玉米非糯性基因(A)對(duì)糯性基因(a)是顯性,黃色胚乳基因(B)對(duì)白色胚乳基因(b)是顯性,這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上.A- 和a-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括A和a基因),缺失不影響減數(shù)分裂過(guò)程.染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)現(xiàn)有非糯性玉米植株,基因型可能為AA或AA-,實(shí)驗(yàn)室條件下可以直接通過(guò)
 
的方法加以區(qū)別.
(2)通過(guò)正反交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論.
正交:A-a(♂)×aa(♀),反交:A-a(♀)×aa(♂).若正交子代表現(xiàn)型為
 
,反交子代表現(xiàn)型為
 
,則結(jié)論正確.
(3)以AAbb和aaBB為親本雜交得到F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2.選取F2中的糯性黃胚乳植株,讓其自由傳粉,則后代的表現(xiàn)型及其比例為
 

(4)基因型為Aa-Bb的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型為
 
,該個(gè)體作為父本與基因型為A-abb的個(gè)體作為母本雜交,請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解.
 

(5)玉米中的賴氨酸的含量較低,為提高賴氨酸的產(chǎn)量,通過(guò)化學(xué)合成法獲得相關(guān)目的基因,常用
 
方法進(jìn)行大量擴(kuò)增.導(dǎo)入目的基因后,為確定目的基因是否表達(dá)可檢測(cè)
 
考點(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:根據(jù)題意,兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上,所以兩對(duì)基因遵循基因的自由組合規(guī)律.染色體變異可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察.Aa-Bb的個(gè)體作為父本與基因型為A-abb的個(gè)體作為母本雜交時(shí),由于染色體缺失的花粉不育,因此花粉只有AB和Ab兩種情況,卵細(xì)胞有A-b,ab兩種.
解答: 解:(1)由于A-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失,而染色體變異可以用顯微鏡觀察.
(2)由于染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育,因此正交后代雌配子有a一種,雄配子有a一種,故后代全為糯性.反交后代雌配子有A-和a兩種,雄配子有a一種,后代有非糯性:糯性=1:1.
(3)AAbb和aaBB為親本雜交得到F1,F(xiàn)1基因型為AaBb,F(xiàn)1自交后代的糯性黃胚乳基因型為aaBB和aaBb,所占比例分別為
1
3
2
3
,自由交配后代aabb所占比例為
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,aaB_所占比例為1-
1
9
=
8
9
,因此糯性黃胚乳:糯性白胚乳=8:1.
(4)Aa-Bb的個(gè)體作為父本與基因型為A-abb的個(gè)體作為母本雜交時(shí),由于染色體缺失的花粉不育,因此花粉只有AB和Ab兩種情況,卵細(xì)胞有A-b,ab兩種,遺傳圖解見(jiàn)答案.
(5)玉米中的賴氨酸的含量較低,為提高賴氨酸的產(chǎn)量,通過(guò)化學(xué)合成法獲得相關(guān)目的基因,常用PCR擴(kuò)增技術(shù)進(jìn)行大量擴(kuò)增.導(dǎo)入目的基因后,為確定目的基因是否表達(dá)可檢測(cè)賴氨酸的含量.
故答案為:
(1)顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)
(2)全為糯性         非糯性:糯性=1:1    
(3)糯性黃胚乳:糯性白胚乳=8:1
(4)AB、Ab 
   
(5)PCR擴(kuò)增技術(shù)        賴氨酸的含量
點(diǎn)評(píng):本題考查染色體變異、基因的自由組合定律有關(guān)知識(shí),意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖所示為細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)圖中A表示的物質(zhì)是
 

(2)細(xì)胞膜的基本骨架是
 
(填圖中字母).
(3)圖中B、C兩種物質(zhì)不是靜止的,而是運(yùn)動(dòng)的,體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是
 

(4)物質(zhì)F通過(guò)細(xì)胞膜的方式是
 
,判斷的理由是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

海洋中生物種類繁多,其中紫菜、海帶等各種生物所組成的是( 。
A、種群B、生態(tài)系統(tǒng)
C、群落D、生物圈

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病,遺傳系譜圖如圖,其中7號(hào)不攜帶致病基因.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、甲病和乙病的遺傳不符合自由組合定律
B、Ⅲ-10可產(chǎn)生四種類型的卵細(xì)胞
C、Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色體均來(lái)自Ⅰ-2
D、若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配,后代患病的幾率是
5
24

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

狗的皮毛顏色是由兩對(duì)基因(A,a和B,b)控制的,共有四種表現(xiàn)型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb),如圖為黑色狗的細(xì)胞(僅表示出存在相關(guān)基因的染色體).下列有關(guān)圖中細(xì)胞的分析,正確的是( 。
A、發(fā)生了基因突變或交叉互換
B、右圖細(xì)胞的基因組成為AaBB
C、發(fā)生基因的分離和自由組合
D、皮毛顏色遺傳遵循自由組合定律

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下面是某家庭原發(fā)性旁路高膽紅素血癥系譜圖,請(qǐng)分析回答

(1)在對(duì)遺傳系譜圖的分析中,根據(jù)
 
可以排除該病屬于伴X隱性遺傳;根據(jù)
 
可排除伴X顯性遺傳,根據(jù)
 
可以排除該致病基因位于Y染色體上.
(2)該病在家系中的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、患者的雙親總有一人患病,這種病最可能的遺傳方式是
 
,依據(jù)這一判斷,Ⅳ7與IV13婚配,后代患病的幾率是
 

(3)若要排除這種病屬于常染色體隱性遺傳,則可以對(duì)該家庭中的
 
(只需寫(xiě)出其中一個(gè)成員)體細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè),若檢測(cè)結(jié)果是
 
則可確定該瘸不屬于常染色體隱性遺傳.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

回答下列與遺傳有關(guān)的問(wèn)題:
(1)某種昆蟲(chóng)灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上,此昆蟲(chóng)個(gè)體的基因分布如圖所示.若要證明該昆蟲(chóng)A和b基因、a和B基因分別在同一條染色體上(不考慮交叉互換和基因突變),最好選擇表現(xiàn)型為
 
的異性個(gè)體與之雜交,若子代表現(xiàn)型及比例為
 
,則A和b基因、a和B基因分別在同一條染色體上.
(2)已知某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因D、d控制,其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使受精卵致死(注:DD、XDXD、XdY等均視為純合子).若用一對(duì)昆蟲(chóng)雜交,得到F1中雌:雄=2:1,由此可知,控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于
 
染色體上.
①若F1雌蟲(chóng)中僅有一種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
;
②若F1雌蟲(chóng)中共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
.讓F1隨機(jī)交配,理論上F2成活個(gè)體中基因d的頻率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

山豬的短尾和長(zhǎng)尾是一對(duì)相對(duì)性狀,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A和a、B和b控制,其尾形與基因關(guān)系如圖1.現(xiàn)用兩只純合山豬雜交,結(jié)果如圖2.

請(qǐng)回答:
(1)圖1說(shuō)明,基因是通過(guò)
 
,進(jìn)而控制尾的形狀.
(2)基因B和b位于
 
(常Ⅸ)染色體上.該山豬種群內(nèi)尾形對(duì)應(yīng)的基因型共有
 

(3)圖2的雜交實(shí)驗(yàn)中,母本的基因型是
 
.為進(jìn)一步確定父本的基因型,讓F1中的雌雄山豬雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)F2中長(zhǎng)尾和短尾個(gè)體數(shù)量.
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
①若F2代中長(zhǎng)尾:短尾約為1:1,則父本的基因型為
 

②若F2代中長(zhǎng)尾:短尾約為
 
,則父本的基因型為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

雕鄂的下列性狀分別由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,分別用A、a和B、b表示.其中有一對(duì)基因(設(shè)為A、a)具有顯性純合致死效應(yīng).巳知綠色條紋雕鄂與黃色無(wú)條紋雕鄂交配,F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋,比例為1:1.當(dāng)F1的綠色無(wú)紋雕鄂彼此交配時(shí),其后代F2表現(xiàn)型及比例為綠色無(wú)紋:黃色無(wú)紋:綠色條紋:黃色條紋=6:3:2:1.下列敘述正確的是(  )
A、控制綠色的基因是A,控制無(wú)紋的基因是B
B、F1的綠色無(wú)紋雕鄂彼此交配的后代中致死基因型有3種,占其后代的比例為
1
4
C、讓F2中黃色無(wú)紋個(gè)體彼此交配,則出現(xiàn)黃色條紋個(gè)體的概率為
1
9
D、讓F2中綠色無(wú)紋個(gè)體和黃色條紋個(gè)體雜交,則后代中有4種表現(xiàn)型其比為1:1:1:1

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同步練習(xí)冊(cè)答案