Question

4．白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于患者先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成發(fā)生障礙導(dǎo)致的白化癥狀．人類的膚色正常與白化是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（A、a）控制．如圖示某家族白化病遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）據(jù)圖分析白化病是隱性遺傳病，圖中Ⅱ-1的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1和Ⅰ-2（填編號(hào)）．
（2）Ⅰ-4的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中有2個(gè)A基因，若最終產(chǎn)生了一個(gè)含a基因的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是A、A、a．
（3）Ⅱ-3是白化病基因攜帶者的幾率為$\frac{2}{3}$；若已確定Ⅱ-2的基因型是Aa，則Ⅲ-1的基因型是AA的幾率為$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 分析題圖：圖示為某家族白化病遺傳系譜圖，其中Ⅰ-3和Ⅰ-4都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，白化病是隱性遺傳��；圖中Ⅱ-1的基因型為aa，其致病基因來(lái)自于Ⅰ-1和Ⅰ-2．
（2）Ⅰ-4的基因型為Aa，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂間期的復(fù)制，其一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2個(gè)A基因；若最終產(chǎn)生了一個(gè)含a基因的卵細(xì)胞，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為aa，第一極體的基因型為AA，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體的基因型為a，第一極體分裂形成的2個(gè)第二極體的基因型均為A，因此同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是A、A、a．
（3）Ⅱ-3的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，可見(jiàn)其是白化病基因攜帶者的幾率為$\frac{2}{3}$；若已確定Ⅱ-2的基因型是Aa，Ⅱ-2與Ⅱ-3所生孩子的基因型為AA的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{3}$，基因型為Aa的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{2}$，因此Ⅲ-1的基因型是AA的幾率為$\frac{AA}{AA+Aa}=\frac{2}{5}$．
故答案為：
（1）隱Ⅰ-1和Ⅰ-2
（2）2     A、A、a
（3）$\frac{2}{3}$     $\frac{2}{5}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．