4. (2014 •江蘇南通學(xué)業(yè)水平測(cè)試) 下列有關(guān)人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述中,錯(cuò)誤的是()
A. 產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒出生的有效方法之一
B. 夫婦雙方都不患遺傳病,胎兒出生前也需要產(chǎn)前診斷
C. 基因診斷檢測(cè)出含有致病基因的小孩一定患病
D. 經(jīng)B超檢查無缺陷的小孩也可能患遺傳病
4. C解析:產(chǎn)前診斷可以用專門技術(shù)檢測(cè)胎 兒是否患有遺傳病,A正確;夫婦雙方都不 患遺傳病,胎兒也可能攜帶致病基因或患有遺傳病,B正確;含有致病基因的小孩不一 定患病,如含有隱性致病基因就不患病,C 錯(cuò);B超檢査無缺陷,可能有染色體異常遺 傳病或基因突變遺傳病,D正確。
題目來源:2016年輕巧奪冠直通書系周測(cè)月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周測(cè)月考卷9 第五~七章階段性測(cè)試
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科目:高中生物 來源: 題型:
3. (2014 •江蘇蘇北三市二調(diào)) 關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()
A. DNA分子中含有四種核糖核苷酸
B. 每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基
C. 雙鏈DNA分子中,堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的
D. 雙鏈DNA分子中,A+T=G+C
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21. (2014 •廣東中山華僑中學(xué)模擬) (16分) 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是 由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人;尿黑酸 癥是由于尿黑酸在人體中積累而使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色。請(qǐng)據(jù)圖回答 下列問題:
(1) 導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少 。
(2) 若酶③是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶③的過程中脫去了 個(gè)水分子,酶③基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3) 上述實(shí)例表明,基因控制性狀的方式之一是 。(4) 下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請(qǐng)分析回答相關(guān)問題:
① 該病的遺傳方式是 。
② 如果Ⅲ — 8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ—3和Ⅱ—4生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率為,Ⅱ —3和Ⅱ —4生一個(gè)正常孩子的概率為 。
③ 現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等) 獲得該缺陷基因,請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體,并解釋原因。 。
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16. 遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生,正確的咨詢步驟是()
①提出對(duì)策、方法和建議②判斷遺傳病的類型,分析傳遞方式③推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)④了解家庭病史, 診斷是否患有某種遺傳病
A. ①②③④ B. ①④②③ C. ②③④① D. ④②③①
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23. (2014 •山東泰安期末) (8分) 玉米子粒的黃色(A) 對(duì)白色(a) 為顯性,非糯性(B) 對(duì)糯性(b) 為顯性,兩對(duì)性狀自由組合。已知基因A、a位于9號(hào)染色體上,且無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用,F(xiàn)有基因型為 Aa的植株甲,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一所示。請(qǐng)回答:
(1) 植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。
(2) 為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上,還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生B.若F,的表現(xiàn)型及比例為 ,證明A基因位于異常染色體上。
(3) 以植株甲為父本,以正常的白色子粒植株為母本,雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙,其染色體及基因組成如圖二所示。該植株形成的可能原因是:父本減數(shù)分裂過程中 未分離。
(4) 若植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中,3條9號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株乙為父本,以正常的白色子粒植株為母本進(jìn)行測(cè)交,后代的表現(xiàn)型及比例是 。
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9. 如圖甲、乙、丙是同一高等動(dòng)物個(gè)體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖,圖丁為某一時(shí)刻部分染色體行為的示意圖。下列說法正確的是()
A. 丁圖中等位基因A與a,B與b的分離都只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
B. 若A基因在圖甲1號(hào)染色體上,不發(fā)生基因突變的情況下,a基因在染色體5上
C. 乙細(xì)胞表示次級(jí)精母細(xì)胞或極體,乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體
D. 21三體綜合征患者染色體異常,可能與雙親中某一個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)丙圖所在時(shí)期染色體異常分配有關(guān)
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16. (2014 •福建福州質(zhì)檢) 對(duì)于一個(gè)處于地理隔離的小種群來說,當(dāng)種群數(shù)量進(jìn)一步減少時(shí),其最根本的潛在危險(xiǎn)是()
A. 有害基因的頻率顯著增加 B. 喪失種群基因的多樣性
C. 將會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致生殖隔離 D. 個(gè)體間的種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇
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11. (2014 •上海四區(qū)調(diào)研) 下列與真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)敘述,正確的是()
A. DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同 B. mRNA與tRNA的堿基種類不同
C. 核糖體上存在mRNA的結(jié)合部位 D. DNA復(fù)制時(shí)不發(fā)生翻譯過程
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4. (2014 •江蘇啟東中學(xué)期中) 黃色(Y) 圓粒(R) 豌豆與綠色(y) 皺粒(r) 豌豆雜交得到后代數(shù)目如下:黃 圓70粒,黃皺75粒,綠圓73粒,綠皺71粒。這兩 個(gè)親本的基因型是()
A. YyRr×yyrr B. YYRr×YYRr
C. YyRr×YyRr D. YYRR × yyrr
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