Question

17．圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一種病的控制基因位于X染色體上），圖2表示圖1中的5號個體生殖腺中細胞a正常分裂的示意圖，①-④代表細胞a經(jīng)歷的生理過程．請據(jù)圖回答：

（1）圖1甲病的致病基因位于常染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的2號個體．
（2）9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，14號個體是純合體的概率是$\frac{1}{6}$．若14號和11號近親結(jié)婚，生患病孩子的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）圖2中表示精原細胞的增殖過程是①（填圖中數(shù)字）．圖2中子細胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半是通過②（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的．細胞c₁的名稱是次級精母細胞．
（4）5號個體和一位兩病兼患的女性結(jié)婚，生有一個兩病兼患的兒子，而當(dāng)時參與受精的精子是圖2中的e₁，則該精子的基因型是aY．若當(dāng)時同時產(chǎn)生的精子e₃和他妻子的另一個卵細胞受精，則出生的孩子的基因型是AaX^BX^b．

Answer 1

分析 （1）圖1是遺傳系譜圖，首先判斷遺傳方式：
甲病：根據(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病．
乙�。焊鶕�(jù)題意屬于伴X遺傳病，由于正常的5號和6號生了一個患病的11號，因此該病是伴X隱性遺傳�。�
（2）圖2是減數(shù)分裂的過程，①是有絲分裂，②減數(shù)第一次分裂，③是減數(shù)第二次分裂，④是精細胞的變形．

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，12號個體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ2號個體．
（2）9號個體是甲病患者，所以是aa，又因為11號個體患病，所以5、6號個體的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的個體的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8號個體的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14號個體是純合體的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因為14號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是$\frac{1}{3}$；女性個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率為$\frac{1}{2}$，則概率$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．同理可以判斷11號個體的基因型為（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）X^bY，而14號個體的基因型為（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）（$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b），他們婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙�。�=1-（1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{2}$）=1-$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$．
（3）圖2中表示精原細胞的增殖過程是①．圖2中子細胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半是通過減數(shù)第一次分裂②過程實現(xiàn)的．細胞c₁的名稱是次級精母細胞．
（4）5號個體的基因型為AaX^BY，他和一位兩病兼患的女性（aaX^bX^b）結(jié)婚，生有一個兩病兼患的兒子（aaX^bY），則精子為aY．如該受精的精子是圖2中的e1，精子e3的基因型則為AX^B，該精子和他妻子的另一個卵細胞受精，則出生的孩子的基因型是AaX^BX^b．
故答案為：
（1）常       2 
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b       $\frac{1}{6}$         $\frac{1}{3}$
（3）①②次級精母細胞   
（4）aY        AaX^BX^b

點評 本題考查了減數(shù)分裂、伴性遺傳以及基因自由組合定律應(yīng)用等相關(guān)知識，綜合考查對知識點的分析與解答的能力，需要具備扎實的基本功．考生在解題時，首先判斷兩種遺傳病的遺傳方式，進而判斷相關(guān)個體的基因型；識記一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生兩種精子．