Question

下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是（　�。�

• A、雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳
• B、母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳
• C、雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零
• D、一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2ⁿ種配子

Answer 1

考點(diǎn)：配子形成過(guò)程中染色體組合的多樣性,人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害

專(zhuān)題：

分析：遺傳病的判定方法：
（1）首先確定顯隱性：①“無(wú)中生有為隱性”；②“有中生無(wú)為顯性”
（2）再確定致病基因的位置：
①“無(wú)中生有為隱性，女兒患病為常隱”
②“有中生無(wú)為顯性，女兒正常為常顯”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能為“X隱”（女病男必病）
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”--最可能為“X顯”（男病女必�。�
⑤“父?jìng)髯�，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡，無(wú)女性患者”--最可能為“伴Y”（男性全為患者）

解答： 解：A、女兒患病而雙親表現(xiàn)型正常，則該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、如果是X染色體隱性遺傳病，則母親患病，其兒子都患病，所以母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳，B正確；
C、色盲屬于X染色體隱性遺傳病，女兒色盲，則其父必定色盲，所以雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零，C正確；
D、由于在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．因此一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，且n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上，才能產(chǎn)生2ⁿ種配子，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類(lèi)遺傳病和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．