7.某社會實踐小組對一封閉山區(qū)人群中遺傳病進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有一種嚴(yán)重影響健康的單基因遺傳病發(fā)病率極高,右圖1為該小組繪制的此病在該地區(qū)人群中的發(fā)病情況.請分析回答:
(1)據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳,理由是女性患者明顯多于男性患者.
(2)若要確定該病的遺傳方式,可對患者家系進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)查分析.
(3)若通過調(diào)查確定該病為伴性遺傳病,請結(jié)合圖2某家系圖回答:

①若Ⅱ一4和Ⅱ-5婚后生育了一個正常女孩,從遺傳學(xué)角度分析,該女孩產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體缺失.
②若Ⅱ一4再次妊娠后進(jìn)行了遺傳咨詢,經(jīng)檢查胎兒為女性,醫(yī)生應(yīng)給出的合理建議  是終止妊娠.
③據(jù)圖2不能(能/不能)判斷III一2的致病基因來自于I中的哪個個體,原因是該病為伴X顯性遺傳,III一2的致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4.
④若Ⅲ一2與表現(xiàn)正常的男子婚配,生出既患白化病又患該病女孩的概率為$\frac{1}{16}$,則該夫婦生一正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$.

分析 1、分析題圖:圖1女性患者明顯多于男性患者,該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.

解答 解:(1)圖1女性患者明顯多于男性患者,該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳.
(2)①該病為伴X染色體顯性遺傳,Ⅱ-5患病,若婚后生育了一個正常女孩,從遺傳學(xué)角度分析,該女孩產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體缺失.
②伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點之一:男患者的女兒必定為患者,若Ⅱ一4再次妊娠后進(jìn)行了遺傳咨詢,經(jīng)檢查胎兒為女性,醫(yī)生應(yīng)給出的合理建議是終止妊娠.
③據(jù)圖2不能判斷III一2的致病基因來自于I中的哪個個體,原因是該病為伴X顯性遺傳,III一2的  致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4.
④設(shè)該病的致病基因及其等位基因為B、b,白化病及其等位基因為a、A,若Ⅲ一2與表現(xiàn)正常的男子婚配,生出既患白化病又患該病女孩的概率為$\frac{1}{16}$,則,該夫婦的基因型為AaXBXb、AaXbY,則該夫婦生一正常男孩的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{16}$.
故答案為:
(1)伴X顯性遺傳  女性患者明顯多于男性患者
(2)患者家系
(3)①基因突變或染色體缺失   
②終止妊娠   
③不能  該病為伴X顯性遺傳,III一2的  致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4
④$\frac{3}{16}$

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖推斷其可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
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基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點的說法正確的是

A.無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變

B.生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變

C.突變只能定向形成新的等位基因

D.突變對生物的生存往往是有利的

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下列各組物質(zhì)中,由相同種類元素組成的是

A.膽固醇、脂肪酸、脂肪酶 B.淀粉、半乳糖、糖原

C.氨基酸、核苷酸、丙酮酸 D.性激素、生長激素、胰島素

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一個蛋白質(zhì)分子有二條肽鏈構(gòu)成,共有266個氨基酸組成,則這個蛋白質(zhì)分子至少含有的氨基和羧基數(shù)目分別是

A.264和266 B.265和264 C.264和3 D.2和2

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2.對各圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯誤的是( 。
A.
圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為$\frac{1}{8}$
B.
圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條
C.
圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最可能是伴X隱性遺傳病
D.
圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀.如圖1為人體糖代謝的部分途徑.請分析回答:

(1)據(jù)圖1可知,抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成,還會制約體內(nèi)細(xì)胞的有氧呼吸和無氧呼吸,使產(chǎn)能減少.
(2)I型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致.血糖濃度低時,正常人體分泌胰高血糖素(激素)增加,使血糖濃度恢復(fù)到正常水平;給I型糖原貯積病患者注射該激素不能(填“能”或“不能”)使血糖濃度恢復(fù)到正常水平.
(3)I型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,圖2為某家族此病遺傳情況家系圖,在正常人中,雜合子概率為$\frac{1}{150}$.若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個孩子,則患病概率約為$\frac{1}{900}$.
(4)某新型糖原貯積病是由于磷酸酶基因(D)突變引起.經(jīng)過家系調(diào)查繪出的家系遺傳圖與圖2一致.研究者合成了兩種探針,能分別與正;蚝屯蛔兓蛳鄳(yīng)的DNA序列互補.此探針在一定的雜交和洗脫條件下,只要有一個堿基不匹配,就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫.利用探針對該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測,過程和結(jié)果如圖3所示.

①體外擴(kuò)增DNA時,解鏈的方法是高溫變性.
②結(jié)合圖2和圖3分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病,做出此判斷依據(jù)是該家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結(jié)果,其中I-1個體的基因型是XDXd
③假如Ⅲ-1和男性患者結(jié)婚,生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$.

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18.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳。ɑ驗锳、a)致病基因攜帶者.島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙。ɑ驗锽、b),兩種病中有一種為血友。垞(jù)圖回答問題:

(1)兩種病中乙病為血友病.
(2)若Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為11%.我國婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$;同時患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$.
(3)D和d是一對等位基因.為了研究A、a與D、d的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于同源染色體上,理由是基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子,不符合自由組合定律.

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13.《美國人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征(SYNS)的發(fā)病基因的研究成果.科學(xué)家發(fā)現(xiàn),成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇,而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸.FGF9是一種由208個氨基酸組成的分泌性糖蛋白.根據(jù)上述材料,請回答:
(1)已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC,則FGF9基因中至少有2對堿基發(fā)生改變才會導(dǎo)致SYNS.
(2)如圖是科學(xué)家根據(jù)一個SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖:
根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳,若Ⅲ4與一正常男性婚配,生了個男孩,這個男孩同時患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{8}$.
(3)經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%,Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配,則他們后代患SYNS病的幾率為$\frac{16}{19}$.
(4)若對Ⅲ2進(jìn)行基因治療,則導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞在患者體內(nèi)應(yīng)該能夠增殖,合成并分泌FGF9
(5)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異.請簡要解釋這種現(xiàn)象.①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同;②不同的環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同.

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14.已知蕃茄的紅果(R)對黃果(r)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性.用某紅果高莖番茄連續(xù)測交兩代(即親本測交獲得的子代再分別測交),結(jié)果如圖所示,回答下列問題:
(1)子二代中紅果與黃果之比為1:3,高莖與矮莖之比為1:1.
(2)親本測交產(chǎn)生的子代所產(chǎn)生的配子類型及比例為HR:Hr:hR:hr=1:3:1:3.
(3)親本紅色高莖番茄的基因型為HHRr.
(4)取子二代中的紅果高莖番茄自交,子三代中表現(xiàn)型不同于親本的純合子占$\frac{3}{16}$.

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