5.某雌雄異體的二倍體植物.其花色由A,a和B,b兩對(duì)等位基因控制.其中B基因控制紅色性狀.現(xiàn)用白甲、白乙、紅色和粉色4個(gè)純合品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn).結(jié)果如下:
實(shí)驗(yàn)1:紅色×粉色,F(xiàn)1表現(xiàn)為紅色,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2表現(xiàn)為3紅色:1粉色
實(shí)驗(yàn)2:白甲×紅色,F(xiàn)1表現(xiàn)為白色.F1自交,F(xiàn)2表現(xiàn)為12白色:3紅色:1粉色
實(shí)驗(yàn)3:白乙×粉色,F(xiàn)1表現(xiàn)為白色.F1×粉色,F(xiàn)2表現(xiàn)為2白:1紅色:l粉色
I.分析上述試驗(yàn)結(jié)果.請回答下列問題:
(1)白乙純合品種的基因型是AABB,實(shí)驗(yàn)2得到的F2中紅色品種的基因型是aaBB和aaBb.
(2)若實(shí)驗(yàn)3得到的F2中紅色植株自交,F(xiàn)3中的花色的表現(xiàn)型及比例是紅色:粉色=3:1.
(3)實(shí)驗(yàn)二的全部F2植株自交得到F3種子,1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起,長成的植株稱為1個(gè)F3株系.理論上,在所有F3株系中,全為紅花的株系占$\frac{1}{16}$.
(4)寫出實(shí)驗(yàn)2的遺傳圖解.

分析 根據(jù)題意分析可知:由實(shí)驗(yàn)2,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2表現(xiàn)為12白:3紅色:1粉色,符合含2對(duì)等位基因的雜合子自交的子代比例9:3:3:1,故遵循基因自由組合定律,F(xiàn)1為AaBb,自交得到F2,為9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb.由于B基因控制紅色性狀,故粉色為aabb,紅色為3aaB_,白色為9A_B_和3A_bb.
實(shí)驗(yàn)3中,白乙×粉色(aabb),F(xiàn)1表現(xiàn)為白(基因型為_a_b),又由于F1×粉色(aabb),F(xiàn)2表現(xiàn)型有三種,因此可以確定F1肯定為雙雜合子AaBb,進(jìn)而確定白乙的基因型為AABB.因此F2表現(xiàn)為:1 AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb,即白:紅色:粉色=2:1:1.據(jù)此答題.

解答 解:(1)由實(shí)驗(yàn)可知,實(shí)驗(yàn)3中F1×粉色相當(dāng)于測交,根據(jù)測交結(jié)果可知,F(xiàn)1的基因型為AaBb,由此確定親本白乙純合品種的基因型是AABB;由分析可知,實(shí)驗(yàn)2得到的F2中紅色品種的基因型是 aaBB和aaBb.
(2)實(shí)驗(yàn)3中F1的基因型為AaBb,得到的F2中紅色植株(基因型為aaBb)自交,F(xiàn)3中的花色的表現(xiàn)型及比例是紅色:粉色=3:1.
(3)根據(jù)題意可知,“在所有F3株系中,全為紅花的株系”,說明對(duì)應(yīng)的F2植株必需為純合子,而實(shí)驗(yàn)二中F2植株紅色植株的基因型為aaBB、aaBb,其中aaBB在F2植株中占$\frac{1}{16}$.
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以確定各個(gè)體的基因型,從而書寫遺傳圖解:

故答案為:
(1)AABB   aaBB和aaBb(或者答aaB_)
(2)紅色:粉色=3:1 
(3)$\frac{1}{16}$ 
(4)

點(diǎn)評(píng) 本題考查了多對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀以及基因的自由組合定律的應(yīng)用等方面的知識(shí),意在考查考生的分析能力和應(yīng)用能力,具有一定的難度.考生要能夠靈活運(yùn)用9:3:3:1的比例,并根據(jù)該比例初步確定各表現(xiàn)型的基因型.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖甲表示某動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過程中某一時(shí)期的模式圖,且每個(gè)DNA分子雙鏈被32P標(biāo)記。圖乙表示有絲分裂不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的變化。下列說法正確的是( )

A.圖甲細(xì)胞中含2個(gè)染色體組,2個(gè)四分體

B.圖乙中含有同源染色體時(shí)期只有AB段和BC段

C.圖甲細(xì)胞著絲粒位于赤道面位置,且處于圖乙中BC段

D.圖甲細(xì)胞放入無32P標(biāo)記的環(huán)境中連續(xù)分裂2次后,每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記

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科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如下圖所示為人體內(nèi)氫隨化合物在生物體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)移的過程,下列分析合理的是( )

A.①過程發(fā)生在核糖體中,水中的H只來自于一NH2

B.在缺氧的情況下,③過程中不會(huì)產(chǎn)生還原氫

C.M物質(zhì)應(yīng)該是丙酮酸,④過程不會(huì)發(fā)生在線粒體中

D.在氧氣充足的情況下,②③進(jìn)程發(fā)生于線粒體中

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科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖。下列有關(guān)該細(xì)胞的敘述中,不正確的是( )

A.結(jié)構(gòu)1、2、3均不具有膜結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)4與細(xì)胞分泌物的形成有關(guān)

C.DNA分子主要存在于結(jié)構(gòu)5中

D.結(jié)構(gòu)6是一種選擇透過性膜

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科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)糖類和脂質(zhì)的敘述,不正確的是( )

A.脂質(zhì)中的磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要物質(zhì),所有細(xì)胞都含有磷脂

B.植物細(xì)胞中的多糖主要是淀粉和纖維素,動(dòng)物細(xì)胞中的多糖主要是乳糖和糖原

C.固醇類物質(zhì)在細(xì)胞的營養(yǎng)、調(diào)節(jié)和代謝中具有重要功能

D.葡萄糖可存在于葉綠體,但不存在于線粒體

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.某觀賞植物的花有紅、藍(lán)、白三種顏色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表現(xiàn)出來的.其中基因A和B分別控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上.
如圖表示兩類膜蛋白分子在液泡膜上的分布,請回答以下問題:
(1)該膜蛋白合成的場所是核糖體,該過程說明基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)而直接控制生物性狀.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列順序,不能(選填“能”或“不能”)確認(rèn)基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序.理由是一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子.
(3)假設(shè)花色與兩種蛋白質(zhì)的關(guān)系如下:
蛋白質(zhì)A、B同時(shí)存在只有A或者B沒有A、B任何一個(gè)
花色紅花藍(lán)花白花
若將純合的紅花植株與純合的白花植株雜交,F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型分別為AaBb、紅花.再讓F1個(gè)體自交,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花:藍(lán)花:白花=9:6:1.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個(gè)體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號(hào)不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):

①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號(hào)的基因型為Aa.
②若8號(hào)不患色盲,9號(hào)為色盲基因攜帶者,則8號(hào)和9號(hào)婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號(hào)和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對(duì)后代進(jìn)行基因診斷.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.回答下列有關(guān)遺傳的問題

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖甲所示.
①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是圖丙中的D.
②若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如圖乙所示.
已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常;17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者.若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如表:
張某家族李某家族
9號(hào)10號(hào)15號(hào)17號(hào)Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16號(hào)的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病.正;蛭挥谌说牡7號(hào)染色體上,決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細(xì)菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時(shí)期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì).
(2)患者感染致病菌后,最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞.
(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營養(yǎng)不良.
(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失而改變了其序列.
(5)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋(gè)囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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