18.下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述,正確的是(  )
A.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合
B.轉(zhuǎn)錄時(shí),在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C.翻譯時(shí),核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼,選擇相應(yīng)的氨基酸
D.翻譯時(shí),若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式,大大增加了翻譯效率

分析 1、轉(zhuǎn)錄:轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程.
轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所:細(xì)胞核;
轉(zhuǎn)錄的模板:DNA分子的一條鏈;
轉(zhuǎn)錄的原料:四種核糖核苷酸(“U”代替“T”與“A”配對(duì),不含“T”);
與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶:RNA聚合酶;
轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物:RNA.
2、翻譯:翻譯是指以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程.
翻譯的場(chǎng)所:細(xì)胞質(zhì)的核糖體上.
翻譯的本質(zhì):把DNA上的遺傳信息通過(guò)mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序.

解答 解:A、轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與DNA分子中的啟動(dòng)子結(jié)合,A錯(cuò)誤;
B、轉(zhuǎn)錄時(shí),在酶的催化下以四種核糖核苷酸為原料合成RNA,B錯(cuò)誤;
C、翻譯時(shí),核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼,選擇相應(yīng)的氨基酸,C正確;
D、翻譯時(shí),若干個(gè)核糖體串聯(lián)在一個(gè)mRNA上進(jìn)行翻譯,這樣大大增加了翻譯效率,D錯(cuò)誤.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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細(xì)胞器所共有的化學(xué)成分是

A.DNA B.RNA C.蛋白質(zhì) D.磷脂

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地球上最基本的生命系統(tǒng)是

A.細(xì)胞 B.組織 C.生物圈 D.系統(tǒng)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

6.如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示).請(qǐng)分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,以防止生出有遺傳病的后代.
(2)通過(guò)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳。簪4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)研究人員發(fā)現(xiàn),某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配,后代(F1)表現(xiàn)型均正常,其中雌果蠅202只,雄果蠅98只.若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計(jì)正確,為合理解釋上述結(jié)果,從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè):控制該性狀的某基因具有隱 (“顯”或“隱”)性致死效應(yīng),并位于X染色體上.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

13.亨汀頓舞蹈癥(由A或a控制)與先天性聾啞(由B或b基因控制)都是遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜如圖,請(qǐng)回答:
(1)亨汀頓舞蹈癥最可能是由常染色體上的顯性基因控制,先天性聾啞是由常染色體上的隱性基因控制;
(2)2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是AaBb和aaBb.
(3)7號(hào)同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是$\frac{2}{3}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

3.某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究.如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示).分析回答問(wèn)題:
(1)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,以防止生出有遺傳病的后代.
(2)該病的致病基因是隱性的.
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的幾率是$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因,則Ⅲ7個(gè)體的基因型是AA或Aa.若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升(應(yīng)該禁止近親婚配).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

10.囊性纖維病是一種單基因遺傳病,患者肺部黏液堆積,易被細(xì)菌反復(fù)感染,累及多個(gè)臟器,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡.下圖表示某家系中,囊性纖維。ɑ?yàn)锳、a) 和紅綠色盲(基因?yàn)锽、b)的遺傳情況.請(qǐng)回答:

(1)研究發(fā)現(xiàn),囊性纖維病是CFTR基因突變導(dǎo)致的.目前報(bào)道有近2000種CFTR基因突變,這體現(xiàn)了基因突變具有多方向性的特點(diǎn).
(2)某CFTR突變基因缺失了3個(gè)堿基對(duì),導(dǎo)致CFTR蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸.已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC,則該基因的編碼鏈中缺失的堿基序列是TTT或TTC. 該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比,嘧啶比例將降低.
(3)該家系中,囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性,Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中,1個(gè) 次級(jí)卵母細(xì)胞中的囊性纖維病致病基因是0或2個(gè).
(4)紅綠色盲的遺傳遵循基因分離規(guī)律,因?yàn)樯X(jué)正常和紅綠色盲受染色體上一對(duì)等位基因控制.若某地區(qū)的男性群體的紅綠色盲率為6%,則該地區(qū)女性群體的紅綠色盲率為0.36%.
(5)僅考慮紅色盲的遺傳,請(qǐng)用遺傳圖解分析II-7和Ⅱ-8為親本生育子女的情況.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

7.豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由兩對(duì)等位基因控制.A基因控制合成黑色素,a基因不能合成黑色素,A對(duì)a完全顯性;B基因是修飾基因,BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色,Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色.這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上.
(1)A基因表達(dá)時(shí),出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,該過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核中.
(2)若一只黑色雄豚鼠與一只棕色雌豚鼠雜交,子代中黑色、棕色、白色都出現(xiàn),則父本的基因型是Aabb,母本的基因型是AaBb,子代中白色豚鼠的基因型為aaBb和aabb.
(3)若多只基因型相同的純種白色雌豚鼠與一只純種黑色雄豚鼠雜交,F(xiàn)1全部為黑色豚鼠,據(jù)此可知母本的基因型是aabb.請(qǐng)?jiān)谌鐖D的方框內(nèi)用遺傳圖解表示F1個(gè)體與aaBb雜交產(chǎn)生后代的過(guò)程(要求寫(xiě)出配子).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

7.兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如表.設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,翅型基因?yàn)锽、b.眼色與長(zhǎng)翅性狀的遺傳方式分別是( 。
表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅
雌蠅3100
雄蠅3131
A.常染色體遺傳    伴X遺傳B.伴X遺傳     常染色體遺傳
C.都是伴X遺傳D.都是常染色體遺傳

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