分析 據(jù)圖分析,利用判斷口訣:無中生有為隱性,隱性看女病,女病其父子皆病可能為伴性(或女正常其父子皆正?赡転榘樾裕涓缸佑幸徽U咭欢槌k[.確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳。梢阎獥l件“兩種病中有一種為血友病”得出乙病為血友。
解答 解:(1)圖中5、6沒有患甲病,而10號患甲病,說明甲病是常染色體隱性遺傳.從題目可知,兩種病中有一種為血友病,說明乙病屬伴X染色體上的隱性遺傳。
(2)只考慮甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型為AA($\frac{1}{3}$),Aa($\frac{2}{3}$),而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為66%,只有當雙方的基因型均為Aa時,子代才會患甲病,所以Aa($\frac{2}{3}$)×Aa(66%)→aa($\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×66%=11%).
(3)若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ-13基因型為aaXbXb,患甲病的概率為Aa($\frac{2}{3}$)×aa→aa($\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$),患乙病的概率為XBY×XbXb→XbY($\frac{1}{2}$),所以其孩子中只患甲病的概率為$\frac{1}{3}$×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{6}$,同時患有兩種病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)D和d是一對等位基因.為了研究A、a與D、d的位置關系,遺傳學家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于同源染色體上,因為基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子,不符合自由組合定律.
故答案為:
(1)乙
(2)11% $\frac{1}{2}$ $\frac{1}{6}$
(3)同源 基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子,不符合自由組合定律
點評 本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應用,要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì),能熟練運用逐對分析法解題,意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運用所學知識,對生物學問題作出準確的判斷,屬于考綱理解和應用層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
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A.核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B.細胞膜和高爾基體膜
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細胞膜 D.細胞膜和線粒體膜
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥 | |
B. | 兩種病都是由一個致病基因引起的遺傳病 | |
C. | 乙病的遺傳方式可能是伴X染色體顯性遺傳病 | |
D. | 若Ⅱ4不含致病基因,則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | BbDd 和 Bbdd | B. | BbDD 和 Bbdd | C. | BbDd 和 BbDd | D. | BbDd 和 BBdd |
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