Question

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病（H對h為顯性）．圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ₂），家系中的其他成員性染色體組成均正常．

（1）根據(jù)圖1，

 

（填“能”或“不能”）確定Ⅳ₂兩條X染色體的來源；Ⅲ₄與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是

 

．
（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致．為探明Ⅳ₂的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷Ⅲ₃的基因型是

 

．請用必要的文字說明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因

 

．
（3）現(xiàn)Ⅲ₃再次懷孕，產前診斷顯示胎兒（Ⅳ₃）細胞的染色體為44+XY；F8基因的PCR檢測結果如圖2所示，由此建議Ⅲ₃

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識有伴性遺傳--血友病，根據(jù)圖1判斷相關個體可能的基因型，再根據(jù)圖2判斷各條帶代表的基因，從而判斷各個體最終的基因型．明確知識點后梳理相關的基礎知識，解析題圖結合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）因為Ⅳ-2的染色體組成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能確定，Ⅲ-4的基因型為X^HY，所以后代女性中沒有患病個體．
（2）已知 IV-2XXY 的非血友病兒子，由圖可知第一條帶是顯性，第二條帶是隱性，所以Ⅲ-3基因型為X^HX^h，Ⅲ-2基因型為X^hY，IV-2的基因型為X^HX^HY．在Ⅲ-3形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形成X^HX^H的卵細胞．X^HX^H的卵細胞與正常精子Y結合形成X^HX^HY的受精卵．
（3）由題可知，IV3是血友病患者，所以建議III3終止妊娠．
故答案為：
（1）不能   0
（2）X^HX^h    在Ⅲ₃形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形成X^HX^H卵細胞，X^HX^H卵細胞與正常精子結合形成X^HX^HY受精卵．
（3）終止妊娠

點評：本題考查的知識點比較多，有伴性遺傳、減數(shù)分裂、染色體變異、生物大分子的提取、遺傳病的檢測、基因工程，需要對每一個知識點進行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點的分析與解答的能力，需要具備扎實的基本功．