Question

【題目】多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：

（1）Ⅲ﹣1產(chǎn)生的精子類型分別是；

（2）Ⅲ﹣2的基因型是 ，她是純合體的概率為 ；

（3）如果Ⅳ﹣1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為 ，只患多指不患色盲的概率為 ；

（4）如果Ⅳ﹣2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為 ，兩病都不患的概率為 ．

Answer 1

【答案】（1）PXB、PY、pXB、pY

（2）ppXBXB或ppXBXb

（3）

（4）0

【解析】

試題分析：（1）Ⅱ﹣2表現(xiàn)正常為pp，其患多指的兒子Ⅲ﹣1則為Pp，Ⅲ﹣1不患色盲，故Ⅲ﹣1的基因型是PpXBY，產(chǎn)生的精子類型分別是PXB、PY、pXB、pY．

（2）Ⅰ﹣3為男性色盲，基因型為XbY，所生表現(xiàn)正常的女兒Ⅱ﹣2基因型為XBXb，Ⅱ﹣4正常為XBY，則Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣4婚配所生女兒Ⅲ﹣2的基因型是XBXB或XBXb，而Ⅲ﹣2也不患多指，為pp．因此Ⅲ﹣2的基因型為ppXBXB或ppXBXb，她是純合體的概率為．

（3）Ⅲ﹣1的基因型是PpXBY，Ⅲ﹣2的基因型為ppXBXB或ppXBXb，他們婚配所生的Ⅳ﹣1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為××=，只患多指不患色盲的概率為×（1﹣×）=．

（4）Ⅲ﹣1的基因型是PpXBY，Ⅲ﹣2的基因型為ppXBXB或ppXBXb，他們婚配所生的Ⅳ﹣2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為0，兩病都不患的概率為×1=．

故答案為：（1）PXB、PY、pXB、pY

（2）ppXBXB或ppXBXb

（3）

（4）0