人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑及相關(guān)基因?qū)π誀畹目刂迫缦聢D所示。人群中有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致,例如苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。下列選項(xiàng)正確的是
A.缺乏酶③和酶⑤可導(dǎo)致病人又“白(白化病)”又“癡”
B.缺乏酶①和酶⑤可能導(dǎo)致病人又“白”又“癡”
C.只缺乏酶④時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
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科目:高中生物 來源: 題型:
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是
A.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導(dǎo)致病人又“白(白化病)”又“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
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科目:高中生物 來源: 題型:
(6分)人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中,有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。請(qǐng)分析:
(1)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病人又“白(白化病)”又“癡”?________。
(2)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”?_____。
(3)缺乏哪一種酶時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(尿黑酸)?_____。
(4)出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是____________________________。
(5)從上述實(shí)例中可以證明遺傳物質(zhì)的哪一特點(diǎn)?______________________________。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年遼寧五校聯(lián)考上期期末考試高三生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑(若酶①缺乏,苯丙酮酸積累過多會(huì)引起苯丙酮尿癥;已知人體內(nèi)酪氨酸只能來自苯丙氨酸)。有關(guān)分析不正確的是:
A.酶③缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化病
B.尿黑酸在人體內(nèi)積累過多積累,可能與酶②的缺乏有關(guān)
C.可以通過減少酪氨酸的攝入量來輔助治療苯丙酮尿癥
D.對(duì)于苯丙酮尿癥患者來說,酪氨酸為必需氨基酸
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科目:高中生物 來源:2014屆陜西省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(共16分)回答下列問題
I.(1)雄果蠅的X染色體來自親本中的______蠅,并將其傳給下一代中______蠅。雄果蠅的白眼基因位于________染色體上,_______染色體上沒有該基因的等位基因,所以白眼性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。
(2)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上的一對(duì)等位基因控制,剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性,現(xiàn)有基因分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。
要從上述四種果蠅中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛。則第一代雜交親本中,雄性的基因型是____________,雌性的基因型是________;第二代雜交親本中,雄性的基因型是___________,雌性的基因型是_______,最終獲得的后代中,截毛雄果蠅的基因型是______________,剛毛雌蠅的基因型是_______________。
II.人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中,有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致。例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。請(qǐng)分析:
(1)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致人又“白(白化病)”又“癡”? ___________
(2)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”?__________
(3)缺乏哪一種酶時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色染跡(尿黑酸)? ______
(4)出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是什么?____________
(5)從上述實(shí)例可以證明遺傳物質(zhì)控制生物性狀的方式是? ___________
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科目:高中生物 來源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是
A.缺乏酶⑤可導(dǎo)致病人又“白”(白化。┯帧鞍V”
B.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
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