如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是( )

A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病

B.同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響

C.異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病

D.同卵雙胞胎中一方患病時,另一方也患病

 

D

【解析】據(jù)圖可知,同卵雙胞胎比異卵雙胞胎同時發(fā)病的概率更高,但一方患病時另一方也患病的概率并非100%,這說明該遺傳病受環(huán)境影響,故A、B、C正確,D錯誤。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題15種群和群落（解析版） 題型：選擇題

甲、乙、丙是同一物種的三個種群,其年齡組成見表。三個種群年齡結(jié)構(gòu)的類型為( )

年齡期

個體數(shù)

甲

乙

丙

幼年期

600

400

200

成年期

400

400

400

老年期

200

400

600

A.甲是增長型,乙是穩(wěn)定型,丙是衰退型

B.甲是穩(wěn)定型,乙是增長型,丙是衰退型

C.甲是增長型,乙是增長型,丙是衰退型

D.甲、乙、丙三個種群都是穩(wěn)定型

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題12生物的進化（解析版） 題型：選擇題

(雙選題)最近,可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級細菌”引人關(guān)注,這類細菌含有超強耐藥性基因NDM1,該基因編碼金屬β內(nèi)酰胺酶,此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是( )

A.定向突變

B.抗生素濫用

C.金屬β內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活

D.通過染色體交換從其他細菌獲得耐藥基因

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題11生物的變異（解析版） 題型：綜合題

某校生物興趣小組的同學(xué)對某家族進行一種人類遺傳病的調(diào)查,情況如下:

☆父親李有皮膚病,母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個孩子是女孩吉瑪,她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病,但梅的父母沒有。

☆李有個哥哥的皮膚是正常的,但有個姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病,而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題:

(1)畫出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖(要求標出每一個成員)。(圖式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)

(2)該皮膚病致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是 。

(3)如有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配,生了一個既有該皮膚病又患色盲的小孩,他們再生一個小孩只患一種病的幾率是 。

(4)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳是由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計如下一張Xg血型調(diào)查的統(tǒng)計表。(調(diào)查對象只有上、下代)

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

女

男

女

男

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此表格存在缺陷,請指出不足之處  。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題11生物的變異（解析版） 題型：選擇題

關(guān)于人類“21三體綜合征”、“鐮刀型細胞貧血癥”和“唇裂”的敘述,正確的是( )

A.都是由突變基因引發(fā)的疾病

B.患者父母不一定患有該種遺傳病

C.可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病

D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題11生物的變異（解析版） 題型：綜合題

動物中缺失一條染色體的個體叫單體(2n-1)。大多數(shù)動物的單體不能存活,但在黑腹果蠅(2n=8)中,點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來進行遺傳學(xué)研究。

(1)某果蠅體細胞染色體組成如圖,則該果蠅的性別是 ,從變異類型看,單體屬于 。

(2)4號染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為 。

(3)果蠅群體中存在短肢個體,短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷,顯性性狀為 ,理由是 。

 

短肢

正常肢

F1

0

85

F2

79

245

(4)根據(jù)判斷結(jié)果,可利用非單體的短肢果蠅與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配,探究短肢基因是否位于4號染色體上。請完成以下實驗設(shè)計。

實驗步驟:

①讓非單體的短肢果蠅個體與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配,獲得子代;

②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn),并記錄。

實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:

①若 ,則說明短肢基因位于4號染色體上;

②若 ,則說明短肢基因不位于4號染色體上。

(5)若通過(4)確定了短肢基因位于4號染色體上,則將非單體的正常肢(雜合)果蠅與短肢4號染色體單體果蠅交配,后代出現(xiàn)短肢果蠅的概率為 。

(6)圖示果蠅與另一果蠅雜交,若出現(xiàn)圖示果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達,可能的原因是 (不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素);若果蠅的某一性狀的遺傳特點是子代的表現(xiàn)總與親代中雌果蠅一致,請嘗試解釋最可能的原因 。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題11生物的變異（解析版） 題型：選擇題

在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異,甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是( )

①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,增加了生物變異的多樣性 ②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 ③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 ④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗

A.①②③ B.②③④

C.①②④ D.①③④

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題10遺傳的基本規(guī)律（解析版） 題型：綜合題

如圖是某高等動物的染色體組成示意圖,1、2、3、4、5、6、X、Y表示染色體,A、a、B、b表示位于染色體上的基因。請據(jù)圖回答:

(1)若圖示細胞是一個精原細胞,請寫出此細胞中的一個染色體組 。將該精原細胞的一個DNA分子用15N標記,并只供給精原細胞含14N的原料,該精原細胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例為 。

(2)基因A(長毛)對a(短毛)顯性,基因B(紅眼)對b(褐眼)顯性。用圖示代表的動物與另一異性個體雜交。子代中,若長毛與短毛各占一半,雄性個體均為褐眼,那么該異性個體的基因型是 ,子代中出現(xiàn)褐眼雌性個體的概率是 。

(3)已知該動物的某種隱性性狀由基因d控制,但不知該基因(d)是位于X染色體上(不考慮與Y染色體的同源區(qū)段),還是位于常染色體上。請設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查(假設(shè)樣本足夠大)。

調(diào)查方案:①尋找具有 的動物個體進行調(diào)查。

②統(tǒng)計 。

結(jié)論:如果 ,可初步確定該基因(d)位于X染色體上。

(4)控制此動物體色的基因在3、4號染色體上。在一體色正常(白色)的群體中,偶然產(chǎn)出一頭棕色的雄性個體。這種棕色究竟是由于基因突變的直接結(jié)果,還是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢?請?zhí)骄恐?/p>

①分析:如果棕色是由于基因突變的直接結(jié)果,則該棕色雄性個體為 (填“顯性純合子”、“雜合子”或“隱性純合子”);如果棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,則該棕色雄性個體為 (填“顯性純合子”、“雜合子”或“隱性純合子”)。

②實驗方案: 。

③結(jié)論:如果 ,

則棕色是由于基因突變的直接結(jié)果;

如果 ,

則棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包：專題10遺傳的基本規(guī)律（解析版） 題型：選擇題

某對夫婦的各1對染色體上的基因如圖所示,A、b、D分別為甲、乙、丙三種遺傳病的致病基因,不考慮染色體交叉互換和基因突變,則他們的孩子( )

A.同時患三種病的概率是1/2

B.同時患甲、丙兩病的概率是3/8

C.患一種病的概率是1/2

D.不患病的概率為1/4

 

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