Question

如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B，b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．
回答問題：
（1）乙遺傳病的致病基因位于

 

（X，Y，常）染色體上，甲遺傳病的致病基因位于

 

（X，Y，常）染色體上．
（2）Ⅲ-3的基因型為

 

，Ⅱ-2的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子只患一種病的概率為

 

，同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

 

．
（4）Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ-2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ-1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ-2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-2的基因型為X^BX^b，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為X^BX^b，因此Ⅱ-2的基因型為AaX^BX^b．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ-2的基因型為X^BX^b，因此Ⅲ-3的基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（3）從患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，正常的概率是

5

6

；從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為X^BX^b，Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為X^BY，可推知后代患甲病男孩的幾率為

1

4

，正常的概率為

3

4

，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

1

4

×

1

6

=

1

24

，只患一種病的概率為

1

6

×

3

4

+

5

6

×

1

4

=

1

3

．
（4）從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為X^BX^b，Ⅲ-4的基因型為X^BY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率為

1

2

X^BX^B，

1

2

X^BX^b；從患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ-4的基因型為Aa，可推知Ⅳ-1的基因型及概率為

1

3

AA、

1

2

Aa、

1

6

aa，但是Ⅳ-1不甲病，不可能是aa，則Aa占A_的

3

5

，所以Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是

3

5

×

1

2

=

3

10

．
故答案為：
（1）常 X
（2）AAX^BX^b或AaX^BX^b AaX^BX^b
（3）

1

3

    

1

24

（4）

3

10

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型；再利用逐對(duì)分析法解題．