1.酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑,請據(jù)圖分析,回答下列問題:

(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅.由此說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到2個突變型乙醛脫氫酶基因.
(3)研究某家族時發(fā)現(xiàn),有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH;妻子的父親體內(nèi)缺少ADH;丈夫的父母體內(nèi)均含有ADH,但丈夫的弟弟體內(nèi)缺少ADH.這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13-三體綜合征患兒的概率會增大.13-三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進行快速診斷.
現(xiàn)診斷出一個13-三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+--”),其父親為“++”,母親為“+-”.則該患兒形成與雙親中母親有關(guān),因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)分裂第二次分裂異常.為了有效預(yù)防l3-三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有不酗酒,產(chǎn)前診斷.(至少寫兩點)

分析 分析題圖:乙醇脫氫酶的形成需要A基因;乙醛脫氫酶的形成需要b基因;“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶,其基因型為A_B_,有四種,即AABB、AABb、AaBB、AaBb;“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型為aaBB或aaBb.

解答 解:(1)“紅臉人”體內(nèi)只含有ADH,其飲酒后,體內(nèi)的ADH能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致體內(nèi)的乙醛含量上升;由圖可知,基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G會被A所替代,而另一條鏈正常,則以突變鏈為模板復(fù)制形成的基因均異常,而以正常鏈為模板復(fù)制形成的DNA均正常,因此該基因連續(xù)復(fù)制2次后共得到4個基因,其中有2個為突變型.
(3)因為妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,所以妻子必為雜合子(Ee);丈夫的父母體內(nèi)均含有ADH,但丈夫的弟弟體內(nèi)缺少ADH(ee)因此雙親均為雜合子(Ee),則丈夫的基因型為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee.這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子(ee)的概率是=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)該患兒父親中的染色體為++,母親的染色體為+-,因此該患兒多的一條“-”染色體來源于母親,而且是母親減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色分開后移向同一極所占;預(yù)防21三體綜合征的措施有:不酗酒適齡生育、產(chǎn)前診斷等.
故答案為:
(1)乙醛         酶的合成來控制代謝過程
(2)2          
(3)$\frac{1}{6}$
(4)母親        二        不酗酒,產(chǎn)前診斷

點評 本題結(jié)合圖解,考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用、基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系、人類遺傳病,要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷“紅臉人”的基因型;掌握基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系;識記人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)親本的基因型判斷子代形成的原因.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.肽鏈在核糖體上合成后,進一步形成蛋白質(zhì)時往往要進行加工,在加工時常常要切去一部分氨基酸,再構(gòu)成蛋白質(zhì),現(xiàn)有一條含100個氨基酸的肽鏈,其中含游離的氨基14個,加工時共切去氨基酸16個,則加工后多膚鏈所含的游離氨基最多有( 。
A.0個B.1個C.2個D.14個

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12.如圖中甲、乙代表物質(zhì)(或結(jié)構(gòu)),丙表示甲、乙兩者的共性(或相同點).則下列選項中不正確的是( 。
A.甲:真核細胞;乙:原核細胞;丙:都有細胞膜、細胞質(zhì)、都有遺傳物質(zhì)DNA
B.甲:DNA;乙:RNA;丙:構(gòu)成兩者的基本單位都是四種脫氧核糖核苷酸
C.甲:糖原;乙:纖維素;丙:構(gòu)成兩者的基本單位(單體)都是葡萄糖
D.甲:脫氧核糖核苷酸;乙:核糖核苷酸;丙:含氮堿基A、G、C和磷酸

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.研究人員將抗蟲基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻后,挑選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定SCK基因都能正常表達).某些抗蟲植株體細胞含兩個SCK基因,假設(shè)這兩個基因在染色體上隨機整合,出現(xiàn)如圖所示三種情況.下列相關(guān)說法正確的是( 。
A.甲圖個體自交,F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為3:1
B.乙圖個體與正常水稻進行雜交,子代中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為1:1
C.丙圖個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有$\frac{1}{2}$含SCK基因
D.題中育種方式的原理是染色體變異

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16.如圖所示的中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達的過程,下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.a、b、c、d、e過程都遵循堿基互補配對原則
B.b、e過程所需要的酶分別是RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶
C.噬菌體在大腸桿菌細胞內(nèi)可以發(fā)生a、b、d過程
D.若進行a過程時某基因發(fā)生基因突變,則生物的性狀也一定會改變

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.如圖①②③④分別表示不同的變異類型,基因a、a?僅有圖③所示片段的差異.相關(guān)敘述正確的是( 。
A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異是②③④
B.③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失
C.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)
D.①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查人群中雙眼皮和單眼皮(控制眼皮的基因用A、a表示)的遺傳情況,統(tǒng)計結(jié)果如表:
組別婚配方式家庭(個)兒子(人)女兒(人)
單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮
單眼皮單眼皮45230240
單眼皮雙眼皮22230903380
雙眼皮雙眼皮16020602164
雙眼皮單眼皮8020222119
根據(jù)表中內(nèi)(l)根據(jù)表中內(nèi)容,分析回答下列問題:
(1)根據(jù)上表中第三組調(diào)查結(jié)果,可判斷這對相對性狀中的隱性性狀是單眼皮.
(2)第二組抽樣家庭中,父親的基因型可能是AA或Aa.
(3)第一組某家庭中,母親去美容院通過外科手術(shù)將單眼皮變成雙眼皮以后,該家庭生一個雙眼皮孩子的概率為0.
(4)幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病,這是一種常染色體上基因控制的隱性遺傳。粚φ5碾p親生了一個患此病的女兒和一正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的幾率是$\frac{2}{3}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.近年來,由多重抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的感染對人類的健康構(gòu)成極大威脅.下列有關(guān)MRSA的敘述不正確的是(  )
A.MRSA細胞膜的功能主要通過膜蛋白來實現(xiàn)
B.MRSA的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖蛋白的合成與運輸
C.MRSA的抗藥基因可能位于擬核區(qū)域外
D.MRSA與動物細胞相比,其對培養(yǎng)液的滲透壓不敏感

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.正常人在寒冷環(huán)境中,短期內(nèi)散熱量與產(chǎn)熱量相比( 。
A.基本相同B.產(chǎn)熱量多C.散熱量少D.不能確定

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同步練習(xí)冊答案