Question

如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是

 

（顯，隱）性遺傳�。�
（2）若Ⅱ5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于

 

染色體上．
（3）同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ．．是紅綠色盲基因攜帶者．如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是

 

．
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第

 

次分裂過程中發(fā)生異常．
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚．原因是

 

．Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行

 

，以防止生出有遺傳病的后代．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析遺傳圖譜，由Ⅱ₅、Ⅱ₆正常，Ⅲ₉有病，說明該病是隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜，由Ⅱ₅、Ⅱ₆正常正常，Ⅲ₉有病，說明該病是隱性遺傳病，．
（2）已知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說明不是常染色體遺傳，則可推知該致病基因位于X染色體上．
（3）同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，說明該病是常染色體隱性遺傳�。�后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者．則Ⅲ₇基因型是AaX^BY，Ⅲ₁₀號(hào)基因型是

2

3

AaX^BX^b．如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

24

．
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，說明Ⅱ₆是攜帶者，給后代Ⅲ₉提供了兩個(gè)X染色體上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的6號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常．
（5）禁止近親結(jié)婚的主要目的降低后代患隱性遺傳病發(fā)病率．Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
故答案是：
（1）隱    
 （2）X     
（3）

1

24

     
（4）6     二
（5）后代患隱性遺傳病的概率增大    遺傳咨詢

點(diǎn)評(píng)：題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析圖形以及解決問題的能力．