“千人基因組計劃”的最新研究成果高分辨率的人類基因組遺傳變異整合圖譜最近公布,該圖譜是人類基因多態(tài)性圖譜,基因多態(tài)性是指人與人之間的基因差異.人的基因組總體上差不多,但在有些位置存在各種基因變種,它們最終導致了人與人之間的差異.你認為人與人的基因差異根本來源是(  )
A、基因重組B、基因突變
C、染色體變異D、環(huán)境因素
考點:基因突變的特征
專題:
分析:1、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構的改變;意義能產(chǎn)生新的基因,生物變異的根本來源,為生物進化提供原材料.
2、基因重組是生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合.
3、染色體變異包括染色體結(jié)構、數(shù)目的改變.染色體結(jié)構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型.染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少.
解答: 解:A、基因重組是人與人的基因差異的重要來源,但不是根本來源,A錯誤;
B、只有基因突變能產(chǎn)生新的基因,故人與人的基因差異根本來源是基因突變,B正確;
C、染色體變異是人與人的基因差異的來源之一,但不是根本來源,C錯誤;
D、環(huán)境因素是人與人的基因差異的外在因素,不是根本來源,D錯誤.
故選:B.
點評:本題考查生物變異的相關知識,要求學生掌握生物變異的類型,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運用所學知識,對生物學問題作出準確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

人體免疫球蛋白中,IgG由4條肽鏈構成,共有764個氨基酸,則該蛋白分子中至少含有游離的氨基和羧基數(shù)分別是( 。
A、746 和 764
B、760 和760
C、762 和 762
D、4 和 4

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科目:高中生物 來源: 題型:

根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論,判斷下列說法正確的是( 。
A、生物進化的方向決定于生物變異的方向
B、在自然條件下,不同種群之間一旦產(chǎn)生生殖隔離,就不會有基因交流了
C、藍藻有葉綠體,能夠進行光合作用,所以在生物進化中起重要作用
D、研究物種間的差異,關鍵是研究它們能否交配產(chǎn)生后代

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科目:高中生物 來源: 題型:

T2噬菌體侵染大腸桿菌后,進行遺傳信息傳遞所需的酶是( 。
A、DNA酶
B、逆轉(zhuǎn)錄酶
C、RNA聚合酶
D、DNA聚合酶

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科目:高中生物 來源: 題型:

根據(jù)《生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定》實驗,回答下面的問題:
(1)其實驗原理是依據(jù)生物組織中的有機物與某些化學試劑所產(chǎn)生特定的
 
反應,鑒定生物組織中某種有機物的存在.
(2)鑒定成熟梨的果肉內(nèi)存在還原糖所用的試劑是
 
,該試劑與細胞內(nèi)可溶性糖中的還原糖比如
 
等發(fā)生作用,形成
 
色沉淀.由此看來,
 
(填“能”或“不能”)以胡蘿卜作實驗材料,并用該試劑來檢測生物組織中的還原糖.
(3)鑒定花生子葉中存在脂肪,所用試劑是
 
,脂肪被該試劑染成
 
色.染色后要用酒精洗去浮色,目的是
 

(4)請給下列鑒定蛋白質(zhì)的操作過程正確排序:
 

①向試管內(nèi)注入雙縮脲試劑A液(NaOH),搖勻.
②觀察試管中出現(xiàn)的顏色變化.
③向試管內(nèi)注入雙縮脲試劑B液(CuSO4),搖勻.
④向試管中注入2mL待測組織樣液.

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關變異的敘述,正確的是( 。
A、DNA中發(fā)生了堿基對的增添,則一定發(fā)生基因突變
B、基因突變具有普遍性、隨機性、不定向、自然狀態(tài)下發(fā)生頻率低等特點
C、染色體變異可導致如貓叫綜合征、21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥等遺傳病
D、基因重組可導致后代產(chǎn)生多種基因型

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關生物膜的敘述,不正確的是( 。
A、生物膜是對生物體內(nèi)所有膜結(jié)構的統(tǒng)稱
B、桑格和尼克森提出的生物膜“流動鑲嵌模型”為大多數(shù)人所接收
C、各種生物膜的化學組成和結(jié)構相似
D、生物膜既各司其職,又相互協(xié)作,共同完成細胞的生理功能

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科目:高中生物 來源: 題型:

一個植物細胞可以被培育成一個完整的植株,這證明了( 。
A、植物細胞的再生作用
B、植物細胞的全能性
C、植物細胞的分化
D、植物細胞的分裂

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科目:高中生物 來源: 題型:

有一對夫妻均帶有致病基因a和b,但不患病,a和b基因位于不同的常染色體上,試問:這對夫妻的第一個小孩是女孩且同時患兩種病的概率是(  )
A、0
B、
1
32
C、
1
16
D、
3
32

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