分析 1、根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅱ5與Ⅱ6患甲病,有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ3,因此甲病為常染色體顯性遺傳。虎1、Ⅱ2不患乙病,有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ1,又Ⅱ-1不攜帶甲、乙兩種遺傳病的致病基因,因此乙病是伴X隱遺傳。
2、Ⅲ3不患甲病,基因型為aa,則患甲病的雙親Ⅱ5與Ⅱ6都是Aa.兒子Ⅲ2患乙病,基因型為XbY,則其表現(xiàn)正常的父親Ⅱ1為XBY,表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2為XBXb;女兒Ⅲ1不患甲病,基因型為aa,則表現(xiàn)正常的父親Ⅱ1為aa,患甲病的母親Ⅱ2為Aa.
解答 解:(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為常染色體上顯性遺傳。-5不患病,其基因型為aaXBY,所以Ⅲ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為0.
(2)乙病是伴X隱遺傳病,其遺傳特點(diǎn)是呈隔代交叉遺傳;Ⅲ2患甲、乙兩種病,其基因型為AaXbY.
(3)Ⅲ1不患甲病,基因型為$\frac{1}{2}$aaXBXb;Ⅲ4只患甲病,其基因型為$\frac{2}{3}$AaXBY.他們結(jié)婚生了一個(gè)孩子,患甲病的概率為1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.因此,該小孩患病的概率為$\frac{2}{3}$+$\frac{1}{8}$-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{17}{24}$.
故答案為:
(1)常 0
(2)隔代交叉 AaXbY
(3)$\frac{17}{24}$
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度,培養(yǎng)學(xué)生析題解題的能力.該題是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病,先分析系譜圖判斷遺傳病的類型,寫出相關(guān)基因型,再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若用藥物抑制DNA的復(fù)制,細(xì)胞將停留在分裂間期 | |
B. | 分裂前期,兩組中心粒分別移向細(xì)胞兩極 | |
C. | 分裂中期,染色體形態(tài)固定、數(shù)目淸晰 | |
D. | 分裂末期,細(xì)胞板擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 相同的DNA復(fù)制成不同的DNA | B. | 相同的DNA轉(zhuǎn)錄出不同的RNA | ||
C. | 相同的密碼子翻譯出不同的氨基酸 | D. | 相同的tRNA攜帶不同的氨基酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)分裂時(shí)移向兩極的兩條染色體 | B. | 減數(shù)分裂過程中配對(duì)的兩條染色體 | ||
C. | 形態(tài)大小完全相同的兩條染色體 | D. | 分別來自父方和母方的兩條染色體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 上述細(xì)胞有絲分裂的順序是甲丁乙丙 | |
B. | 在甲時(shí)期蛋白質(zhì)合成比較旺盛 | |
C. | 乙時(shí)期染色體和DNA之比為1:2 | |
D. | 開始出現(xiàn)染色體的時(shí)期是。蝗旧w開始轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)形態(tài)的時(shí)期是丙 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞有絲分裂間期只發(fā)生a過程 | |
B. | b過程需要tRNA和核糖體同時(shí)參與 | |
C. | 真核細(xì)胞中a、b過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì) | |
D. | a、b、c、d、e過程都會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人類的遺傳物質(zhì)主要是DNA | |
B. | 細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中 | |
C. | T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有元素P和S | |
D. | DNA分子徹底水解會(huì)產(chǎn)生4種小分子化合物 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 | |
B. | 基因是DNA上有一定功能的特異堿基排列順序 | |
C. | 基因中4種核糖核甘酸序列代表特定的遺傳信息 | |
D. | 基因在染色體上呈線性排列 |
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