12．某化合物分子結(jié)構(gòu)如圖所示，該化合物的名稱為（　�。� 
A．氨基酸B．二肽C．三肽D．四肽

分析 分析題圖可知，該題是對(duì)肽鏈片段的分析，氨基酸脫水縮合形成肽鏈的過程中，一個(gè)氨基酸的氨基（-NH2）與另一個(gè)氨基酸的羧基（-COOH）反應(yīng)，脫去1分子水，形成一個(gè)肽鍵，肽鍵的結(jié)構(gòu)是-CO-NH-．

解答 解：分析多肽的結(jié)構(gòu)式可知，該多肽中含有兩個(gè)肽鍵（-CO-NH-），說明該多肽是由3個(gè)氨基酸脫水縮合形成的，因此該化合物為三肽．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)題圖中肽鍵的數(shù)目確定氨基酸數(shù)，識(shí)記在一條肽鏈中，氨基酸數(shù)=肽鍵數(shù)+1，屬于考綱中識(shí)記、理解層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東省高二上學(xué)期期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

據(jù)報(bào)道，英國(guó)首都倫敦北部有家養(yǎng)鴨場(chǎng)近日孵化出來一只“長(zhǎng)著四條腿”的雄性小鴨子。據(jù)悉，在兩條正常的鴨腿后還長(zhǎng)有另外兩條幾乎一模一樣的小腿，這只鴨子能四處奔跑活動(dòng)，并擅長(zhǎng)用那兩條“額外”的后腿充當(dāng)穩(wěn)定裝置。那么，引起這兩條“額外”的后腿的原因最可能是（ ）

A．雄性激素 B．染色體加倍

C．基因重組 D．基因突變

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列基因型中不是配子的是（　�。�
A．YRB．BDC．CcD．AB

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．?dāng)?shù)量性狀通常顯示出一系列連續(xù)的表現(xiàn)型．現(xiàn)有控制植物高度的兩對(duì)等位基因E、e和F、f，位于不同的同源染色體上，以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的．純合子EEFF高60厘米，eeff高40厘米，這兩個(gè)純合子之間雜交得到Fl，再自交得到F2，在F2中表現(xiàn)50厘米高度的個(gè)體基因型不可能為（　�。�
A．eeFFB．EEffC．EEFfD．EeFf

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．一對(duì)等位基因控制著同一性狀的不同表現(xiàn)類型（如豌豆中，基因D控制高莖，基因d控制矮莖），這是因?yàn)椋ā　。?table class="qanwser">A．不同基因合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所不同B．等位基因分離的結(jié)果C．不同基因中脫氧核苷酸的排列順序不同D．個(gè)體發(fā)育過程不同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（　�。�
A．磷酸和五碳糖排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)
B．堿基對(duì)構(gòu)成DNA分子的基本骨架 （　　）
C．DNA分子兩條鏈上的堿基通過磷酸二酯鍵連接成堿基對(duì)
D．堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性．控制它們的三對(duì)基因自由組合．以純合的紅花髙莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，理論上F2不會(huì)出現(xiàn)的是（　�。�
A．F2中會(huì)出現(xiàn)8種表現(xiàn)型、27種基因型
B．F2中高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為3：1
C．F2中紅花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：1
D．F2中紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問題：
（1）我們把雌雄異體（雌雄同體、雌雄異體）生物細(xì)胞中的染色體才劃分為常染色體與性染色體
（2）人體細(xì)胞中一個(gè)染色體組的組成是22條常染色體﹢X或22條常染色體﹢Y；人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，人類基因組包含的染色體數(shù)目是24
（3）從世代來看，顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)一般是代代相傳（隔代遺傳，代代相傳）；從患病幾率來看，伴X染色體顯性遺傳病男女患病幾率：男小于女（等于、小于、大于）
（4）調(diào)查人群中甲病的發(fā)病率，取樣時(shí)應(yīng)隨機(jī)  取樣；乙病的致病基因位于X染色體上
（5）Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb．
（6）Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（7）若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．大豆的花色由一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)據(jù)如表分析下列正確的一項(xiàng)是（　　）
組合親本性狀表現(xiàn)F1的性狀表現(xiàn)和植株數(shù)目
紫花白花
①紫花×白花405411
②紫花×白花8070
③紫花×紫花1240413
A．顯性的花色類型是白花B．紫花親本均為純合子
C．組合②為測(cè)交實(shí)驗(yàn)D．組合③出現(xiàn)的現(xiàn)象為性狀分離

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