下面是某家庭原發(fā)性旁路高膽紅素血癥系譜圖，請(qǐng)分析回答

（1）在對(duì)遺傳系譜圖的分析中，根據(jù)
 
可以排除該病屬于伴X隱性遺傳；根據(jù)
 
可排除伴X顯性遺傳，根據(jù)
 
可以排除該致病基因位于Y染色體上．
（2）該病在家系中的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、患者的雙親總有一人患病，這種病最可能的遺傳方式是
 
，依據(jù)這一判斷，Ⅳ7與IV13婚配，后代患病的幾率是
 
．
（3）若要排除這種病屬于常染色體隱性遺傳，則可以對(duì)該家庭中的
 
（只需寫出其中一個(gè)成員）體細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)，若檢測(cè)結(jié)果是
 
則可確定該瘸不屬于常染色體隱性遺傳．
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：本病無(wú)無(wú)中生有和有中生無(wú)的現(xiàn)象，故無(wú)法判斷顯隱性，但可根據(jù)根據(jù)Ⅱ2患病，而其兒子Ⅲ1正�？梢耘懦摬儆诎閄隱性遺傳；根據(jù)Ⅲ7患病，而其女兒Ⅳ9正常可排除伴X顯性遺傳，根據(jù)患者有女性可以排除該致病基因位于Y染色體上．
解答： 解：（1）在對(duì)遺傳系譜圖的分析中，根據(jù)Ⅱ2患病，而其兒子Ⅲ1正�？梢耘懦摬儆诎閄隱性遺傳；根據(jù)Ⅲ7患病，而其女兒Ⅳ9正常可排除伴X顯性遺傳，根據(jù)患者有女性可以排除該致病基因位于Y染色體上．
（2）該病在家系中的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、患者的雙親總有一人患病，這種病最可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病；Ⅳ7患病，母親正常，故基因型為Aa，IV13正常，故基因型為aa，則后代患病的幾率是
1
2
．
（3）若要排除這種病屬于常染色體隱性遺傳，可選取患者的正常雙親進(jìn)行基因檢測(cè)，因其一定的雜合子，故可以對(duì)該家庭中的Ⅰ2或Ⅱ1或Ⅱ3或Ⅲ6或Ⅲ15體細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)，若檢測(cè)結(jié)果是被檢查者體細(xì)胞中不帶有致病基因，則可確定該瘸不屬于常染色體隱性遺傳．故答案為：
（1）Ⅱ2患病，而其兒子Ⅲ1正常Ⅲ7患病，而其女兒Ⅳ9正常  患者有女性 
（2）常染色體顯性遺傳病 
1
2

（3）Ⅰ2或Ⅱ1或Ⅱ3或Ⅲ6或Ⅲ15    被檢查者體細(xì)胞中不帶有致病基因
點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病的判斷以及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析系譜圖的能力，能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析判斷的能力．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為顯微鏡觀察中的兩個(gè)視野，其中細(xì)胞甲為主要觀察對(duì)象，從視野A轉(zhuǎn)換到視野B時(shí)，下列操作步驟正確的是（　�。�
①轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋；  ②轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋；
③調(diào)節(jié)光圈；       ④轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器；     ⑤移動(dòng)玻片．
A、①→②→③→④
B、③→①→②→⑤
C、⑤→④→③→②
D、④→⑤→①→②

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析有關(guān)遺傳的資料，回答下列問題．
果蠅的X染色體和第2號(hào)染色體上存在控制眼色、體色、翅緣完整與否的基因，根據(jù)果蠅的相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，可以對(duì)這些基因進(jìn)行初步定位．果蠅眼色由A、a和R、r兩對(duì)基因控制，A控制褐色眼色素合成，R控制紅色眼色素合成，缺乏這兩種色素的果蠅為白眼，兩種色素同時(shí)存在顯現(xiàn)紅褐色眼．
（1）下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)一的親本與子代表現(xiàn)型情況
實(shí)驗(yàn)一
P白眼（♀）×紅眼（♂）
F1紅眼（♀）     白眼（♂）
1：1
紅眼基因（R）位于
 
染色體上．
（2）下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)二的親本與子代表現(xiàn)型情況
實(shí)驗(yàn)二
P紅褐眼（♀）×白眼（♂）
F1（♀）：紅褐眼   褐眼   紅眼   白眼
1：1：1：1
（♂）：紅褐眼   褐眼   紅眼   白眼
1：1：1：1
褐眼基因（A）位于
 
染色體上，母本基因型為
 
．
（3）下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)三的親本與子代表現(xiàn)型情況，其中灰身（E）對(duì)黑身（e）顯性．
實(shí)驗(yàn)三
P褐眼灰身（♀）×白眼黑身（♂）
F1（♀）：褐眼灰身   褐眼黑身   白眼灰身   白眼黑身
4：1：1：4
（♂）：褐眼灰身   褐眼黑身   白眼灰身   白眼黑身
4：1：1：4
寫出母本的基因型
 
；F1褐眼灰身的雌、雄果蠅相互交配，子代褐眼黑身個(gè)體出現(xiàn)的幾率是
 
．
（4）野生型果蠅的翅緣完整，突變型的翅緣有缺刻．對(duì)缺刻翅的果蠅初級(jí)生殖細(xì)胞分裂前期進(jìn)行染色體鏡檢，發(fā)現(xiàn)均有如圖所示的同源染色體聯(lián)會(huì)情況，完整翅的果蠅不出現(xiàn)這種現(xiàn)象．進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)四和五，結(jié)果如下表，且始終不能培育出白眼缺刻翅雄果蠅成蟲（翅緣完整的基因用符號(hào)H或h）．
實(shí)驗(yàn)四
P紅眼缺刻翅（♀）×白眼完整翅（♂）
F1紅眼完整翅（♀）  白眼缺刻翅（♀）  紅眼完整翅（♂）
1：1：1
實(shí)驗(yàn)五
P白眼缺刻翅（♀）×紅眼完整翅（♂）
F1紅眼缺刻翅（♀）  紅眼完整翅（♀）  白眼完整翅（♂）
1：1：1
a．缺刻翅是由于
 
造成的，根據(jù)實(shí)驗(yàn)四、五表現(xiàn)推斷，完整翅基因位于
 
染色體上．
b．F1代不能出現(xiàn)白眼缺刻翅雄果蠅的原因是因?yàn)?div id="hqg2fgc" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
．
c．實(shí)驗(yàn)四的母本基因型是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由兩對(duì)等位基因控制．A基因控制合成黑色素，a基因不能合成黑色素，A對(duì)a完全顯性；B基因是修飾基因，BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色，Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色，這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上．
（1）A基因表達(dá)時(shí)，出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過程是
 
．
（2）若一只黑色雄豚鼠與一只棕色雌豚鼠雜交，子代中黑色、棕色、白色都出現(xiàn)，則父本的基因型是
 
，子代中白色豚鼠的基因型為
 
．
（3）若多只基因型相同的純種白色雌豚鼠與一只純種黑色雄豚鼠雜交，F(xiàn)1全部為黑色豚鼠，據(jù)此可知母本的基因型是
 
．請(qǐng)?jiān)诖痤}卷的方框內(nèi)用遺傳圖解表示F1個(gè)體與aaBb雜交產(chǎn)生后代的過程（要求寫出配子）．
（4）現(xiàn)有一個(gè)褐色雌性優(yōu)良性狀個(gè)體，可以采用
 
技術(shù)進(jìn)行克隆，動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是
 
．若要培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物個(gè)體，則可以用
 
方法將外源基因?qū)雱?dòng)物受體細(xì)胞．

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科目：高中生物 來源： 題型：

玉米非糯性基因（A）對(duì)糯性基因（a）是顯性，黃色胚乳基因（B）對(duì)白色胚乳基因（b）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上．A- 和a-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括A和a基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程．染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育．請(qǐng)回答下列問題：
（1）現(xiàn)有非糯性玉米植株，基因型可能為AA或AA-，實(shí)驗(yàn)室條件下可以直接通過
 
的方法加以區(qū)別．
（2）通過正反交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論．
正交：A-a（♂）×aa（♀），反交：A-a（♀）×aa（♂）．若正交子代表現(xiàn)型為
 
，反交子代表現(xiàn)型為
 
，則結(jié)論正確．
（3）以AAbb和aaBB為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2．選取F2中的糯性黃胚乳植株，讓其自由傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為
 
．
（4）基因型為Aa-Bb的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型為
 
，該個(gè)體作為父本與基因型為A-abb的個(gè)體作為母本雜交，請(qǐng)寫出遺傳圖解．
 

（5）玉米中的賴氨酸的含量較低，為提高賴氨酸的產(chǎn)量，通過化學(xué)合成法獲得相關(guān)目的基因，常用
 
方法進(jìn)行大量擴(kuò)增．導(dǎo)入目的基因后，為確定目的基因是否表達(dá)可檢測(cè)
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

與無(wú)氧呼吸相比，有氧呼吸（　　）
A、生成少量的ATP
B、產(chǎn)物有水生成
C、只在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行
D、對(duì)有機(jī)物的氧化分解不徹底

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科目：高中生物 來源： 題型：

果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題．
（1）若呆蠅中B、b基因位于X染色體上，b是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xb的配子有活性），則基因型為
 
的個(gè)體雜交時(shí)，后代雌雄個(gè)體數(shù)目大致相同；基因型為
 
個(gè)體雜交時(shí)，后代雌雄個(gè)體數(shù)目不會(huì)相同．
（2）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異叫做缺失，一般情況下，缺失雜合子能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡，雄性個(gè)體中X染色體上的缺失也會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡．現(xiàn)有一紅眼雄果蠅XBY與一白眼雌果蠅XbXb雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的，還是由基因突變引起的．
實(shí)驗(yàn)方案：選取
 
雜交．
結(jié)果及分析：
①若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比例為
 
，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的；
②若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比例為
 
，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于生物遺傳、變異和進(jìn)化的敘述正確的是（　�。�
A、如果具有兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的性狀分離比分別為9：7，9：6：1和15：1，那么F1與隱性個(gè)體測(cè)交得到的性狀分離比將分別是1：3，1：2：1和1：1
B、某植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比將保持不變
C、二倍體水稻的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒均變小
D、無(wú)籽西瓜與無(wú)籽番茄都屬于無(wú)籽果實(shí)，但二者培育的原理不同；無(wú)籽西瓜的無(wú)籽性狀不能遺傳下去，而無(wú)籽番茄的無(wú)籽性狀則能遺傳下去

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科目：高中生物 來源： 題型：

香碗豆只有當(dāng)A、B兩個(gè)不同的顯性基因共同存在時(shí)才開紅花，其他情況均開白花．兩株不同品種的白花香碗豆雜交，F(xiàn)1代都開紅花，F(xiàn)1自交得F2代，用F2代的紅花類型自交得到F3代，問F3代群體中白花類型以及能穩(wěn)定遺傳的紅花類型分別占（　　）
A、
11
36
，
17
36
B、
11
36
，
9
36
C、
22
81
，
18
81
D、
22
81
，
17
81

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