分析 分析系譜圖:Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即”無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性“,說明甲病為常染色體隱性遺傳病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都患乙病,但他們有個(gè)正常的兒子,即”有中生無為顯性“,說明乙病為顯性遺傳。
解答 解:(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒(Ⅱ-6),說明甲為常染色體隱性遺傳。
(2)Ⅰ-1和Ⅰ-2都是患乙病,子代Ⅱ-1正常(有中生無顯性),說明乙病是顯性遺傳病.
(3)若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$.這說明乙病的遺傳與性別相關(guān),由此可推知乙病基因位于X 染色體上;Ⅱ-2同時(shí)患有甲病和乙病,且其兒子不患乙病,因此Ⅱ-2基因型是aaXBXb.Ⅱ-3的基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{1}{4}$.
(4)該家系所在地區(qū)的人群中,每100個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4(aa)與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩($\frac{1}{100}$Aa)結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是 $\frac{1}{2}×\frac{1}{100}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{400}$.
故答案為:
(1)常 2
(2)Ⅰ-1和Ⅰ-2都是患乙病,子代Ⅱ-1正常(有中生無顯性)
(3)X aaXBXb $\frac{1}{4}$
(4)$\frac{1}{400}$
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江西宜春中學(xué)高一下第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示動(dòng)物細(xì)胞在有絲分裂的分裂期各種距離或長度隨時(shí)間的變化規(guī)律曲線,下列敘述中正確的是 ( )
A.曲線a代表兩個(gè)中心體間的距離
B.曲線b代表姐妹染色單體共用的著絲點(diǎn)間的距離
C.曲線c代表染色體與細(xì)胞兩極間的距離
D.曲線d代表染色體紡綞絲的長度
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河北省高一下選拔考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
DNA聚合酶有兩種方式保證復(fù)制的準(zhǔn)確性,即選擇性添加正確的核苷酸和校讀(移除錯(cuò)配的核苷酸)。某些突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.突變酶中的氨基酸序列沒有發(fā)生改變
B.突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸
C.突變酶降低了基因突變頻率不利于進(jìn)化
D.突變酶大大提高了DNA復(fù)制的速度
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雜交、自交、測交、測交 | B. | 測交、雜交、自交、測交 | ||
C. | 測交、測交、雜交、自交 | D. | 雜交、雜交、自交、測交 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 200個(gè) | B. | 400個(gè) | C. | 600個(gè) | D. | 1200個(gè) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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