6．DNA分子可以儲存大量遺傳信息的原因是（　　）
A．堿基對排列方式的多樣性B．堿基配對方式的多樣性
C．核苷酸種類的多樣性D．空間結(jié)構(gòu)的多樣性

分析 1、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）．
2、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性．

解答 解：A、DNA分子中堿基對的排列順序千變?nèi)f化，可以儲存大量的遺傳信息，A正確；
B、DNA分子中的堿基配對方式為A-T、C-G，B錯(cuò)誤；
C、DNA分子都是由四種脫氧核苷酸組成，C錯(cuò)誤；
D、DNA分子都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評 本題考查遺傳信息、DNA分子的多樣性和特異性，要求考生識記遺傳信息的概念；理解和掌握DNA分子多樣性和特異性的含義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．圖是一種伴性遺傳病的家系圖．下列敘述正確的是（　�。�
A．該病是隱性遺傳病，Ⅱ4是純合體
B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，子女都不患病
D．該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（　�。�
A．基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體
B．細(xì)胞質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體
C．限制酶只用于切割獲取目的基因
D．只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．如圖所示為某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的簡圖，據(jù)圖完成有關(guān)問題：

（1）該圖是植物細(xì)胞有絲分裂簡圖，其分裂順序依次是EBCAD（用字母表示）．
（2）圖中作為一個(gè)細(xì)胞周期還缺少處于間期的細(xì)胞簡圖．
（3）圖示的細(xì)胞分裂結(jié)束后，子細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體．
（4）圖 A 是細(xì)胞分裂是后期．由于著絲點(diǎn)的分裂，兩條姐妹染色單體分離開來，成為兩個(gè)染色體
（5）圖 C 為細(xì)胞分裂的中期，染色體的特點(diǎn)是著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上
（6）著絲點(diǎn)數(shù)與染色體數(shù)之比為 1：1 的圖示是AD；著絲點(diǎn)數(shù)與染色單體數(shù)之比為 1：2 的圖示是BC．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．如圖表示細(xì)胞內(nèi)基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1所示過程是轉(zhuǎn)錄，圖1中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)是RNA（mRNA）的一部分，它的合成是以DNA（基因）的一條鏈（模板鏈/非信息鏈）為模板，在RNA聚合酶酶的催化作用下合成的．
（2）圖2所示是基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯步驟，該過程發(fā)生的場所為核糖體．②識別并攜帶的氨基酸是丙氨酸．
（3）生物體編碼20種氨基酸的密碼子有61種，據(jù)密碼子表分析，密碼子第3個(gè)堿基改變對氨基酸的影響較小，意義是一定程度上降低基因突變帶來的危害．
遺傳密碼子表
第一字母第二字母第三字母
UCAG
U苯丙氨酸
苯丙氨酸
亮氨酸
亮氨酸		絲氨酸
絲氨酸
絲氨酸
絲氨酸		酪氨酸
酪氨酸
終止
終止		半胱酰胺
半胱酰胺
終止
色氨酸		U
C
A
G
C亮氨酸
亮氨酸
亮氨酸
亮氨酸		脯氨酸
脯氨酸
脯氨酸
脯氨酸		組氨酸
組氨酸
谷氨酰胺
谷氨酰胺		精氨酸
精氨酸
精氨酸
精氨酸		U
C
A
G
A異亮氨酸
異亮氨酸
異亮氨酸
甲硫氨酸（起始）		蘇氨酸
蘇氨酸
蘇氨酸
蘇氨酸		天冬酰胺
天冬酰胺
賴氨酸
賴氨酸		絲氨酸
絲氨酸
精氨酸
精氨酸		U
C
A
G
G纈氨酸
纈氨酸
纈氨酸
纈氨酸（起始）		丙氨酸
丙氨酸
丙氨酸
丙氨酸		天冬氨酸
天冬氨酸
谷氨酸
谷氨酸		甘氨酸
甘氨酸
甘氨酸
甘氨酸		U
C
A
G

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①噬菌體侵染細(xì)菌  ②35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體  ③放射性檢測  ④離心分離
（1）該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是C
A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④
（2）該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在圖1中標(biāo)記元素所在部位依次是①④．

（3）若測定放射性同位素主要分布在圖2中離心管的上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是 （　�。�
A．用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
B．用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C．用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
D．用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
（4）圖2中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)大腸桿菌．若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后試管中的放射性主要存在于沉淀物中；若用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后，試管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①噬菌體侵染細(xì)菌  ②35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體  ③放射性檢測  ④離心分離
（1）該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是C
A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④
（2）該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在圖1中標(biāo)記元素所在部位依次是①④．

（3）若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是C
A．用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
B．用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C．用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
D．用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
（4）圖2中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)大腸桿菌．若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后試管中的放射性主要存在于沉淀物中；若用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后，試管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．ATP是一種高能磷酸化合物，下列關(guān)于ATP的敘述正確的是（　�。�
A．若細(xì)胞代謝強(qiáng)度增加一倍，則細(xì)胞內(nèi)ATP的含量也將增加一倍
B．ATP中全部磷酸鍵斷裂后，形成的產(chǎn)物有腺嘌呤核糖核苷酸和磷酸
C．ATP分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)普通磷酸鍵，該鍵易斷裂也易形成
D．吸能反應(yīng)一般與ATP水解的反應(yīng)相關(guān)聯(lián)

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年安徽省高二上學(xué)期期末生物試卷（解析版） 題型：綜合題

Ⅰ．《美國人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征（SYNS）的發(fā)病基因的研究成果。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞生長因子9（FGF9）基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸。FGF9是一種由208個(gè)氨基酸組成的分泌性糖蛋白。根據(jù)上述材料，請回答：

（1）已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有 對堿基發(fā)生改變才會(huì)導(dǎo)致SYNS。

（2）下圖是科學(xué)家根據(jù)一個(gè)SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖：

根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是 ，若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個(gè)男孩，這個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。

（3）經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的幾率為 。

（4）若對Ⅲ2進(jìn)行基因治療，則導(dǎo)入了 的受體細(xì)胞在患者體內(nèi)應(yīng)該能夠增殖，合成并分泌FGF9。

（5）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。① ；

② 。

Ⅱ．1917年，摩爾根發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅，讓它與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均為缺刻翅，雌果蠅均為正常翅。請回答：

（1）摩爾根雜交實(shí)驗(yàn)表明，缺刻翅基因位于 染色體上。親本中，缺刻翅雌蠅和正常翅雄蠅的基因型分別是 （顯、隱性基因分別用N、n表示）。

同年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了另一只缺刻翅紅眼雌果蠅，且該果蠅細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常（如圖所示），研究表明這種染色體異常純合（雄性果蠅有一條異常的染色體，即視為純合體）會(huì)導(dǎo)致果蠅死亡。深入研究發(fā)現(xiàn)，因缺刻翅基因不能正確編碼Notch受體而影響翅的發(fā)育。已知果蠅紅眼（基因B）對白眼（基因b）為顯性，眼色和控制翅形的基因都位于圖中染色體的Ⅱ區(qū)。

（2）從圖中看出，布里奇斯發(fā)現(xiàn)的缺刻翅紅眼雌果蠅可能是圖中 （甲/乙）染色體發(fā)生缺失所致，該果蠅的基因型為 。

（3）布里奇斯用該紅眼缺刻翅雌蠅與白眼正常翅雄蠅雜交，子代中的缺刻翅個(gè)體占 ，雌蠅和雄蠅的比例為 。F2中雄果蠅個(gè)體占 。

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