Question

13．圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b，1號(hào)個(gè)體無(wú)甲病的等位基因，則：

（1）甲病是伴X染色體顯性遺傳�。�
（2）乙病是常染色體顯性遺傳病，理由是1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙�。�
（3）6號(hào)個(gè)體的基因型是bbX^AX^A或bbX^AX^a，7號(hào)個(gè)體的基因型是BBX^aY或BbX^aY．
（4）若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為$\frac{5}{12}$；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為$\frac{5}{24}$．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，其兒子7號(hào)不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號(hào)無(wú)甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳病；1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙病，因此乙病是常染色體顯性遺傳�。�
2、根據(jù)遺傳病的遺傳方式，結(jié)合遺傳系譜圖，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型進(jìn)行遺傳病的發(fā)病率的概率計(jì)算．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，其兒子7號(hào)不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號(hào)無(wú)甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳�。�
（2）分析遺傳系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙病，因此乙病是常染色體顯性遺傳�。�
（3）6號(hào)的兄弟7號(hào)不患甲病為X^aY，但是雙親患有甲病，因此6號(hào)的雙親的基因型是X^AX^a×X^AY，6號(hào)患有甲病，基因型可能是$\frac{1}{2}$X^AX^a或$\frac{1}{2}$X^AX^A，6號(hào)不患乙病，基因型為bb，因此對(duì)于兩種遺傳病來(lái)說(shuō)，6號(hào)的基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a．6號(hào)不患乙病，基因型為bb，其雙親都患有乙病基因型為Bb，因此7號(hào)的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^aY或$\frac{2}{3}$BbX^aY．
（4）6號(hào)的基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a，7號(hào)的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^aY或$\frac{2}{3}$BbX^aY．若基因型及概率都分別和6號(hào)、7號(hào)相同的兩個(gè)體婚配，不患甲病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，患甲病的概率是$\frac{3}{4}$；不患乙病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，患乙病的概率是$\frac{2}{3}$；則只患一種病的孩子的概率為$\frac{1}{4}×\frac{2}{3}+\frac{3}{4}×\frac{1}{3}=\frac{5}{12}$．生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
故答案為：（1）伴X染色體顯性
（2）常染色體顯性  1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙病
（3）bbX^AX^A或bbX^AX^a　    BBX^aY或BbX^aY
（4）$\frac{5}{12}$    $\frac{5}{24}$

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類(lèi)遺傳病的遺傳方式、伴性遺傳的特點(diǎn)，旨在考查學(xué)生分析題圖獲取信息的能力及圖文轉(zhuǎn)換的能力，理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系的能力及利用相關(guān)信息結(jié)合所學(xué)知識(shí)綜合解答問(wèn)題的能力．