分析 1、分析題圖:圖1女性患者明顯多于男性患者,該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
解答 解:(1)圖1女性患者明顯多于男性患者,該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳.
(2)①該病為伴X染色體顯性遺傳,Ⅱ-5患病,若婚后生育了一個正常女孩,從遺傳學(xué)角度分析,該女孩產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體缺失.
②伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點之一:男患者的女兒必定為患者,若Ⅱ一4再次妊娠后進(jìn)行了遺傳咨詢,經(jīng)檢查胎兒為女性,醫(yī)生應(yīng)給出的合理建議是終止妊娠.
③據(jù)圖2不能判斷III一2的致病基因來自于I中的哪個個體,原因是該病為伴X顯性遺傳,III一2的 致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4.
④設(shè)該病的致病基因及其等位基因為B、b,白化病及其等位基因為a、A,若Ⅲ一2與表現(xiàn)正常的男子婚配,生出既患白化病又患該病女孩的概率為$\frac{1}{16}$,則,該夫婦的基因型為AaXBXb、AaXbY,則該夫婦生一正常男孩的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{16}$.
故答案為:
(1)伴X顯性遺傳 女性患者明顯多于男性患者
(2)患者家系
(3)①基因突變或染色體缺失
②終止妊娠
③不能 該病為伴X顯性遺傳,III一2的 致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4
④$\frac{3}{16}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖推斷其可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題
基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點的說法正確的是
A.無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變
B.生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變
C.突變只能定向形成新的等位基因
D.突變對生物的生存往往是有利的
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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列各組物質(zhì)中,由相同種類元素組成的是
A.膽固醇、脂肪酸、脂肪酶 B.淀粉、半乳糖、糖原
C.氨基酸、核苷酸、丙酮酸 D.性激素、生長激素、胰島素
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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一個蛋白質(zhì)分子有二條肽鏈構(gòu)成,共有266個氨基酸組成,則這個蛋白質(zhì)分子至少含有的氨基和羧基數(shù)目分別是
A.264和266 B.265和264 C.264和3 D.2和2
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為$\frac{1}{8}$ | |
B. | 圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條 | |
C. | 圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最可能是伴X隱性遺傳病 | |
D. | 圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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