足夠長的時間,再在酶活性最高的溫度下測其殘余酶活性,B錯誤;
C、在使用該酶時,應保證活性較高、酶的熱穩(wěn)定性較好的溫度范圍.由圖中數據可知,60℃~70℃該酶使用的最佳溫度范圍,C正確;
D、曲線②顯示,酶的熱穩(wěn)定性從30℃開始不斷下降,在70℃后,急劇下降,D正確.
故選:B.
點評 本題考查了學生的識圖能力、分析和解決問題的能力.除了溫度外,pH也會影響酶的活性.在最適pH時,酶的活性最高;當高于或低于最適pH時,酶的活性都會降低;當過酸過堿時,由于酶的空間結構遭到破壞,酶失活后活性不可恢復.還要注意,低溫使酶失活但不會破壞酶的空間結構,酶的活性可以恢復.高溫、過酸、過堿會破壞酶的空間結構使酶失活,酶的活性不能恢復.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因D控制的蛋白質結構發(fā)生改變 | |
B. | 基因D所在染色體的其它基因發(fā)生改變 | |
C. | 基因D所在染色體發(fā)生結構變異 | |
D. | 該種群基因庫和進化方向的改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中細胞處于減數第二次分裂,為次級精母細胞,內含8條染色體 | |
B. | 此精原細胞在四分體時期染色體發(fā)生了交叉互換,此變異屬于染色體結構變異 | |
C. | 此精原細胞在減數第一次分裂后期,移向細胞一極的基因可能是A、a、b、b | |
D. | 此精原細胞經減數分裂過程形成四個精子,其基因型分別為AB、AB、ab、ab |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
植物種類 | 高度(cm) | 生長型 | 對照 | 輕度入侵 | 中度入侵 | 重度入侵 |
高山烏頭 | 20-40 | 多年生草本 | + | |||
藜蘆 | 50-100 | + | ||||
毛蕊老鶴草 | 30-80 | + | ||||
大白花地榆 | 50-80 | + | + | |||
小葉章 | 60-90 | + | + | + | ||
牛皮杜鵑 | 10-25 | 灌木 | + | + | + | |
篤斯越桔 | 10-15 | + | + |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 提倡火力發(fā)電,提高燃煤使用量 | |
B. | 減少汽車使用,降低汽車尾氣排放 | |
C. | 大力植樹造林,減少沙塵暴的發(fā)生 | |
D. | 開發(fā)新能源,降低空氣中PM 2.5的含量 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 處理 | 葉綠素 (mg.g-1) | 光合速率 (CO2/umol.m-2.s-1) | 氣孔導度 (mmol.m-2.s-1) | 葉肉細胞淀粉含量(mg.g-1) |
甲 | 全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施蒸餾水 | 2.607 | 21.89 | 0.598 | 95.2 |
乙 | 全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施含CaCl2溶液 | 2.667 | 22.03 | 0.624 | 94.9 |
丙 | 含高濃度NaCl的全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施蒸餾水 | 2.071 | 11.23 | 0.128 | 110.1 |
丁 | 含高濃度NaCl的全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施含CaCl2溶液 | 2.442 | 15.92 | 0.201 | 97.4 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年江蘇省高二上期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
20世紀30年代,人們將環(huán)頸雉引入一個島嶼,在1937—1942年期間,這個種群數量增長的情況如下表所示。下列相關敘述正確的是
年份(年) | 1937 | 1938 | 1939 | 1940 | 1941 | 1942 |
種群數量(個) | 25 | 46 | 208 | 440 | 770 | 1380 |
A.該種群的環(huán)境容納量(K值)為1380個
B.隨著種群數量的增加,該種群種內斗爭逐漸減弱
C.在1937—1942年期間,該種群數量增長大致呈“S”型
D.該種群數量增長的主要原因之一是食物和空間條件充裕
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