分析 分析遺傳系譜圖:5號和6號表現(xiàn)型正常,生有患甲病的女兒,故甲病屬于常染色體隱性遺傳;已知甲病、乙病,其中一種為伴性遺傳,2號患乙病,有正常的女兒5號,故乙病為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳。
(2)由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病,2號的乙病致病基因一定遺傳給女兒,因此5號一定是乙病基因的攜帶者,是純合子的概率為0.7號個體的乙病致病基因一定來自于4號,而4號含有兩個致病基因,分別來自于1號和2號,因此7號個體的乙病致病基因最終來自圖中的1號或2號;由于5號是乙病基因的攜帶者,因此9號個體的基因型是aaXBXB或aaXBXb.
(3)8號患甲病,相關(guān)基因型為aa,不患乙病,有患乙病的哥哥,因此基因型為aaXBXb;由于9號患甲病,則5號和6號均為雜合子,因此10號個體的基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,若8號個體和10號個體結(jié)婚,生育正常子女的概率=不患甲病×不患乙病=(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{2}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳
(2)0 1號或2號 aaXBXB或 aaXBXb
(3)$\frac{1}{2}$
點(diǎn)評 本題的知識點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進(jìn)行概率計算.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{4}$ | B. | $\frac{3}{8}$ | C. | $\frac{1}{2}$ | D. | $\frac{3}{16}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) | |
B. | X、Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中 | |
C. | 有些生物沒有X、Y染色體 | |
D. | 若X染色體上有雄配子致死基因b,就不會產(chǎn)生XbY的個體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 蛙受精卵的分裂為有絲分裂 | |
B. | 與高等植物細(xì)胞有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器有線粒體、核糖體、高爾基體等 | |
C. | 觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂時,處于有絲分裂間期和中期的細(xì)胞數(shù)目大致相等 | |
D. | 若人的精子細(xì)胞核中DNA相對含量為a,則其正常體細(xì)胞中的DNA一定大于2a |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞核內(nèi)成對的等位基因都符合基因分離定律 | |
B. | 細(xì)胞核內(nèi)任意兩對基因不一定符合基因自由組合定律 | |
C. | 二者都發(fā)生于減數(shù)分裂第一次分裂過程中 | |
D. | 二者解釋了細(xì)胞內(nèi)所有遺傳物質(zhì)的遺傳規(guī)律 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲狀腺激素作用的靶器官是下丘腦和垂體 | |
B. | 甲狀腺激素分泌過程存在分級調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié) | |
C. | 寒冷刺激時,TRH分泌增多,TSH分泌減少 | |
D. | 甲狀腺激素含量增加到一定程度時,過程①起促進(jìn)作用,過程②起抑制作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲圖蛋白質(zhì)分子中含有198個肽鍵 | |
B. | 甲圖蛋白質(zhì)中至少含有3個-NH2 | |
C. | 乙圖脫去丙氨酸后得到三條肽鏈 | |
D. | 乙圖脫去丙氨酸后氫原子總數(shù)目增加8個 |
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