Question

如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體省略），據(jù)圖以下說(shuō)法正確的是（　　）

• A、圖中E細(xì)胞和F細(xì)胞的DNA數(shù)目都是23條，含有1個(gè)染色體組
• B、從理論分析，圖中H為男性的概率是50%
• C、該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為

  7

  16

• D、H個(gè)體和G個(gè)體的性別可以相同也可以不同

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)兩對(duì)基因在染色體上的位置分析題圖，左圖表示精原細(xì)胞（AaX^BY）形成精子的過(guò)程，右圖中表示卵原細(xì)胞（AaX^BX^b）形成卵細(xì)胞的過(guò)程．又因?yàn)閳D中H是白化病色盲，所以H的基因型是aaX^bY，則卵細(xì)胞F的基因型是aX^b，進(jìn)一步判斷E的基因型，最后可以得到G的基因型和表現(xiàn)型．

解答： 解：A、由題意分析已知左圖表示精原細(xì)胞（AaX^BY）形成精子的過(guò)程，右圖中表示卵原細(xì)胞（AaX^BX^b）形成卵細(xì)胞的過(guò)程，且H是一個(gè)白化病色盲患者，所以圖中E細(xì)胞和F細(xì)胞分別表示精子和卵細(xì)胞，它們的染色體數(shù)目都是23條，只含有1個(gè)染色體組，但是細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的線粒體也有少量的DNA，所以E細(xì)胞和F細(xì)胞中DNA數(shù)目大于23條，A錯(cuò)誤；
B、已知親本的基因型是AaX^BY和AaX^BX^b，而H是一個(gè)白化病色盲患者，所以圖中H為男性，基因型為aaX^bY，B錯(cuò)誤；
C、已知父本和母本的基因型分別是AaX^BY和AaX^BX^b，則后代患白化病的概率是

1

4

，患色盲的概率也是

1

4

，所以后代完全正常的概率是（1-

1

4

）×（1-

1

4

）=

9

16

，后代患病的概率為1-

9

16

=

7

16

，C正確；
D、根據(jù)以上分析可知H是一個(gè)患兩種病的男性，則形成H個(gè)體的精子含有的性染色體是Y，所以左圖中E的性染色體為X，因此G的性別是女性，與H個(gè)體的性別不相同，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力．