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玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細胞中9號染色體如圖1所示．以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本進行雜交，產生的F1中發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其9號染色體及基因組成如圖2．該植株出現(xiàn)的原因是（　�。�
A、母本減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體分離后移向同一極
B、父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離
C、父本減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體分離后移向同一極
D、母本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離
考點：減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化
專題：
分析：玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，由圖1可知父本的基因型為Tt（其中T所在的染色體異常）；母本為正常的白色籽粒植株，則其基因型為tt；由圖2可知它們雜交形成的子代植物B的基因型為Ttt（其中T所在的染色體異常）．據(jù)此答題．
解答： 解：由以上分析可知，父本的基因型為Tt（其中T所在的染色體異常），母本的基因型為tt，植物B的基因型為Ttt（其中T所在的染色體異常）．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，所以植株B是由基因型為Tt的精子和基因型為t的卵細胞結合形成的，由此可見植株B形成的原因是父本減數(shù)分裂過程中含有基因T和t的同源染色體未分離所致．
故選：B．
點評：本題結合題圖，考查減數(shù)分裂的相關知識，首先要求考生根據(jù)題意推斷植株A、母本和植株B的基因型；其次要求考生扣住題干中關鍵信息“無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用”，推斷出植株B是由基因型為Tt的精子和基因型為t的卵細胞結合形成的，再進而找出植株B形成的原因．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

玉米的幼苗綠色（A）對白色（a）是顯性．有人選取同種親本產生的600粒種子，300粒播在有光處，300粒播在暗處，萌發(fā)后對幼苗情況的統(tǒng)計如右表，則播種的種子的基因型及比例最可能是（　�。�
幼苗數(shù)
綠色 白色
有光 223 76
黑暗 0 298
A、AA：Aa：aa=1：2：1
B、AA：aa=3：5
C、AA：Aa：aa=1：3：5
D、Aa：aa=2：3

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于植物激素作用及其應用的敘述中，不正確的是（　　）
A、剛收獲的種子不易萌發(fā)，可用適宜濃度的赤霉素處理打破種子的休眠
B、頂端優(yōu)勢說明植物生長素的作用具有兩重性
C、成熟的植物細胞對生長素的敏感程度比幼嫩的植物細胞強
D、乙烯利是人工合成的，具有與乙烯促進果實成熟相似的作用

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科目：高中生物 來源： 題型：

人體劇烈運動后，血漿的pH會略微下降，這是因為（　�。�
A、血漿中的水分減少了
B、血漿中的酒精增多了
C、血漿中的乳酸增多了
D、血漿中的K+減少了

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科目：高中生物 來源： 題型：

一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1：3．自然狀態(tài)下（假設結實率相同）其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為（　�。�
A、3：2：1
B、7：6：3
C、5：2：1
D、1：2：1

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科目：高中生物 來源： 題型：

某油料作物種子中脂肪含量占干重的70%．將種子置于條件適宜的黑暗環(huán)境中培養(yǎng)，定期檢查種子（或幼苗）的干重和脂肪含量．結果表明：脂肪含量逐漸減少，到第11d時減少了90%，種子（或幼苗）干重變化如圖．以下敘述錯誤的是（　�。�
A、第7d前種子干重增加的主要原因是脂肪轉變?yōu)樘穷?/span>
B、第7d蔭發(fā)種子（或幼苗）的鮮重達到最大值
C、第7d后種子干重減少的主要原因是有氧呼吸消耗
D、第lld后必須提供光照才能使萌發(fā)種子（或幼苗）的干重增加

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示某生態(tài)系統(tǒng)的能量流動模型（能量單位：kcal?m-2?a-l）．下列敘述錯誤的是（　�。�
A、圖中太陽魚屬于第三或第四營養(yǎng)級，其與雙翅目幼蟲的種間關系是捕食和競爭
B、浮游藻類同化的能量，大部分用于自身呼吸消耗，少數(shù)用于自身的生長發(fā)育和繁殖
C、如果除去該生態(tài)系統(tǒng)中的雙翅目幼蟲，鱸魚的產量將增加
D、浮游藻類與浮游動物之間的能量傳遞效率為12.16%

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示哺乳動物精子的形成過程中一個細胞內（不考慮細胞質）DNA分子數(shù)量的變化．下列各項中對本圖的解釋完全正確的是（　�。�
A、同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在b～c的初期，f點細胞中只含有一個染色體組
B、e點染色體數(shù)目為n，e～f段發(fā)生交叉互換
C、d～e段等位基因分離，f～g段著絲點分裂
D、基因重組發(fā)生在c～e段，d點細胞中染色體和DNA的數(shù)目比為1：2

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科目：高中生物 來源： 題型：

周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的人類遺傳病．已知正�；蚝椭虏』蜣D錄出的mRNA長度是一樣的，而致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常．該致病基因純合會導致胚胎致死．患者發(fā)病的分子機理如圖所示．
請回答：
（1）人體細胞的
 
、
 
、
 
、
 
結構中有RNA分布．
（2）如果細胞的核仁被破壞，會直接影響圖中
 
（結構）的形成．
（3）甲所代表的三個堿基對應的是產物多肽鏈的第一個氨基酸，甲的名稱為
 
，乙所代表的三個堿基不對應氨基酸，乙的名稱為
 
．
（4）已知致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請根據(jù)圖示推測其原因是
 
．
（5）已知該病為常染色體顯性遺傳病，理論上一對患病夫婦生出一個女孩，是純合子的概率是
 
．
（6）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是
 
．

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