18.在一個遠離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者.島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙。ɑ驗锽、b),兩種病中有一種為血友病.請據(jù)圖回答問題:

(1)兩種病中乙病為血友。
(2)若Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為11%.我國婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$;同時患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$.
(3)D和d是一對等位基因.為了研究A、a與D、d的位置關系,遺傳學家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于同源染色體上,理由是基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子,不符合自由組合定律.

分析 據(jù)圖分析,利用判斷口訣:無中生有為隱性,隱性看女病,女病其父子皆病可能為伴性(或女正常其父子皆正?赡転榘樾裕涓缸佑幸徽U咭欢槌k[.確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳。梢阎獥l件“兩種病中有一種為血友病”得出乙病為血友。

解答 解:(1)圖中5、6沒有患甲病,而10號患甲病,說明甲病是常染色體隱性遺傳.從題目可知,兩種病中有一種為血友病,說明乙病屬伴X染色體上的隱性遺傳。
(2)只考慮甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型為AA($\frac{1}{3}$),Aa($\frac{2}{3}$),而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為66%,只有當雙方的基因型均為Aa時,子代才會患甲病,所以Aa($\frac{2}{3}$)×Aa(66%)→aa($\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×66%=11%).   
(3)若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ-13基因型為aaXbXb,患甲病的概率為Aa($\frac{2}{3}$)×aa→aa($\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$),患乙病的概率為XBY×XbXb→XbY($\frac{1}{2}$),所以其孩子中只患甲病的概率為$\frac{1}{3}$×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{6}$,同時患有兩種病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)D和d是一對等位基因.為了研究A、a與D、d的位置關系,遺傳學家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于同源染色體上,因為基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子,不符合自由組合定律.
故答案為:
(1)乙
(2)11%  $\frac{1}{2}$    $\frac{1}{6}$
(3)同源     基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子,不符合自由組合定律

點評 本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應用,要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì),能熟練運用逐對分析法解題,意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運用所學知識,對生物學問題作出準確的判斷,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
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(1)據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳,理由是女性患者明顯多于男性患者.
(2)若要確定該病的遺傳方式,可對患者家系進行進一步的調(diào)查分析.
(3)若通過調(diào)查確定該病為伴性遺傳病,請結(jié)合圖2某家系圖回答:

①若Ⅱ一4和Ⅱ-5婚后生育了一個正常女孩,從遺傳學角度分析,該女孩產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體缺失.
②若Ⅱ一4再次妊娠后進行了遺傳咨詢,經(jīng)檢查胎兒為女性,醫(yī)生應給出的合理建議  是終止妊娠.
③據(jù)圖2不能(能/不能)判斷III一2的致病基因來自于I中的哪個個體,原因是該病為伴X顯性遺傳,III一2的致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4.
④若Ⅲ一2與表現(xiàn)正常的男子婚配,生出既患白化病又患該病女孩的概率為$\frac{1}{16}$,則該夫婦生一正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$.

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14.圖所示是一個遺傳病的系譜(設該病受一對基因控制,A是顯性,a是隱性),據(jù)圖回答下列問題:

(1)致病基因位于常染色體上,是隱性遺傳.
(2)Ⅲ9的基因型是aa,Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa.
(3)如果Ⅱ5與Ⅱ6再生一個小孩,是患病男孩的可能性為$\frac{1}{8}$.

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3.W女士是一個先天性侏儒癥患者,未婚.據(jù)調(diào)查,其父親、母親正常,哥哥和妹妹以及他們的配偶也正常,且配偶均不攜帶致病基因,妹妹的女兒也表現(xiàn)正常.
(1)先天性侏儒癥(基因A/a)的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.由該家族現(xiàn)有成員的性狀推測,W女士哥哥的基因型為AA或Aa.
(2)一年后,W女士的哥哥生了一個患該病的女兒,患病原因可能性最低的是B.
A.母親的卵原細胞發(fā)生基因突變     B.父親的精原細胞發(fā)生基因突變
C.女兒的垂體某些細胞產(chǎn)生病變     D.女兒的下丘腦某些細胞異常
(3)W女士的哥哥家欲生育第二個孩子,他們夫婦需要(需要/不需要)進行遺傳咨詢,原因是他們生育過有遺傳病的孩子,且家族中有遺傳病史.
(4)已知W女士兄妹三人的血型互不相同,W女士本人的血型為O型,則他們的父母的血型基因型組合是IAi×IBi.

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9.圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶.

(1)若酶①由n個氨基酸組成,則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于6n.轉(zhuǎn)錄合成酶①的mRNA過程中至少脫去了3n-1個水分子.
(2)由圖A可知苯丙氨酸合成黑色素的過程受2對基因的控制.
(3)右上圖B所示Ⅱ-1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥,Ⅱ-3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥,Ⅱ-4不幸患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示).一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因.Ⅰ-3個體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh.一號和二號家庭的子女都會有多種表現(xiàn)性,主要與基因重組有關.
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